100 g of either IC or PP or differe

100 g of either IC or PP or different combinations of IC and PP (either supplied or not supplied with maltose and beef extract) were taken in rectangular trays of approximate dimension 286 mm × 120 mm × 80 mm mixed thoroughly with 100 ml of distilled water (pH was adjusted to 8.0 with 0.1N NaOH). The moistened powder was spread evenly on the tray in layers, typically between 0.5 and 1.0 cm deep in tray with an open top. The tray was then closed with aluminum foil followed by autoclaving at 15 lb pressure and at 121 ◦C temperature for 15 min, cooled to room temperature and 40 ml inoculum of B. subtilis DM-04 strain (optical density 0.5 ± 0.1 at 600 nm) was inoculated in the mixture, mixed well and the tray was recovered with aluminum foil. The operation was carried out aseptically under a laminar flow. The tray was incubated at 50 ◦C temperature for 24 h under static condition and then the protease was extracted by the procedures described below. A set of control experiment was run in parallel. For the extraction of protease enzyme, fermented matter was transferred to a 500 ml glass beaker and to this, 250.0 ml of distilled water (pH was adjusted to 8.0 with 0.1 NaOH) containing 0.01% Triton X-100 was added and the protease extraction was carried out as described previously.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

100 กรัมของ IC หรือ PP หรือ PP (ไม่ว่าจะมา หรือไม่มาพร้อมกับสารสกัด maltose และเนื้อ) และ IC รวมกันถ่ายในถาดสี่เหลี่ยมของขนาดประมาณ 286 มม. × 120 มม.× 80 มม.ผสม ด้วยน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตร (ถูกปรับค่า pH 8.0 ด้วย 0.1N NaOH) ผงชุบถูกเกลี่ยบนถาดในชั้น ระหว่าง 0.5 และ 1.0 ซม.ลึกเข้าไปในถาดด้านบนเปิด ถาดแล้วปิด ด้วยฟอยล์อลูมิเนียมตาม ด้วยสปอร์ ที่ความดัน 15 ปอนด์ และ ที่อุณหภูมิ 121 ◦C 15 นาที เย็นที่อุณหภูมิห้องและ 40 มล. inoculum ของ B. subtilis สายพันธุ์ DM-04 (ความหนาแน่นออปติคอล 0.5 ± 0.1 ที่ 600 nm) คือ inoculated ส่วนผสม ผสมกัน และกู้คืนถาดอะลูมิเนียมฟอยล์ การดำเนินการดำเนินการ aseptically ภายใต้การไหล ถาดมี incubated 50 ◦C อุณหภูมิ 24 ชั่วโมงที่สภาวะคงที่แล้ว โปรติเอสถูกสกัดในขั้นตอนที่อธิบายไว้ด้านล่าง ชุดทดลองควบคุมรันพร้อมกัน การสกัดเอนไซม์โปรติเอส หมักเรื่องโอนย้าย ไปบีกเกอร์แก้วขนาด 500 มล. และ นี้ 250.0 ml ของน้ำกลั่น (pH ปรับการ 8.0 ด้วย 0.1 NaOH) ที่ประกอบด้วย 0.01% Triton X-100 เพิ่ม และดำเนินการสกัดน้ำย่อยออกตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

100 กรัมของทั้ง IC หรือ PP หรือชุดที่แตกต่างกันของ IC และ PP (ทั้งที่ให้มาหรือไม่มาพร้อมกับมอลโตสและสารสกัดจากเนื้อ) ถูกถ่ายในถาดสี่เหลี่ยมขนาดประมาณ 286 มม× 120 มม× 80 มมผสมกับ 100 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น (pH ปรับ 8.0 กับ 0.1N NaOH) ผงชุบถูกแพร่กระจายอย่างสม่ำเสมอบนถาดในชั้นโดยทั่วไประหว่าง 0.5 และ 1.0 ซม. ลึกลงไปในถาดด้านบนเปิด ถาดถูกปิดแล้วด้วยอลูมิเนียมตามด้วยการนึ่งฆ่าเชื้อที่ความดัน 15 ปอนด์และ 121 ◦Cอุณหภูมิ 15 นาที, ระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องและ 40 มล. หัวเชื้อของ B. subtilis DM-04 สายพันธุ์ (ความหนาแน่นออปติคอล 0.5 ± 0.1 ที่ 600 นาโนเมตร ) คือเชื้อในส่วนผสมผสมดีและถาดถูกกู้คืนได้ด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ การดำเนินการถูกดำเนินการปลอดเชื้อภายใต้ไหล ถาดที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 50 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมงภายใต้เงื่อนไขแบบคงที่และแล้วน้ำย่อยถูกสกัดโดยวิธีการที่อธิบายไว้ด้านล่าง ชุดการทดลองควบคุมทำงานแบบขนาน ในการสกัดเอนไซม์โปรติเอสไม่ว่าหมักถูกย้ายไปบีกเกอร์แก้ว 500 มล. และนี้ 250.0 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น (pH ปรับ 8.0 กับ 0.1 NaOH) ที่มี 0.01% Triton X-100 ถูกบันทึกและการสกัดโปรติเอสคือ ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของ IC หรือ PP หรือชุดค่าผสมที่แตกต่างกันของ IC และ PP 100 กรัม ( ให้จัดหรือไม่จัด มอลโตส และสารสกัดจากเนื้อ ) ถ่ายในถาดสี่เหลี่ยมขนาดประมาณ 286 มิลลิเมตร× 120 มิลลิเมตร× 80 มม. ละเอียดผสมกับ 100 มิลลิลิตรของน้ำ ( pH ปรับ 8.0 กับ 0.1n NaOH ) ชุบผงกระจายไปบนถาดในชั้นปกติระหว่าง 0.5 และ 1.0 เซนติเมตร ลึกลงไปในถาดด้านบนที่เปิด . ถาดอลูมิเนียมฟอยล์ แล้วปิดด้วยตามอัตราส่วนโฟกัสที่ความดัน 15 ปอนด์ และที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส นาน 15 นาที◦ , เย็นเพื่ออุณหภูมิห้องและ 40 ml เชื้อ B . subtilis สายพันธุ์ dm-04 ( แสงความหนาแน่น 0.5 ± 0.1 ที่ 600 nm ) เป็นเชื้อในส่วนผสม ผสมและถาดก็กู้กับอลูมิเนียม ฟอยล์ . การกระทำ aseptically ภายใต้การไหลแบบราบเรียบ . ถาด บ่มที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ภายใต้◦ภาวะคงที่แล้วโปรถูกสกัดโดยกระบวนการที่อธิบายไว้ด้านล่าง ชุดทดลองควบคุมวิ่งขนาน สำหรับการสกัดเอนไซม์โปรติเอสเรื่องหมักถูกส่งไป 500 มล แก้วบีกเกอร์และนี้ 250.0 มิลลิลิตรของน้ำ ( pH ปรับ 8.0 กับ NaOH 0.1 ) ซึ่งเป็น 0.01 % Triton X-100 และโปรตีนสกัดได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้