Coat Protein (CP)Mediated Resistanc

Coat Protein (CP)Mediated Resistance. The development
of transgenic papaya to prevent infection by PRSV has been
employed after the successful development of transgenic
tobacco, expressing the CP gene of the tobacco mosaic virus,
which showed disease resistance. Fitch et al. [59] developed
transgenic papaya containing CP genes resistant to PRSV
using the gene transfer system of immature zygotic embryos
with a plasmid construction containing the neomycin phosphotransferase
II (nptII) gene. This was the first result that
demonstrated that CP mediated resistance can be used to
control PRSV. Cheng et al. [60] developed PRSV-resistant
transgenic papaya using the CP gene of the Taiwanese
strain of PRSV constructed with a Ti binary vector pBGCP
through Agrobacterium mediated transformation. Many scientists
have begun to develop PRSV-resistant transgenic
papaya using different explants with plasmids containing the
neomycin phosphotransferase II (nptII) gene [42, 61–63].The
CP mediated protection of PRSV has been adopted throughout
the world [64]. Researchers have preferred CP genes as
the agents utilized to develop PRSV-resistant papaya [65].
However, the effectiveness of CP mediated PRSV resistance
depends upon the origin of PRSV isolates. The untranslatable
and translatable constructs of PRSV-CP containing genes
utilized in different countries have been shown in Table 2.
Gonsalves et al. [66] used gene gun technology when
transferring an untranslatable CP gene for the development
of a PRSV-resistant papaya variety. This showed resistance
to homologous PRSV isolates from Hawaii, Australia, Taiwan,
Mexico, Jamaica, the Bahamas, and Brazil. The PRSVresistant
(Hawaiian) transgenic papaya variety SunUp was
developed through transformation of somatic embryos with
the CP gene of the Hawaiian PRSV strain [59]. Tennant
et al. [34] developed transgenic papaya expressing the CP
gene of the mild PRSV strain from Hawaii (PRV HA 5-
1). This transgenic papaya showed a high level of resistance
against a severe strain of PRSV (PRV-HA). Bau et al. [67]
developed transgenic papaya lines expressing a CP gene
with broad-spectrum resistance PRSV of different strains
in different geographical areas in Taiwan. Magdalita et al.
[68] developed genetically engineered papaya using the CP

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เสื้อโปรตีน (CP) มีความต้านทาน การพัฒนาของจำลองมะละกอเพื่อป้องกันการ ติดเชื้อ โดย PRSV ได้ใช้หลังจากการพัฒนาของจำลองยาสูบ การถ่ายทอดยีน CP ของไวรัสโมเสกยาสูบซึ่งแสดงให้เห็นว่าความต้านทานโรค พัฒนาฟิทช์ร้อยเอ็ด [59]มะละกอจำลองที่ประกอบด้วยยีน CP ทน PRSVใช้ระบบการถ่ายโอนยีนของ zygotic embryos อ่อนกับการก่อสร้างของ plasmid ที่ประกอบด้วย phosphotransferase นีโอมัยซินII (nptII) ยีน ผลแรกที่แสดงให้เห็นว่า CP มีความต้านทานสามารถนำไปใช้ควบคุม PRSV Cheng et al. [60] พัฒนา PRSV ทนมะละกอที่ใช้ยีน CP ของไต้หวันที่จำลองสายพันธุ์ของ PRSV สร้าง ด้วย pBGCP เวกเตอร์ไบนารีเป็น Tiผ่านอโกรแบคทีเรียมมีการเปลี่ยนแปลง นักวิทยาศาสตร์จำนวนมากได้เริ่มพัฒนา PRSV ทนจำลองมะละกอที่ใช้ต่าง explants plasmids ซึ่งประกอบด้วยการนีโอมัยซิน phosphotransferase II (nptII) ยีน [42, 61-63] การCP ที่มีป้องกัน PRSV ได้ถูกนำมาใช้ตลอดโลก [64] นักวิจัยมียีน CP ต้องเป็นตัวแทนในการพัฒนามะละกอทน PRSV [65]อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพของ CP มีความต้านทาน PRSVขึ้นอยู่กับต้นกำเนิดของแยก PRSV การ untranslatableและโครงสร้างแปลของ PRSV CP ที่ประกอบด้วยยีนใช้ในประเทศต่าง ๆ ได้รับการแสดงในตารางที่ 2เทคโนโลยีปืนยีน Gonsalves et al. [66] ใช้เมื่อการถ่ายโอนยีน CP การ untranslatable สำหรับการพัฒนาหลากหลายทน PRSV มะละกอ นี้แสดงให้เห็นว่าความต้านทานเซทจะมีโครโมโซมถึง PRSV แยกจากฮาวาย ออสเตรเลีย ไต้หวันเม็กซิโก จาเมกา บาฮามาส และบราซิล PRSVresistant การ(ฮาวาย) มะละกอจำลองหลากหลาย SunUp ถูกพัฒนาผ่านการเปลี่ยนแปลงของ embryos ร่างกายด้วยยีน CP ของสายพันธุ์ฮาวาย PRSV [59] Tennantร้อยเอ็ด [34] พัฒนามะละกอจำลองแสดงจุดยีนของสายพันธุ์ PRSV อ่อนจากฮาวาย (PRV ฮา 5-1) . มะละกอจำลองนี้แสดงให้เห็นว่าความต้านทานสูงกับสายพันธุ์ที่รุนแรงของ PRSV (PRV-ฮา) บัวร้อยเอ็ด [67]พัฒนาเส้นมะละกอจำลองที่แสดงยีน CPมีความต้านทานสามารถ PRSV ของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์แตกต่างกันในไต้หวัน Magdalita et al[68] พัฒนาวิศวกรรมพันธุกรรมมะละกอโดยใช้จุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เคลือบด้วยโปรตีน (CP) การสร้างความต้านทาน การพัฒนา
ของมะละกอดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อป้องกันการติดเชื้อจากโรคใบด่างได้รับการ
จ้างงานหลังการพัฒนาที่ประสบความสำเร็จของยีน
ยาสูบแสดงยีน CP ของไวรัสโมเสกยาสูบ
ซึ่งแสดงให้เห็นความต้านทานโรค ฟิทช์, et al [59] การพัฒนา
มะละกอดัดแปลงพันธุกรรมที่มียีน CP ทนต่อโรคใบด่าง
โดยใช้ระบบการถ่ายโอนยีนของตัวอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ Zygotic
กับการก่อสร้างที่มีพลาสมิด phosphotransferase neomycin
ii (nptII) ยีน นี่เป็นผลแรกที่
แสดงให้เห็นว่าซีพีพึ่งต้านทานสามารถใช้ในการ
ควบคุมโรคใบด่าง เฉิง, et al [60] การพัฒนาโรคใบด่างทน
มะละกอดัดแปลงพันธุกรรมโดยใช้ยีน CP ของไต้หวัน
สายพันธุ์ของโรคใบด่างสร้างด้วย Ti ไบนารี pBGCP เวกเตอร์
ผ่านการเปลี่ยนแปลง Agrobacterium ไกล่เกลี่ย นักวิทยาศาสตร์หลายคน
ได้เริ่มต้นในการพัฒนาโรคใบด่างทนจำลองพันธุ์
มะละกอโดยใช้ชิ้นส่วนที่แตกต่างกับพลาสมิดที่มี
neomycin phosphotransferase ii (nptII) ยีน [42, 61-63] ได้โดยง่าย
CP พึ่งการป้องกันของโรคใบด่างได้รับการยอมรับทั่ว
โลก [64] นักวิจัยได้แนะนำยีน CP เป็น
ตัวแทนที่ใช้ในการพัฒนามะละกอโรคใบด่างทน [65].
อย่างไรก็ตามประสิทธิภาพของ CP พึ่งต้านทานโรคใบด่าง
ขึ้นอยู่กับแหล่งที่มาของโรคใบด่างแยก แปลไม่ได้
สร้างและแปลของโรคใบด่าง-CP ที่มียีนที่
ใช้ในต่างประเทศได้รับการแสดงในตารางที่ 2
ก้านขด et al, [66] ใช้เทคโนโลยียีนปืนเมื่อ
การถ่ายโอนยีน CP แปลไม่ได้สำหรับการพัฒนา
ของความหลากหลายมะละกอโรคใบด่างทน นี้แสดงให้เห็นความต้านทาน
จะคล้ายคลึงกันโรคใบด่างแยกจากฮาวาย, ออสเตรเลีย, ไต้หวัน,
เม็กซิโก, จาไมก้าบาฮามาสและบราซิล PRSVresistant
(ฮาวาย) ยีนมะละกอหลากหลาย sunup ถูก
พัฒนาผ่านการเปลี่ยนแปลงของร่างกายของตัวอ่อนที่มี
ยีน CP ของความเครียดโรคใบด่างฮาวาย [59] นันต์
, et al [34] การพัฒนามะละกอดัดแปรพันธุกรรมแสดงความ CP
ยีนของความเครียดโรคใบด่างอ่อน ๆ จากฮาวาย (PRV HA 5-
1) มะละกอดัดแปรพันธุกรรมนี้แสดงให้เห็นว่าระดับสูงของความต้านทาน
ต่อความเครียดที่รุนแรงของโรคใบด่าง (PRV-HA) Bau et al, [67]
การพัฒนามะละกอดัดแปรพันธุกรรมแสดงยีน CP
ที่มีความต้านทานกว้างสเปกตรัมโรคใบด่างของสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน
ในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกันในไต้หวัน Magdalita et al.
[68] พัฒนามะละกอดัดแปลงพันธุกรรมโดยใช้ซีพี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เคลือบโปรตีน ( CP ) เพื่อต่อต้าน การพัฒนาของมะละกอดัดแปลงพันธุกรรม เพื่อป้องกันการติดเชื้อจากไวรัสได้ใช้หลังจากการพัฒนาอุตสาหกรรมยาสูบแสดง CP ยีนของยาสูบทำด้วยโมเสคไวรัสซึ่งมีความต้านทานโรค โดย et al . [ 59 ] การพัฒนาต้นมะละกอที่มียีนต้านทานไวรัสซีพีการถ่ายโอนยีนของตัวอ่อนอ่อนวันระบบกับ ในการก่อสร้างที่มี phosphotransferase นีโอไมซิน2 ( nptii ) ยีน นี่เป็นครั้งแรกที่ผล( CP ) ความต้านทานสามารถใช้งานควบคุม เฉิง et al . [ 60 ] ป้องกันไวรัสที่พัฒนาขึ้นมะละกอดัดแปลงพันธุกรรมโดยใช้ CP ) ของไต้หวันสายพันธุ์ของไวรัสที่สร้างขึ้นด้วย pbgcp Ti ไบนารีเวกเตอร์าร์โดยผ่านการเปลี่ยนแปลง นักวิทยาศาสตร์หลายได้เริ่มพัฒนาสายพันธุ์ที่ทนการดัดแปรพันธุกรรมมะละกอ ใช้พลาสมิดที่มีเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันกับมีเดียวิกิ phosphotransferase II ( nptii ) ยีน [ 42 , 61 และ 63 ] .บริษัท ซีพี ออลล์ โดยการป้องกันไวรัสได้รับการรับรองตลอดโลก [ 64 ] นักวิจัยได้ใช้ CP ยีนเป็นตัวแทนนำมะละกอสายพันธุ์ดื้อยา [ 65 ]อย่างไรก็ตาม ประสิทธิผลของ CP เพื่อต้านทานไวรัสขึ้นอยู่กับที่มาของสายพันธุ์ของเชื้อ การ untranslatableการเปลี่ยนโครงสร้างของ prsv-cp ที่มียีนและใช้ในประเทศที่แตกต่างกันจะถูกแสดงในตารางที่ 2กอนซาลเวส และคณะ [ 66 ] ใช้ปืนยีนเมื่อเทคโนโลยีการถ่ายโอนยีน CP เป็น untranslatable เพื่อการพัฒนาของป้องกันไวรัสมะละกอ หลากหลาย พบความต้านทานการเปรียบเทียบสายพันธุ์ที่แยกได้จาก ฮาวาย ออสเตรเลีย ไต้หวันเม็กซิโก , จาเมกา , บาฮามาส และบราซิล การ prsvresistant( ฮาวาย ) ต้นมะละกอพันธุ์พระอาทิตย์ขึ้นคือพัฒนาผ่านการเปลี่ยนแปลงของโซมาติกเอ็มบริโอกับซีพี ยีนของไวรัสสายพันธุ์ฮาวาย [ 59 ] เทนแนนต์et al . [ 34 ] พัฒนาพันธุกรรมมะละกอแสดงซีพียีนของไวรัสสายพันธุ์ที่ไม่รุนแรงจากฮาวาย ( PRV ฮา 5 .1 ) มะละกอดัดแปลงพันธุกรรมนี้แสดงระดับของความต้านทานต่อต้านไวรัสสายพันธุ์รุนแรง ( prv-ha ) บาว et al . [ 67 ]พัฒนาพันธุ์มะละกอเส้นแสดงนิทรรศการจีนกับสเปกตรัมต้านทานไวรัสสายพันธุ์ต่าง ๆในที่แตกต่างกันทางภูมิศาสตร์พื้นที่ในไต้หวัน magdalita et al .[ 68 ] พัฒนามะละกอดัดแปลงพันธุกรรมโดยใช้ซีพี