Rapid detection methods for microbi

Rapid detection methods for microbiological contamination are requested by many industries that respond to
public health concerns. The control laboratories are replacing traditional culturing methods with faster assays
based on nucleic acid amplification technologies, such as real-time PCR. However, an optimal nucleic acid sample
preparation method is critical for the sensitivity and specificity of such tools.
A high-throughput automated external ultrasonic device was developed for rapid lysing of microorganisms.
Based on Ct values obtained from real-time PCR, there was efficient DNA release from the 16 microorganisms
tested, including Gram positive and negative bacteria, bacterial spores, yeasts and spores of molds. Linearity of
the lysis method was also demonstrated for Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica,
Candida albicans and the spores of Aspergillus brasiliensis, with correlation coefficients (r2) between 0.90 and 0.98.
After sonication, PCR analysis of the lysates revealed earlier Ct values (0.83 to 7.49) for S. aureus, P. aeruginosa and
S. enterica compared to the bead-beating method of lysis. These results demonstrated more efficient DNA release
from bacteria with the ultrasonication system. Nevertheless, for fungi, the Ct values were 0.94 to 1.61 later for
sonication than for bead beating.
This study demonstrates that 4 min of sonication with this new automated high-throughput instrument allows
for the efficient lysis of a large range of microorganisms

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการตรวจอย่างรวดเร็วสำหรับการปนเปื้อนทางจุลชีววิทยาจะร้องขอหลายอุตสาหกรรมที่ตอบสนองความกังวลของสาธารณสุข ห้องปฏิบัติการควบคุมแทน culturing วิธีดั้งเดิมกับ assays เร็วตามเทคโนโลยีขยายกรดนิวคลีอิก เช่น PCR แบบเรียลไทม์ อย่างไรก็ตาม เป็นตัวอย่างกรดนิวคลีอิกดีที่สุดวิธีการเตรียมความพร้อมเป็นสิ่งสำคัญสำหรับความไวและ specificity เครื่องมือดังกล่าวอัตราความเร็วสูงอัตโนมัติภายนอกอัลตราโซนิกอุปกรณ์ได้รับการพัฒนาสำหรับ lysing อย่างรวดเร็วของจุลินทรีย์ขึ้นอยู่กับค่า Ct จาก PCR แบบเรียลไทม์ มีประสิทธิภาพดีเอ็นเอออกจากจุลินทรีย์ 16ทดสอบ รวมทั้งกรัมบวก และลบแบคทีเรีย แบคทีเรียเพาะเฟิร์น yeasts และเพาะเฟิร์นของแม่พิมพ์ แบบดอกไม้ของนอกจากนี้ยังได้แสดงให้เห็นว่าวิธีการ lysis Staphylococcus หมอเทศข้างลาย Pseudomonas aeruginosa ซัล entericaCandida albicans และเพาะเฟิร์นของ Aspergillus brasiliensis มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (r2) ระหว่าง 0.90 และ 0.98หลังจาก sonication, PCR วิเคราะห์ของ lysates เปิดเผยก่อนหน้านี้ค่า Ct (0.83-7.49) สำหรับ S. หมอเทศข้างลาย P. aeruginosa และเมื่อเทียบกับลูกปัดทั้งวิธีการ lysis enterica S. ผลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่านำดีเอ็นเอมีประสิทธิภาพมากขึ้นจากแบคทีเรียด้วยระบบ ultrasonication อย่างไรก็ตาม สำหรับเชื้อรา ค่า Ct ได้ 0.94 การ 1.61 ในภายหลังสำหรับsonication กว่าสำหรับเต้นลูกปัดการศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงนาทีที่ 4 ของ sonication กับนี้ใหม่อัตโนมัติสูงสูงช่วยให้เครื่องมือการ lysis มีประสิทธิภาพช่วงกว้างของจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการตรวจสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการปนเปื้อนจุลินทรีย์ที่มีการร้องขอจากหลายอุตสาหกรรมที่ตอบสนองต่อความกังวลเรื่องสุขภาพของประชาชน ห้องปฏิบัติการควบคุมจะเปลี่ยนวิธีการเลี้ยงแบบดั้งเดิมที่มีการตรวจได้เร็วขึ้นบนพื้นฐานของเทคโนโลยีการขยายกรดนิวคลีเช่น PCR แบบ real-time อย่างไรก็ตามตัวอย่างกรดที่ดีที่สุดนิวคลีอิกวิธีการเตรียมเป็นสิ่งสำคัญสำหรับความไวและความจำเพาะของเครื่องมือดังกล่าว. สูง throughput อุปกรณ์ล้ำเสียงอัตโนมัติภายนอกได้รับการพัฒนาสำหรับ lysing อย่างรวดเร็วของเชื้อจุลินทรีย์. จากค่ากะรัตที่ได้รับจาก PCR แบบ real-time มีประสิทธิภาพ ปล่อยดีเอ็นเอจากจุลินทรีย์ที่ 16 การทดสอบรวมทั้งแบคทีเรียแกรมบวกและลบสปอร์ของแบคทีเรียยีสต์และสปอร์ของเชื้อรา เส้นตรงของวิธีการสลายก็แสดงให้เห็นเชื้อ Staphylococcus aureus, เชื้อ Pseudomonas aeruginosa, เชื้อ Salmonella enterica, เชื้อ Candida albicans และสปอร์ของเชื้อรา Aspergillus หลอกลวงโดยมีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (r2) ระหว่าง 0.90 และ 0.98. หลังจาก sonication วิเคราะห์ PCR ของ lysates เปิดเผยก่อนหน้านี้ค่ากะรัต (0.83-7.49) สำหรับเชื้อ S. aureus, P. aeruginosa และเอส enterica เมื่อเทียบกับวิธีลูกปัดตีสลายของ เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงผลการปล่อยดีเอ็นเอมีประสิทธิภาพมากขึ้นจากเชื้อแบคทีเรียที่มีระบบ ultrasonication อย่างไรก็ตามสำหรับเชื้อราค่ากะรัตเป็น 0.94-1.61 ต่อมาsonication กว่าเต้นลูกปัด. การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า 4 นาที sonication ใหม่เครื่องมืออัตโนมัติสูง throughput นี้จะช่วยให้การสลายที่มีประสิทธิภาพของช่วงใหญ่ของเชื้อจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการตรวจสอบอย่างรวดเร็วสำหรับการปนเปื้อนทางจุลชีววิทยาได้รับการร้องขอโดยหลายอุตสาหกรรมที่ตอบสนอง
เกี่ยวกับสาธารณสุข ห้องปฏิบัติการควบคุมแทนการใช้วิธีการแบบดั้งเดิมกับเร็ว
บนพื้นฐานของเทคโนโลยีการสื่อสารกรดนิวคลีอิก เช่น PCR แบบเรียลไทม์ แต่ที่เหมาะสมตัวอย่าง
กรดนิวคลีอิกวิธีการเตรียมเป็นสิ่งสำคัญสำหรับความไวและความจำเพาะของเครื่องมือเช่น .
แบบอัตโนมัติภายนอกช่วย ultrasonic อุปกรณ์ได้รับการพัฒนาอย่างรวดเร็วต่อจุลินทรีย์ .
จาก CT ค่าที่ได้จาก PCR แบบเรียลไทม์ มีปล่อยดีเอ็นเอที่มีประสิทธิภาพจาก 16
ทดสอบจุลินทรีย์ ได้แก่ แบคทีเรีย แกรมบวก และ ลบ สปอร์ของแบคทีเรีย ยีสต์ และสปอร์ของ แม่พิมพ์ความถี่ของการสลาย
วิธีแสดงสำหรับ Staphylococcus aureus , Pseudomonas aeruginosa , Salmonella enterica
albicans Candida , และสปอร์ของเชื้อรา Aspergillus ต่อด้วยค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( R ) ระหว่าง 0.90 และ 0.98
หลังจาก sonication การวิเคราะห์ PCR ของ lysates เปิดเผยก่อนหน้านี้ค่า CT ( 0.83 ถึง 7.49 ) สำหรับ S . aureus , P . aeruginosa และ
Senterica เมื่อเทียบกับวิธีการผลิตลูกปัดเต้น . ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพมากขึ้นดีเอ็นเอปล่อย
จากแบคทีเรียด้วยระบบ ultrasonication . อย่างไรก็ตาม สำหรับเชื้อรา , CT เท่ากับ 0.94 ถึง 1.61 ทีหลัง
sonication กว่าลูกปัดเต้น
การศึกษาพบว่า 4 นาทีของ sonication กับใหม่นี้ช่วยให้
เครื่องมืออัตโนมัติสำหรับคุณภาพของช่วงขนาดใหญ่ของจุลินทรีย์ที่มีประสิทธิภาพ