(both: internal diameter 0.25 mm, f

(both: internal diameter 0.25 mm, film thickness 0.25 mm; Agilent), a constant He-flux (99.996% pure) of 2 ml min1 and the temperature program presented in Supplementary Table 2. CO2 reference gas (99.995% pure) was injected for 20 s into the detector several times throughout the measurement to identify any drift of the d13C-values. The d13C of the second reference gas peak was defined as 40‰ and all other d13C values were calculated by comparison. The chromatograms were evaluated with ISODAT NT 2.0. Linear regressions were calculated from CO2 reference gas (99.995% pure) peaks to correct for any drift during measurements. To correct for amount-dependent 13C isotopic fractionation during measurements (Schmitt et al., 2003), and for the addition of
C during derivatization, linear and logarithmic regressions of the
external standards d13C-values to their area were calculated. If both
regressions were significant, that with the higher significance was
applied. As the d13C-value for the derivatizing agentswas unknown,
the correction was performed according to Glaser and Amelung
(2002) (Eq. (3)).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(ทั้งสอง: ภายในเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.25 มม. ฟิล์มหนา 0.25 มม. Agilent), เขาระฟ้า (99.996% บริสุทธิ์) นาที 2 มล. 1 และโปรแกรมอุณหภูมิที่แสดงในตารางที่ 2 เสริมด้วย แก๊ส CO2 อ้างอิง (99.995% บริสุทธิ์) ถูกฉีด 20 s เป็นเครื่องตรวจจับหลายครั้งตลอดการประเมินเพื่อระบุการล่องลอยของค่า d13C D13C ของพีคแก๊สอ้างอิงสองถูกกำหนดเป็น 40‰ และมีคำนวณค่า d13C อื่น ๆ ทั้งหมดโดยการเปรียบเทียบ Chromatograms ถูกประเมินกับ ISODAT NT 2.0 รู้จักเส้นถูกคำนวณจากยอดก๊าซ (99.995 แท้%) อ้างอิง CO2 ช่วยแก้ไขความเบี่ยงเบนใด ๆ ระหว่างวัด ต้องขึ้นอยู่กับจำนวน 13C isotopic แยกระหว่างวัด (Schmitt et al. 2003), และ สำหรับการเพิ่มC ในระหว่าง derivatization รู้จักเส้น และลอการิทึมของการมีคำนวณค่า d13C ภายนอกพื้นที่ของพวกเขา ถ้าทั้งสองรู้จักสำคัญ ที่ มีความสำคัญสูงได้นำไปใช้ เป็นค่า d13C สำหรับ agentswas derivatizing ไม่ทราบดำเนินการแก้ไขตาม Glaser และ Amelung(2002) (eq. (3))

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ทั้งสอง: ภายในขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.25 มมความหนาของฟิล์ม 0.25 มม Agilent) เขาคงไหล (99.996% บริสุทธิ์) 2 มล. 1 นาทีและโปรแกรมอุณหภูมิแสดงในตารางที่ 2 เสริมก๊าซ CO2 อ้างอิง (99.995% บริสุทธิ์) ถูกฉีดเป็นเวลา 20 s เข้าไปในเครื่องตรวจจับหลายครั้งตลอดการวัดเพื่อแจ้งดริฟท์ของ d13C-ค่าใด ๆ d13C ยอดก๊าซอ้างอิงที่สองถูกกำหนดเป็น 40 ‰และทุกค่า d13C อื่น ๆ จะถูกคำนวณโดยเปรียบเทียบ chromatograms ได้รับการประเมินด้วย ISODAT NT 2.0 การถดถอยเชิงเส้นจะถูกคำนวณจากก๊าซ CO2 อ้างอิง (99.995% บริสุทธิ์) ยอดเขาที่จะแก้ไขสำหรับการดริฟท์ใด ๆ ในระหว่างการตรวจวัด เพื่อแก้ไขสำหรับจำนวนเงินขึ้นอยู่กับ 13C แยกไอโซโทปในช่วงการวัด (มิต et al., 2003) และการเพิ่มขึ้นของ
C ในช่วงอนุพันธ์เชิงเส้นและการถดถอยลอการิทึมของ
มาตรฐานภายนอก d13C ค่าไปยังพื้นที่ของพวกเขาจะถูกคำนวณ หากทั้งสอง
ถดถอยอย่างมีนัยสำคัญที่มีนัยสำคัญที่สูงขึ้นถูก
นำมาใช้ ในฐานะที่เป็น d13C ค่าสำหรับ derivatizing agentswas ไม่รู้จัก
การแก้ไขที่ได้ดำเนินการตามที่ตับและ Amelung
(2002) (สม. (3))

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( ทั้งภายในเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.25 มม. ความหนา 0.25 มม. ; Agilent ) คงที่เขาฟลักซ์ ( 99.996 % บริสุทธิ์ 2 ml min1 และโปรแกรมอุณหภูมิที่นำเสนอในโต๊ะเสริม 2 ก๊าซ CO2 อ้างอิง ( 99.995 % บริสุทธิ์ ) คือฉีด 20 เป็นเครื่องตรวจจับหลายครั้งตลอดการวัดเพื่อระบุใด ๆล่องลอยของ d13c ค่า การ d13c ของที่สองอ้างอิงก๊าซสูงสุด เช่น 40 ‰และอื่น ๆ ทั้งหมด d13c ค่าที่คำนวณโดยการเปรียบเทียบ กลิ่นที่ประเมินด้วย isodat NT 2.0 สมการถดถอยเชิงเส้นได้จากก๊าซ CO2 ( อ้างอิง 99.995 % บริสุทธิ์ ) ยอดที่ถูกต้องสำหรับการใด ๆล่องลอยในการวัด แก้ไขปริมาณขึ้นอยู่กับไอโซโทป ( 13C ระหว่างการวัด ( Schmitt et al . , 2003 ) และสำหรับเพิ่มซีซัลและลอการิทึม สมการถดถอยเชิงเส้นระหว่าง , ของมาตรฐานภายนอก d13c ค่าพื้นที่ของตนเองได้ ถ้าทั้งสมการถดถอยอย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ . 05 คือประยุกต์ เป็นค่า d13c สำหรับ derivatizing agentswas ที่ไม่รู้จักการแก้ไข คือ การปฏิบัติตาม และ amelung เกลเซอร์( 2002 ) ( อีคิว ( 3 ) )