stages of Diplostomum spp. in snails, fish, and birdsare widespread th การแปล - stages of Diplostomum spp. in snails, fish, and birdsare widespread th ไทย วิธีการพูด

stages of Diplostomum spp. in snail

stages of Diplostomum spp. in snails, fish, and birds
are widespread throughout Europe and North America
(e.g., Ho¨glund and Thulin 1992; Marcogliese
et al. 2001). Previous studies have shown that
Diplostomum spp. are abundantly prevalent in wild
fish populations in Finnish boreal lakes (Ruotsalainen
and Ylo¨nen 1987; Valtonen and Gibson 1997;
Valtonen et al. 1997).
Lymnaea stagnalis (Gastropoda: Lymnaeidae) is
widespread in freshwater and brackish water habitats
throughout Europe. It is also found in Asia, North
America, and northern parts of Africa. The composition
and structure of snail populations are
determined by abiotic factors, such as environmental
and landscape variables (Heino and Muotka 2006),
and biotic factors such as parasitism (Brown et al.
1988). Snail assemblages tend to be highly nested, i.e.
most of the snail assemblages are composed of
similar species with similar habitat demands (Heino
and Muotka 2005). Pond snails, like other molluscs,
are intermediate hosts for a large number of digenean
trematode parasites (Dillon 2000).
A positive relationship between the prevalence of
directly transmitted one-host parasites (a direct lifecycle)
and host population density is a general rule
(Arneberg et al. 1998; Arneberg 2001). For parasites
that require more than one host species to complete
their life-cycle (an indirect life-cycle), the relationship
is more complex. For example, the structure of a
definitive host population may affect the abundance
and species richness of trematodes in the intermediate
gastropod hosts (Smith 2001; Hechinger and Lafferty
2005). A negative association between the prevalence
of trematode parasitism and the density of gastropod
hosts at population level has been found by Lafferty
(1993) for Cerithidea californica and by Puurtinen
et al. (2004) for L. stagnalis. These authors suggest
that trematode parasites may determine population
densities of the snails due to the host-castrating effect
of the parasites (Lafferty 1993; Puurtinen et al. 2004).
As we wanted to study the association between snail
density and trematode prevalence specifically for
Diplostomum sp. parasitizing L. stagnalis, we investigated
in detail the distribution and the density of the
mollusc host L. stagnalis, and the prevalence of the
trematode parasite Diplostomum sp. In addition, we
aimed at assessing the relationship between the size
of the water body to the snail density and prevalence
of Diplostomum sp
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ขั้นตอนของโอ Diplostomum ในหอย ปลา นกมีแพร่หลายทั่วยุโรปและอเมริกาเหนือ(เช่น Ho¨glund และ Thulin 1992 Marcoglieseร้อยเอ็ด al. 2001) การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงที่โอ Diplostomum มีอุดมสมบูรณ์แพร่หลายในป่าประชากรปลาในทะเลสาบ boreal ฟินแลนด์ (Ruotsalainenและ Ylo¨nen 1987 Valtonen และกิบสัน 1997Valtonen et al. 1997)หอยคันลิมเนีย stagnalis (Gastropoda: Lymnaeidae) เป็นแพร่หลายในการอยู่อาศัยในน้ำจืด น้ำกร่อยทั่วยุโรป นอกจากนี้ยังพบในทวีปเอเชีย เหนืออเมริกา และส่วนเหนือของทวีปแอฟริกา องค์ประกอบและโครงสร้างของประชากรหอยทากถูกกำหนด โดยปัจจัย abiotic เช่นสิ่งแวดล้อมและแนวนอนตัวแปร (Heino และ Muotka 2006),และปัจจัย biotic เช่น parasitism (Brown et al1988) . assemblages หอยทากมักจะสูงซ้อนกัน เช่นส่วนใหญ่ assemblages หอยทากจะประกอบด้วยสปีชีส์ที่คล้ายกับความต้องการของอยู่อาศัยคล้าย (Heinoก Muotka 2005) บ่อหอย เช่นมอลลัสกาอื่น ๆเป็นโฮสต์กลางสำหรับ digenean เป็นจำนวนมากtrematode ปรสิต (ดิลลอน 2000)ความสัมพันธ์ในเชิงบวกระหว่างความชุกของส่งโดยตรงกับโฮสต์หนึ่ง (วงจรโดยตรง)และความหนาแน่นประชากรโฮสต์เป็นกฎทั่วไป(Arneberg et al. 1998 Arneberg 2001) สำหรับปรสิตที่ต้องใช้มากกว่าหนึ่งชนิดโฮสต์ให้เสร็จสมบูรณ์-วัฏจักร (การอ้อมวงจรชีวิต), ความสัมพันธ์มีความซับซ้อนมากขึ้น ตัวอย่าง โครงสร้างของการประชากร definitive host อาจส่งผลกระทบต่ออุดมสมบูรณ์และพันธุ์ trematodes ในระดับปานกลางร่ำรวยgastropod โฮสต์ (Smith 2001 Hechinger และ Lafferty2005) . ความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างความชุกtrematode parasitism และความหนาแน่นของ gastropodได้ค้นพบโฮสต์ระดับประชากร LaffertyPuurtinen (1993) Cerithidea californica และโดยal. ร้อยเอ็ด (2004) สำหรับ L. stagnalis แนะนำผู้เขียนเหล่านี้ปรสิต trematode อาจกำหนดประชากรความหนาแน่นของหอยเนื่องจากโฮสต์ castrating ผลกับ (Lafferty 1993 Puurtinen et al. 2004)ตามที่เราต้องการศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างหอยทากความหนาแน่นและ trematode ชุกโดยเฉพาะในDiplostomum sp. parasitizing L. stagnalis ที่เราตรวจสอบในรายละเอียดการกระจายและความหนาแน่นของการโฮสต์ mollusc L. stagnalis และความชุกของการปรสิต trematode Diplostomum sp นอกจากนี้ เราวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความสัมพันธ์ระหว่างขนาดของร่างกายน้ำความหนาแน่นของหอยทากและชุกของ Diplostomum sp
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ขั้นตอนของเอสพีพี Diplostomum ในหอย,
ปลาและนกเป็นที่แพร่หลายไปทั่วยุโรปและอเมริกาเหนือ
(เช่น Hoglund และ Thulin 1992; Marcogliese
et al, 2001). การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าเอสพีพี Diplostomum
มีอย่างล้นเหลือที่แพร่หลายในป่าประชากรปลาในทะเลสาบเหนือฟินแลนด์ (Ruotsalainen และYlo¨nen 1987; Valtonen และกิบสัน 1997; Valtonen et al, 1997).. Lymnaea stagnalis (Gastropoda: Lymnaeidae) เป็นที่แพร่หลายในน้ำจืดและน้ำกร่อยที่อยู่อาศัยทั่วยุโรป นอกจากนี้ยังพบในทวีปเอเชียอเมริกาและบางส่วนทางตอนเหนือของทวีปแอฟริกา องค์ประกอบและโครงสร้างของประชากรหอยทากจะถูกกำหนดโดยปัจจัยabiotic เช่นสิ่งแวดล้อมตัวแปรและภูมิทัศน์(Heino และ Muotka 2006) และปัจจัยทางชีววิทยาเช่นเบียน (บราวน์ et al. 1988) assemblages หอยทากมีแนวโน้มที่จะสูงซ้อนกันคือส่วนใหญ่ของassemblages หอยทากที่มีองค์ประกอบของสายพันธุ์ที่คล้ายกันที่มีความต้องการที่อยู่อาศัยที่คล้ายกัน(Heino และ Muotka 2005) หอยทากบ่อเช่นหอยอื่น ๆ ที่เป็นเจ้าภาพกลางสำหรับจำนวนมากของdigenean ปรสิตพยาธิตัวแบน (ดิลลอน 2000). ความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างความชุกของการส่งปรสิตหนึ่งเป็นเจ้าภาพโดยตรง (วงจรโดยตรง) และความหนาแน่นของประชากรโฮสต์เป็นกฎทั่วไป( Arneberg et al, 1998;. Arneberg 2001) สำหรับปรสิตที่ต้องมีมากกว่าหนึ่งชนิดที่เจ้าภาพจะเสร็จสมบูรณ์ในวงจรชีวิตของพวกเขา(เป็นวงจรชีวิตทางอ้อม) ความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนมากขึ้น ยกตัวอย่างเช่นโครงสร้างของที่ประชากรเจ้าภาพอาจส่งผลกระทบต่อความอุดมสมบูรณ์และความมั่งคั่งชนิดtrematodes ในกลางเจ้าภาพหอยทาก(สมิ ธ 2001; Hechinger และ Lafferty 2005) สมาคมเชิงลบระหว่างความชุกของพยาธิตัวแบนเบียนและความหนาแน่นของหอยทากเจ้าภาพในระดับประชากรได้รับการค้นพบโดยLafferty (1993) สำหรับ Cerithidea californica และ Puurtinen et al, (2004) สำหรับลิตร stagnalis ผู้เขียนเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าปรสิตพยาธิตัวแบนอาจกำหนดประชากรความหนาแน่นของหอยทากอันเนื่องมาจากผลกระทบโฮสต์castrating ของปรสิต (Lafferty 1993; Puurtinen et al, 2004).. ในขณะที่เราต้องการที่จะศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างหอยทากหนาแน่นและความชุก trematode เฉพาะสำหรับ Diplostomum เอสพี parasitizing stagnalis ลิตรเราตรวจสอบในรายละเอียดการกระจายและความหนาแน่นของโฮสต์หอยลิตรstagnalis และความชุกของพยาธิtrematode Diplostomum SP นอกจากนี้เรามุ่งเป้าไปที่การประเมินความสัมพันธ์ระหว่างขนาดของร่างกายน้ำที่ความหนาแน่นของหอยทากและความชุกของDiplostomum SP











































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ขั้นตอนของ diplostomum spp . ในหอย ปลา และนก
เป็นที่แพร่หลายทั่วยุโรปและอเมริกาเหนือ
( เช่น โฮ และตั้ง glund thulin 1992 ; marcogliese
et al . 2001 ) การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่า
diplostomum spp . เป็นพรืดแพร่หลายในป่า
ประชากรปลาในฟินแลนด์เหนือทะเลสาบ ( ruotsalainen
ylo เณรและตั้ง valtonen กิบสัน 1987 และ 1997 ;
valtonen et al . 1997 )
stagnalis จักรพรรดิโชวะ ( Gastropoda :lymnaeidae )
แพร่หลายในน้ำจืดและน้ำกร่อยที่อยู่อาศัย
ทั่วยุโรป นอกจากนี้ยังพบใน Asia , North
อเมริกา และตอนเหนือของแอฟริกา องค์ประกอบและโครงสร้างประชากรของหอยทาก

กำหนดโดยปัจจัยสิ่งมีชีวิต เช่น สิ่งแวดล้อม และภูมิทัศน์ ( ไฮโน และ muotka

และปัจจัยทางชีวภาพ , 2549 ) เช่น ภาวะปรสิต ( สีน้ำตาล et al .
1988 )ทะเลของทะเลหอยทากมีแนวโน้มที่จะสูงอยู่ เช่น
ที่สุดของหอยทากทะเลของทะเล มีจำนวนชนิดที่คล้ายกันกับความต้องการที่อยู่อาศัยที่คล้ายกัน
(
muotka ไฮโนและ 2005 ) หอยทากหอยในบ่อ เช่น อื่น ๆ ,
โฮสต์กลางสำหรับจำนวนขนาดใหญ่ของไดจีเนียน
พยาธิตัวแบนพยาธิ ( ดิลลอน 2000 ) .
บวกความสัมพันธ์ระหว่างความชุกของ
โดยตรงส่งกองทัพปรสิต ( วงจรโดยตรง )
และความหนาแน่นของประชากรโฮสต์เป็นกฎทั่วไป
( arneberg et al . 1998 ; arneberg 2001 ) ปรสิต
ที่ต้องใช้มากกว่าหนึ่งชนิดของโฮสต์ที่สมบูรณ์
วงจรชีวิต ( วงจรชีวิตทางอ้อม ) , ความสัมพันธ์
มีความซับซ้อนมากขึ้น ตัวอย่างเช่น โครงสร้างของประชากรที่อาจส่งผลกระทบต่อโฮสต์

มากมายและความอุดมสมบูรณ์ของชนิดของใบไม้ในโฮสต์ gastropod กลาง
( สมิ ธและ 2001 เฮ็กคินเจอร์ ลาฟเฟอร์ตี้
2005 ) ความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างความชุกของปรสิต
พยาธิตัวแบนและความหนาแน่นของ gastropod
โยธาระดับประชากรได้รับพบโดยลาฟเฟอร์ตี้
( 1993 ) สำหรับ cerithidea californica และ puurtinen
et al . ( 2004 ) . stagnalis . ผู้เขียนเหล่านี้ชี้ให้เห็น
ที่พยาธิพยาธิตัวแบนอาจกำหนดประชากร
ความหนาแน่นของหอย เนื่องจากเจ้าภาพงมีผล
ของปรสิต ( ลาฟเฟอร์ตี้ 1993 ; puurtinen et al . 2004 ) .
เมื่อเราต้องการศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างความหนาแน่นของหอยทาก และพยาธิตัวแบนชุกเป็นพิเศษ

diplostomum sp . parasitizing L . stagnalis เราสืบสวน
รายละเอียดการกระจายและความหนาแน่นของสัตว์จำพวกหอยและปลาหมึกโฮส
Lstagnalis และความชุกของพยาธิพยาธิตัวแบน

diplostomum sp . นอกจากนี้เราโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินความสัมพันธ์ระหว่างขนาดของร่างกายน้ำ

ของความชุก ความหนาแน่น และหอยทาก diplostomum เอสพี
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: