To further characterize the express

To further characterize the expression of CrHsf genes in Ponkan fruit,
we applied hot air treatment to mature fruits, which causes an accelerated
reduction in titratable acid and citrate content (Fig. 4). Compared
with the control fruits, titratable acid content was substantially lower
in hot air-treated fruit (reduced by 11%–17%), and the citrate content
was significantly decreased at 2 and 20 days after storage.
The marked reduction in citrate content was accompanied by the
expressions of seven CrHsf genes, including CrHsfA1b, CrHsfA3, CrHsfA5,
CrHsfB2a, CrHsfB2b, CrHsfB3 and CrHsfB5, which were immediately
induced under hot air treatment. Of these seven genes, CrHsfB3 was
induced 3-fold under hot air treatment, and showed high expression
continuously thereafter, while CrHsfA3 was very strongly induced, by
42-fold, but decreased to low levels later in the treatment period. In
addition, CrHsfA1a, CrHsfA4a and CrHsfA7 were highly expressed at
20 days after storage of fruits treated with hot air. CrHsfB4 mRNA was
not detected in the control fruit, although induced under hot airtreatment, was only expressed at a very low level. The other CrHsf
members, including CrHsfA2, CrHsfA4b, CrHsfA6, CrHsfA7, CrHsfA8,
CrHsfA9, CrHsfB1 and CrHsfC1, were constantly or irregularly expressed
under hot air treatment of Ponkan fruit (Fig. 5). These results showed
that, CrHsfB2a and CrHsfB5 were induced during both developmentallyrelated
and hot air-triggered citrate degradation in Ponkan fruit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั้งลักษณะของนิพจน์ของยีน CrHsf ใน Ponkan ผลไม้เราใช้อากาศร้อนรักษาผลไม้สุก ซึ่งทำให้รวดเร็วลด titratable กรดและซิเตรตเนื้อหา (Fig. 4) การเปรียบเทียบมีผลไม้ควบคุม titratable กรดต่ำมากในอากาศร้อนจัด (ลดลงจาก 11 – 17%), และผลไม้เนื้อหาซิเตรตอย่างมีนัยสำคัญลดลงใน 2 และ 20 วันหลังจากเก็บลดเครื่องในซิเตรตเนื้อหาถูกพร้อมด้วยการนิพจน์ของยีน CrHsf 7 รวม CrHsfA1b, CrHsfA3, CrHsfA5CrHsfB2a, CrHsfB2b, CrHsfB3 และ CrHsfB5 ซึ่งได้ทันทีเกิดภายใต้อากาศร้อนรักษา ถูกของยีนเหล่านี้ 7, CrHsfB3อาจ 3-fold ภายใต้อากาศร้อนรักษา และการแสดงนิพจน์สูงอย่างต่อเนื่องหลังจากนั้น ขณะที่ CrHsfA3 ถูกมากอย่างยิ่งทำให้เกิด โดย42-fold ระดับแต่ลดต่ำสุดในรอบระยะเวลาการรักษา ในนอกจากนี้ CrHsfA1a, CrHsfA4a และ CrHsfA7 ได้แสดงที่สูงวันที่ 20 หลังจากเก็บผลไม้รับอากาศร้อน CrHsfB4 mRNA ได้ไม่พบในผลไม้ควบคุม แม้ว่าจะเกิดภายใต้ airtreatment ร้อน ถูกแสดงเฉพาะที่อยู่ในระดับต่ำมาก CrHsf อื่น ๆสมาชิก รวม CrHsfA2, CrHsfA4b, CrHsfA6, CrHsfA7, CrHsfA8CrHsfA9, CrHsfB1 และ CrHsfC1 ได้ตลอดเวลา หรืออย่างไม่สม่ำเสมอแสดงภายใต้อากาศร้อนรักษาผลไม้ Ponkan (Fig. 5) ผลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าว่า CrHsfB2a และ CrHsfB5 นำระหว่างทั้งสอง developmentallyrelatedและย่อยสลายซิเตรตทริกเกอร์อากาศร้อนในผลไม้ Ponkan

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อเพิ่มเติมลักษณะการแสดงออกของยีนใน CrHsf PONKAN
ผลไม้ที่เรานำมาใช้รักษาอากาศร้อนสุกผลไม้ซึ่งทำให้เกิดการเร่งลดกรดที่ไทเทรตและเนื้อหาซิเตรต
(รูปที่. 4) เมื่อเทียบกับผลไม้ควบคุมปริมาณกรดที่ไตเตรทต่ำเป็นผลไม้ที่ได้รับอากาศร้อน(ลดลง 11% -17%) และเนื้อหา citrate ลดลงอย่างมีนัยสำคัญที่ 2 และ 20 วันหลังการเก็บรักษา. การลดการทำเครื่องหมายในเนื้อหาซิเตรตเป็น พร้อมกับการแสดงออกของยีนที่เจ็ดCrHsf รวมทั้ง CrHsfA1b, CrHsfA3, CrHsfA5, CrHsfB2a, CrHsfB2b, CrHsfB3 และ CrHsfB5 ซึ่งได้ทันทีเหนี่ยวนำให้เกิดการรักษาภายใต้อากาศร้อน ของเหล่านี้เจ็ดยีน CrHsfB3 ถูกเหนี่ยวนำให้เกิด 3 เท่าการรักษาภายใต้อากาศร้อนและแสดงให้เห็นการแสดงออกที่สูงอย่างต่อเนื่องหลังจากนั้นในขณะที่CrHsfA3 ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดมากยิ่งขึ้นโดย42 เท่า แต่ลดลงไปอยู่ในระดับต่ำต่อไปในระยะเวลาการรักษา ในนอกจากนี้ CrHsfA1a, CrHsfA4a CrHsfA7 และมีการแสดงออกมากใน 20 วันหลังจากการจัดเก็บข้อมูลของผลไม้รับการรักษาด้วยอากาศร้อน CrHsfB4 mRNA ได้รับการตรวจไม่พบในผลไม้การควบคุมแม้จะอยู่ภายใต้การชักนำairtreatment ร้อนได้แสดงออกเฉพาะในระดับที่ต่ำมาก CrHsf อื่น ๆสมาชิกรวมทั้ง CrHsfA2, CrHsfA4b, CrHsfA6, CrHsfA7, CrHsfA8, CrHsfA9, CrHsfB1 และ CrHsfC1 ได้อย่างต่อเนื่องหรือแสดงความไม่สม่ำเสมอภายใต้การรักษาอากาศร้อนของผลไม้PONKAN (รูปที่. 5) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า CrHsfB2a และ CrHsfB5 ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดในช่วง developmentallyrelated ทั้งร้อนและการย่อยสลายซิเตรตเครื่องทริกเกอร์ในผลไม้PONKAN

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อลักษณะการแสดงออกของยีนใน crhsf พองแกนผลไม้
เราใช้รักษาอากาศร้อนให้สุก ผลไม้ ซึ่งเป็นสาเหตุของการเร่ง
ในกรดและปริมาณซิเตรต ( รูปที่ 4 ) เทียบ
ด้วยกรดผลไม้ควบคุมเนื้อหาอย่างมากลด
ในอากาศร้อนรักษาผลไม้ ( ลดลงร้อยละ 11 – 17 % ) และเนื้อหา
ซิเตรตกลุ่มที่ 2 ลดลง 20 วันหลังจากที่กระเป๋า .
เครื่องหมายการลดปริมาณซิเตรตมาพร้อมกับ
7 crhsf การแสดงออกของยีน รวมทั้ง crhsfa1b crhsfa3 crhsfa5
, , , crhsfb2a crhsfb2b crhsfb3 , และ , crhsfb5 ซึ่งทันที
) ภายใต้การรักษาอากาศร้อน เหล่านี้เจ็ดยีน crhsfb3 ถูก
3-fold ภายใต้การรักษาที่มีอากาศร้อน และพบ
การแสดงออกสูงอย่างต่อเนื่อง หลังจากนั้น ในขณะที่ crhsfa3 มากขอชักนำโดย
42 เท่า แต่ลดลงถึงระดับต่ำต่อไปในช่วงการรักษา ในส่วน crhsfa1a
, , และ crhsfa4a crhsfa7 มีแสดงที่
20 วัน หลังจากการเก็บรักษาผลไม้ด้วยลมร้อน crhsfb4 mRNA ของ
ตรวจไม่พบในผลไม้ที่มีการควบคุม แม้ว่าภายใต้ร้อน airtreatment , เป็นเพียงในระดับต่ำมากอื่น ๆ crhsf
สมาชิก รวมทั้ง crhsfa2 crhsfa4b crhsfa6 crhsfa7 , , , ,
crhsfa9 crhsfa8 , และ , crhsfb1 crhsfc1 ได้ตลอดเวลา หรือ ศึกษาแสดง
ภายใต้การรักษาอากาศร้อนพองแกนผลไม้ ( ภาพที่ 5 ) พบว่า crhsfb2a crhsfb5
, และถูกชักนำ ทั้งในระหว่าง developmentallyrelated
และอากาศร้อน ทำให้การย่อยสลายซิเตรตในพองแกนผลไม้