Reaction procedureThe biodiesel rea

Reaction procedure
The biodiesel reactions were performed in a three-necked
round-bottom flask of 250 mL fitted with a water-cooled
condenser and thermometer. Agitation was performed simultaneously
by a mechanical stirrer. The catalyst was first activated by
dispersing it in methanol at 40
C with constant stirring for 40 min.
After the catalyst activation, required amount of WCO (heated at
100
C for 1 h prior to the reaction)was added to the reactor and the
reaction was carried out under the identified reaction conditions.
After reaction completion, the reaction mixture was filtered
through a Whatman 42 filter paper (125 mm diameter and a pore
size of 2.5 mm) and then centrifuged to separate the catalyst
completely. The remaining mixturewas allowed to stand for 24 h to
separate the different phases. Biodiesel was obtained as the top
layer where glycerol at the bottom. The biodiesel phase was further
purified by distillating in a laboratory scale batch vacuum distillation
flask to recover the unreacted methanol. The traces of water
were removed by treating with anhydrous Na2SO4. The biodiesel
yield was calculated by using Eq. (1) [18]. Similarly, the ester content
in the biodiesel produced from WCO was further determined
by 1H NMR using Eq. (2) [19,20].
Biodiesel yield ð%Þ ¼ WFAME MOil
3 WOil  MFAME
 100 (1)
ME content ð%Þ ¼


2AME
3AaCH2

 100 (2)
where, AME is the integration value of the protons of the methyl
esters (the strong singlet peak), and AaCH2
is the integration value
of the methylene protons. Factors 2 and 3, in the numerator and
denominator respectively, are attributed to the fact that methylene
carbon possesses two protons and the alcohol (methanol derived)
carbon has three attached protons.
Gas chromatography (GC) equipped with a flame ionization
detector was used to quantify the amounts of mono-glyceride diglyceride,
tri-glyceride and glycerol in the biodiesel obtained from
WCO at optimized reaction conditions following the ASTM
method [21].
3. Results and discussion

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนของปฏิกิริยาปฏิกิริยาไบโอดีเซลได้ดำเนินการเป็น 3 คอรอบล่างหนาวด้วยเป็น water-cooled 250 มลเครื่องควบแน่นและปรอท ทำอาการกังวลต่อกันโดยช้อนคนเป็นเครื่องจักรกล เศษเรียกใช้ครั้งแรกโดยสลายในเมทานอลที่ 40 C กับกวนคงใน 40 นาทีหลังจากเปิดใช้งานเศษ จำนวน WCO (ความร้อนที่จำเป็น100 C สำหรับ h 1 ก่อนปฏิกิริยา) ถูกเพิ่มเข้ามาในระบบและปฏิกิริยาที่ดำเนินภายใต้เงื่อนไขระบุปฏิกิริยาหลังจากปฏิกิริยาสมบูรณ์ ผสมปฏิกิริยากรองโดยใช้กระดาษกรอง Whatman 42 (เส้นผ่าศูนย์กลาง 125 มม.และมีรูขุมขนขนาด 2.5 มม.) และ centrifuged แล้ว แยกเศษทั้งหมด Mixturewas เหลือสามารถยืนใน 24 ชมเพื่อแยกเฟสแตกต่างกัน ไบโอดีเซลกล่าวตามด้านบนชั้นกลีเซอรที่ด้านล่าง ขั้นตอนไบโอดีเซลถูกเพิ่มเติมโดย distillating ในการปฏิบัติการขนาดชุดสิวกลั่นบริสุทธิ์หนาวกู้เม unreacted ร่องรอยของน้ำถูกลบ โดยการรักษากับ Na2SO4 ได ไบโอดีเซลมีคำนวณผลตอบแทนโดย Eq. (1) [18] ในทำนองเดียวกัน เนื้อหาเอสในไบโอดีเซลที่ผลิตจาก WCO ต่อไปกำหนดโดย NMR 1H ใช้ Eq. (2) [19,20]Ðผลผลิตไบโอดีเซล%Þ¼ WFAME MOil3 WOil MFAME100 (1)ฉันเนื้อหาð%Þ¼
2AME3AaCH2100 (2), AME มูลค่ารวมของโปรตอนของ methylesters (คเสื้อกล้ามแข็งแกร่ง), และ AaCH2มีมูลค่ารวมของโปรตอนเมทิลีนได ปัจจัย 2 และ 3 ในตัวเศษ และตัวหารตามลำดับ เป็นบันทึกข้อเท็จจริงว่าเมทิลีนไดคาร์บอนมี 2 โปรตอนและแอลกอฮอล์ (เมทานอลมา)คาร์บอนมีโปรตอน 3 แนบChromatography ก๊าซ (GC) พร้อม ionization เปลวไฟใช้ตรวจวัดปริมาณจำนวนโมโน glyceride diglycerideตรี glyceride และกลีเซอรในไบโอดีเซลที่ได้รับจากWCO ที่เงื่อนไขปฏิกิริยาให้เหมาะตาม ASTMวิธี [21]3. ผลลัพธ์ และสนทนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาขั้นตอน
ไบโอดีเซลปฏิกิริยาแสดงสามคอ
กลมด้านล่างขวดขนาด 250 มิลลิลิตร คอนเดนเซอร์ระบายความร้อนด้วยน้ำและติดตั้ง
เทอร์โมมิเตอร์ การกระทำพร้อมกัน
โดย stirrer กล ตัวแรกใช้งานได้โดย
กระจายในเมทานอล ที่ 40 องศาเซลเซียส
คงตื่นเต้นสำหรับ 40 นาที
หลังจากเร่งกระตุ้น จํานวนจําอุณหภูมิ
คือ100
C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ก่อนที่จะเกิดปฏิกิริยา ) ถูกเพิ่มลงในถังปฏิกิริยา
ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่ระบุปฏิกิริยา .
เมื่อสิ้นสุดปฏิกิริยา ปฏิกิริยาผสมถูกกรองผ่านกระดาษกรอง
whatman 42 ( เส้นผ่าศูนย์กลาง 125 มม. และรูขุมขน
ขนาด 2.5 มม. ) และไฟฟ้าเพื่อแยก ตัวเร่งปฏิกิริยา
อย่างสมบูรณ์ การ mixturewas ที่เหลืออนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 24 ชั่วโมง

แยกระยะต่าง ๆ ไบโอดีเซลได้เป็นด้านบน
ชั้นที่กลีเซอรอลที่ด้านล่าง เฟสไบโอดีเซลต่อ
distillating บริสุทธิ์ โดยเป็นการทดลองในระดับห้องปฏิบัติการชุดการกลั่นสูญญากาศ
ขวดคืนเมทานอลเข้าสู่ . ร่องรอยของน้ำ
ถูกกำจัดโดยการรักษาด้วย na2so4 รัส .
ผลิตไบโอดีเซลโดยใช้อีคิว ( 1 ) [ 18 ] ในทํานองเดียวกันเอสเทอร์เนื้อหา
ในไบโอดีเซลที่ผลิตจากธายังกำหนดโดย NMR ที่ใช้อีคิว
1 h ( 2 ) [ 19,20 ] .
ไบโอดีเซลผลผลิตð % Þ¼ wfame  งานเหนื่อยยาก
3  woil  mfame
 100 ( 1 )
ฉันเนื้อหาð % Þ¼





2ame 3aach2   100 ( 2 )
ที่ เอมี่ เป็นการบูรณาการคุณค่าของโปรตอนของเมทิลเอสเทอร์ ( ยอดเสื้อกล้าม
แรง ) และมีมูลค่ารวม aach2

ของเมธิโปรตอน . ปัจจัยที่ 2 และ 3ในการนับและ
ตัวส่วนตามลำดับ ประกอบกับมีความจริงที่ว่าเมทิลีน
คาร์บอนมีคุณสมบัติสองโปรตอนและแอลกอฮอล์ ( เมทานอลที่คาร์บอนมี 3 แนบโปรตอน )
.
แก๊สโครมาโทกราฟี ( GC ) พร้อมกับเฟลมไอออไนเซชัน
เครื่องใช้ปริมาณปริมาณโมโนกลีเซอไรด์
ไตรกลีเซอร์ไรด์ และไดกลีเซอไรด์ , กลีเซอรอลใน ไบโอดีเซลที่ได้จาก
คือปฏิกิริยาที่ปรับสภาพตามวิธี ASTM
[ 21 ] .
3 ผลและการอภิปราย