considered length intervals were us

considered length intervals were used. After measuring
each single bud length, one anther was excised
from the bud, measured, deposited and crushed over a
microscope glass slide, by applying gently pressure on
the coverslide. Slides were then observed under a
Nikon Eclipse E1000 microscope. In order to determine
the percentages of each microspore/pollen stage
in the same anther, 20 pictures (phase contrast) of ten
different randomly chosen fields were taken at 409.
With an approximate average of 20 microspores/
pollen per picture, around 400 microspores/pollen per
anther were counted and staged. The percentages of
individuals at each stage were calculated by dividing
the number of individuals at a given stage by the total
counted for each anther. The different microspore/
pollen developmental stages were identified according
to the morphological characterization of microsporogenesis
and microgametogenesis described in (Seguı´-
Simarro and Nuez 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พิจารณาความยาวของช่วงเวลาที่ใช้ หลังจากการวัดความยาวแต่ละดอกตูมเดียว ประลองมีสรรพสามิตจากตา วัด ฝาก และบดผ่านการสไลด์แก้วที่กล้องจุลทรรศน์ โดยใช้แรงดันเบา ๆcoverslide ภาพนิ่งแล้วข้อสังเกตภายใต้การกล้องจุลทรรศน์ Nikon E1000 คราส เพื่อตรวจสอบเปอร์เซ็นต์ของแต่ละขั้นตอนของ microspore/เกสรในการประลองเดียวกัน 20 ภาพ (ความคมชัดระยะ) สิบสุ่มเลือกฟิลด์ต่าง ๆ ที่ถ่ายที่ 409โดยเฉลี่ยประมาณ 20 microspores /เกสรต่อรูป microspores 400 ละอองเกสรต่อตรวจนับ และจัดประลอง เปอร์เซ็นต์ของบุคคลในแต่ละขั้นตอนถูกคำนวณ โดยการหารจำนวนของบุคคลในขั้นตอนที่กำหนดโดยรวมนับสำหรับประลองแต่ละ Microspore ต่าง ๆ /เกสรที่ระบุตามระยะการจำแนกลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ microsporogenesisและอธิบายใน (Seguı´-microgametogenesisSimarro และ Nuez 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ช่วงระยะเวลาในการพิจารณาถูกนำมาใช้ หลังจากการวัด
แต่ละยาวตูมเดียวหนึ่งอับละอองเกสรถูกตัด
จากตาวัดฝากและบดมากกว่า
กระจกสไลด์กล้องจุลทรรศน์เบา ๆ โดยใช้ความดันใน
coverslide สไลด์ถูกตั้งข้อสังเกตแล้วภายใต้
กล้องจุลทรรศน์ Nikon คราส E1000 เพื่อตรวจสอบ
เปอร์เซ็นต์ของแต่ละขั้นตอน microspore / เกสร
ในอับละอองเกสรเดียวกัน 20 ภาพ (เฟสตรงกันข้าม) สิบ
เขตสุ่มเลือกที่แตกต่างกันถูกนำมาที่ 409
โดยมีค่าเฉลี่ยประมาณ 20 microspores /
เกสรต่อภาพประมาณ 400 microspores / เกสรต่อ
อับละอองเกสรนับและจัดฉาก เปอร์เซ็นต์ของ
บุคคลในแต่ละขั้นตอนจะถูกคำนวณโดยการหาร
จำนวนของบุคคลในขั้นตอนที่กำหนดโดยรวม
นับสำหรับแต่ละอับละอองเกสร microspore / ที่แตกต่างกัน
เกสรระยะการพัฒนาที่ถูกระบุตาม
ไปที่ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ microsporogenesis
และ microgametogenesis อธิบายไว้ใน (Seguı'-
Simarro และ Nuez 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พิจารณาความยาวของช่วงเวลาการใช้ เมื่อวัดแต่ละหน่อหนึ่ง ( คือตัดความยาวจากเพื่อน วัด ฝากและบดมากกว่ากระจกสไลด์กล้องจุลทรรศน์ โดยการใช้ความดันเบา ๆการ coverslide . สไลด์แล้วสังเกตภายใต้คราส E1000 Nikon กล้องจุลทรรศน์ เพื่อที่จะตรวจสอบเปอร์เซ็นต์ของแต่ละขั้นตอนการเพาะเลี้ยงละอองเกสร /ในพฤติกรรมเดียวกัน 20 ภาพ ( ต่างระดับ ) สิบสุ่มเลือกเขตข้อมูลที่แตกต่างกันไปแต่ .โดยเฉลี่ยประมาณ 20 / ข้าวเกสรต่อภาพประมาณ 400 / เรณูต่อข้าวอับละอองเกสรถูกนับและแสดง เปอร์เซ็นต์ของบุคคลในแต่ละขั้นตอนคำนวณโดยการหารจำนวนของบุคคล ที่ให้เวทีโดยรวมถือว่าแต่ละอับ . ละอองเกสรที่แตกต่างกัน /เรณูตามขั้นตอนที่ถูกระบุตามเพื่อศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ microsporogenesismicrogametogenesis และอธิบายไว้ใน ( ผสมผสานı´ -และ simarro nuez 2005 )