Structural characteristics of benze

Structural characteristics of benzene–ethanol-extracted lignin (BEL) and acetone-extracted lignin (AL) precipitated from black liquor were identified by elemental analysis, FTIR, 13C NMR, and 1H NMR, while the thermal behaviors were examined with thermogravimetric-Fourier transform infrared spectroscopy (TG-FTIR). The frequency of β-O-4 bonds per 100 C9 monomeric units was 28 and 17 for BEL and AL. Two-stage pyrolysis processes were observed for the two lignins. The mass loss rate of the initial solvent evolution stage (110–180 °C) of BEL was greater than that of AL. The two lignins presented slightly different mass loss curves and evolution profiles of gases in the main pyrolysis stage (280–500 °C). A global kinetic model was proposed for lignin pyrolysis and activation energies of 39.5 and 38.8 kJ/mol was obtained for BEL and AL. The results enhance understanding of lignin pyrolysis and facilitate commercial utilization of black-liquor lignin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลักษณะโครงสร้างของเบนซีน – เอทานอลสกัดลิกนิ (เบล) และอะซีโตนสกัดลิกนิ (AL) ตกตะกอนจากน้ำมันยางดำถูกระบุ โดยวิเคราะห์ธาตุ FTIR, 13C NMR และ 1H NMR ในขณะที่พฤติกรรมความร้อนถูก examined กับฟูริเยร์ thermogravimetric เปลี่ยนสเปกโทรสโกอินฟราเรด (TG FTIR) ความถี่ของพันธะβ-O-4 ต่อ 100 C9 monomeric หน่วยเป็น 28 และ 17 สำหรับเบล และกระบวนการไพโรไลซิ al.สองขั้นตอนถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับ lignins สอง อัตราการสูญเสียมวลของขั้นตอนวิวัฒนาการของตัวทำละลายเริ่มต้น (110-180 ° C) ของเบลถูกมากกว่าของ AL Lignins สองแสดงเส้นโค้งการสูญเสียมวลที่แตกต่างและวิวัฒนาการโปรไฟล์ของก๊าซในระยะการไพโรไลซิหลัก (280-500 ° C) แบบจำลองการเคลื่อนไหวทั่วโลกถูกเสนอสำหรับไพโรไลซิลิกนิ และเปิดใช้งานพลังงานของ 39.5 และ 38.8 kJ/mol มาเบลและอัล ผลการพัฒนาความเข้าใจเกี่ยวกับไพโรไลซิลิกนิ และอำนวยความสะดวกในการใช้ประโยชน์เชิงพาณิชย์ของลิกนิน้ำมันยางดำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะโครงสร้างของเบนซินเอทานอลสกัดลิกนิน (BEL) และอะซีโตนสกัดลิกนิน (AL) ตกตะกอนจากสุราสีดำที่ถูกระบุโดยการวิเคราะห์ธาตุ FTIR, 13C NMR และ 1H NMR ในขณะที่พฤติกรรมความร้อนมีการตรวจสอบที่มีสมบัติทางความร้อน-ฟูเรียร์ อินฟราเรด (TG-FTIR) ความถี่ของβ-O-4 พันธบัตรต่อ 100 C9 หน่วย monomeric คือ 28 และ 17 สำหรับ Bel และอัล สองขั้นตอนกระบวนการไพโรไลซิถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับสอง lignins อัตราการสูญเสียมวลของการเริ่มต้นขั้นตอนการวิวัฒนาการตัวทำละลาย (110-180 ° C) ของ BEL เป็นมากกว่าที่อลาบาม่า ทั้งสอง lignins นำเสนอเส้นโค้งการสูญเสียมวลแตกต่างกันเล็กน้อยและโปรไฟล์วิวัฒนาการของก๊าซในขั้นตอนการไพโรไลซิหลัก (280-500 ° C) รูปแบบการเคลื่อนไหวทั่วโลกได้รับการเสนอให้ลิกนินและไพโรไลซิยืนยันการใช้งานพลังงาน 39.5 และ 38.8 กิโลจูล / โมลที่ได้รับสำหรับ Bel และอัล ผลการเสริมสร้างความเข้าใจของลิกนินไพโรไลซิและอำนวยความสะดวกการใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์ของลิกนินสีดำสุรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะโครงสร้างของน้ำมันเบนซินและเอทานอล สารสกัดน้ำและสารสกัดอะซีโตน ( เบล ) ลิกนิน ( AL ) ตกตะกอนจากน้ำดำถูกระบุโดยการวิเคราะห์ 13C NMR FTIR , ธาตุ , และ 1H NMR , ในขณะที่การทดสอบความร้อนด้วยเทอร์โมกราวิเมตริกฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( tg-ftir ) ความถี่ของบีตา - o-4 พันธบัตรต่อหน่วยเกิด 100 C9 28 และ 17 สำหรับเบล และอัล สองขั้นตอนกระบวนการไพโรไลซิสพบว่าสำหรับสองลิกนิน . อัตราการสูญเสียมวลเริ่มต้นของขั้นตอนวิวัฒนาการของตัวทำละลาย ( 110 - 180 ° C ) ของ เบล สูงกว่าของอัล 2 ลิกนินนำเสนอเส้นโค้งการสูญเสียมวลที่แตกต่างกันเล็กน้อยและวิวัฒนาการโปรไฟล์ของก๊าซในขั้นตอนผลิตหลัก ( 280 – 500 ° C ) โดยปฏิกิริยาแบบที่เสนอให้แยกลิกนินและกระตุ้นพลังของ 39.5 38.8 kJ / mol และได้ให้เบลและอัล . ผลของปริมาณผลิตเพิ่มความเข้าใจและอำนวยความสะดวกการใช้เชิงพาณิชย์ของลิกนินเหล้าดำ