Two experiments testing the ammonia

Two experiments testing the ammonia-lowering capacity of the
strains in soaking solution were carried out under different conditions.
In the first experiment, two yeast strains (S. cerevisiae
Misaki-1 and the selected isolate) and two LAB strains (L. plantarum
Sanriku-SU1 and the selected isolate) were incubated in 40 mL of
GYP and MRS broths, respectively, at 30
C for 2 days. Then, the
yeast and LAB culture cells were suspended and adjusted to
OD600 ¼ 4.5 (1.5 of yeast and 3.0 of LAB) in 6% sucrose and 6% NaCl
solution. Five grams of fresh salmon shark meat (an approximately
1.5e2.0 cm cube) was soaked in 10 mL of the cell suspension in a
50 mL tube (Polypropylene; TPP, Trasadingen, Switzerland) and
incubated at 10
C for 2 days. From the results of these experiments,
one strain each of yeast and LAB was selected. In the second
experiment, 50 g of salmon meat was soaked in 100 mL of 100 g/L

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองการทดสอบแอมโมเนียลดกำลังการผลิตของการสายพันธุ์ในแช่ได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันในการทดลองครั้งแรก สองสายพันธุ์ยีสต์ (S. cerevisiaeMisaki-1 และ isolate เลือก) และสองสายพันธุ์ห้องปฏิบัติการ (L. บาซิลลัสSanriku-SU1 และ isolate เลือก) ได้รับการกกใน 40 มิลลิลิตรGYP และ MRS broths ตามลำดับ ที่ 30 C 2 วัน นั้นยีสต์และเซลล์วัฒนธรรมปฏิบัติระงับ และปรับOD600 ¼ 4.5 (1.5 ของยีสต์) และ 3.0 ของ LAB ในน้ำตาลซูโครส 6% และ 6% NaClการแก้ปัญหา 5 กรัมของเนื้อปลาแซลมอนสด (การประมาณ1.5e2.0 ซม. cube) ถูกแช่ใน 10 มล.ระงับเซลล์ในการหลอดขนาด 50 มล. (โพรพิลีน TPP, Trasadingen สวิตเซอร์แลนด์) และรับการกกที่ 10 C วัน จากผลการทดลองเหล่านี้ราคาชิ้นละหนึ่งพันธุ์ของยีสต์และห้องปฏิบัติการที่ถูกเลือก ในครั้งที่สองทดลอง เนื้อปลาแซลมอน 50 กรัมถูกแช่ใน 100 มิลลิลิตรของ 100 g/L

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองการทดลองทดสอบกำลังการผลิตแอมโมเนียลดของ
สายพันธุ์ที่แช่ในสารละลายได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกัน.
ในการทดลองแรกสองยีสต์สายพันธุ์ (เอส cerevisiae
Misaki-1 และแยกที่เลือก) และสองสายพันธุ์ LAB ( L. plantarum
Sanriku -SU1 และแยกที่เลือก) ถูกบ่มใน 40 มล
GYP และซุปมิโสะ MRS ตามลำดับวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน จากนั้น
ยีสต์และวัฒนธรรม LAB เซลล์ถูกระงับและปรับให้
OD600 ¼ 4.5 (1.5 ของยีสต์และ 3.0 ของ LAB) ใน 6% ซูโครสและ 6% NaCl
วิธีการแก้ปัญหา ห้ากรัมของเนื้อปลาแซลมอนสดปลาฉลาม (ประมาณ
1.5e2.0 ลูกบาศก์เซนติเมตร) คือการแช่ใน 10 มลเซลล์แขวนลอยใน
มลหลอด 50 (Polypropylene; TPP, Trasadingen วิตเซอร์แลนด์) และ
บ่มที่อุณหภูมิ 10 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน? จากผลการทดลองเหล่านี้
เป็นหนึ่งในสายพันธุ์แต่ละยีสต์และ LAB ได้รับเลือก ในครั้งที่สอง
การทดลอง 50 กรัมของเนื้อปลาแซลมอนแช่ 100 มล 100 กรัม / ลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองการทดลองทดสอบแอมโมเนีย ลดความจุของสายพันธุ์ในโซลูชันเปียก ได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันในการทดลองแรก สองสายพันธุ์ยีสต์ ( S . cerevisiaemisaki-1 และเลือกแยก ) และสองสายพันธุ์ที่ห้องปฏิบัติการ ( L . plantarumsanriku-su1 และเลือกแยก ) บ่มใน 40 มิลลิลิตรจิ๊ปและนาง broths ตามลำดับ ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 2 วัน งั้นยีสต์และห้องปฏิบัติการเซลล์ถูกหยุดชั่วคราว และปรับวัฒนธรรมod600 ¼ 4.5 ( 1.5 ของยีสต์และ 3.0 ของ Lab ) 6 % และ 6 % โซเดียมคลอไรด์น้ำตาลซูโครสโซลูชั่น 5 กรัม เนื้อปลาฉลาม ปลาแซลมอนสด ( ประมาณ1.5e2.0 ซม. Cube ) หมัก 10 ml ของเซลล์แขวนลอยในหลอด 50 ml ( Polypropylene ; TPP trasadingen , สวิตเซอร์แลนด์ ) และบ่มที่อุณหภูมิ 10 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 2 วัน จากผลของการทดลองเหล่านี้หนึ่งในสายพันธุ์ของยีสต์ และแต่ละ Lab ได้รับเลือก ในวินาทีการทดลอง , 50 กรัม เนื้อแซลมอนหมัก 100 กรัม 100 กรัม / ลิตร