or preferentially dissolve the lign

or preferentially dissolve the lignans in aliphatic ethanol ormethanol. The second step involves crystallization of lignans fromthe residue obtained from the first step for which the choicesof solvents used were ethyl acetate/diethyl ether/isooctane. Inour study, we found acetone and isooctane combination to bea satisfactory one to achieve isolation of good quality lignans.Though, we have not tested unsaponifiable matter (USM) forlignan content, it is often considered that the USM is enrichedwith lignans. Reshma et al. (2010), however, has observed thatthe crystallization of lignans directly from methanol extract ofoil yielding 10 g whereas the USM of crystal removed methanolextract yielding 1 g of lignans per 100 g of oil.Our observations showed that the crystal resulting in the isooc-tane environment were good enough to obtain reasonable amountof sesamin and sesamolin in two separate fractions with qualitiesequivalent to that of analytical standards. The quality of primarylignan crystals that we obtained was at variance with the observa-tion of Hemalatha and Ghafoorunissa (2004). Their report indicatesthese sesamin crystals to be 100% pure but we found it to be a mix-ture of sesamin and sesamolin as has been reported in many earlierstudies (Chami et al., 2013).Pure preparation of individual lignan is required for therapeu-tics, analytical studies and for their structural elucidation. Ourinitial attempt to separate sesamin and sesamolin by semi prepar-ative HPLC (spHPLC) involved repeated injections of a solution ofthe impure lignan crystals obtained. Similar activity was reportedby Amarowicz et al. (2001) who adopted spHPLC for separation ofthe two compounds from USM. Consumption of high volumes ofsolvent and sophisticated instrumentation involved makes lignanpurification by spHPLC an expensive process. Due to low yield ofsesamolin achieved by spHPLC, we relied on TLC for a better yield ofthe compound. TLC in fact is simple, fast and does not require muchinstrumentation and therefore it could be a method of choice for inhouse purification of lignans in small scales.In most of the cases, the identity of the isolated lignans wasconfirmed by mass balance equation rather than NMR. One ofthe uniqueness of our report is the structural confirmation of thesesamin and sesamolin isolated in this study by NMR which con-firmed further that the isolated compounds were highly pure.Minor impurities that were present in the preparations of individ-ual lignans did not interfered with our NMR data and the result fellin line with the NMR reports of the sesamin from Stachys mialh-esi (Laggoune et al., 2011) and sesamolin isolated from S. indicum(Kang et al., 1995).Another significant contribution of this study is the use of theputative sesamolin isolated in house, as a standard for estimat-ing the lignan diversity in the sesame germplasm. S. indicum is theonly major source of the antioxidant lignans under consideration.Most of the varieties of the crop are poor yielding and require alot of agronomic inputs for better yields. Of late efforts are beingmade for genetic improvement of the crop through selective breed-ing (Amarowicz et al., 2001; Zhang et al., 2013). In this regard astudy on lignan diversity in sesame germplasm would highly helpbreeders to identify varieties for high lignan content for sesamebreeding. Recently, Lee et al. (2013) described a reasonable methodfor quantitative estimation of sesamin and sesamolin in commer-cial samples by using naphthalene as internal standard instead ofnaringenin. Use of this method along with the sesamolin isolatedin our study might result in precise analysis of sesame lignans inthe germplasm as well as in other products.Preparation of pure sesamin and/or pure sesamolin at industrialscale is yet to be achieved (Chami et al., 2013). We were able toisolate nearly 99% pure sesamin and 98% pure sesamolin with goodyield which can be used directly for therapeutic purpose or for useas standards in lignan analytical studies. For industrial productionof pure sesamin and sesamolin, the primary lignan crystals maybe subjected to column chromatography as reported in Lee andChoe (2006). We believe that fine tuning of the method reportedherein would surely pave the way for producing the sesamin andsesamolin at industrial scale which would ultimately result in costreduction and their better availability.AcknowledgementsWe acknowledge CIF, Pondicherry University (PU) for NMR facil-ity, Dr. H. Surya Prakash Rao and his research student Mr. G.Lakshminarayana of Department of Chemistry, PU for helping inNMR studies. We also acknowledge UGC-SAP and DBT-PU IPLS forfinancial support.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หรือละลาย lignans ในเอทานอล aliphatic ormethanol โน้ต ขั้นตอนสองเกี่ยวข้องกับการตกผลึกของ lignans จากสารตกค้างที่ได้จากขั้นตอนแรกที่ choicesof หรือสารทำละลายใช้ได้ acetate เอทิลอีเทอร์ diethyl/isooctane Inour ศึกษา เราพบชุดอะซีโตนและ isooctane บดินทร์หนึ่งพอให้แยก lignans มีคุณภาพดี ถึงแม้ว่า เราจะไม่ทดสอบเนื้อหา มักถือว่าว่า USM enrichedwith lignans forlignan เรื่อง unsaponifiable (USM) Reshma et al. (2010), อย่างไรก็ตาม ได้สังเกตว่า การตกผลึกของ lignans จากเมทานอลสารสกัดจาก ofoil ผลผลิต 10 กรัมในขณะที่ USM ของคริสตัลเอา methanolextract ผลผลิต 1 g ของ lignans ต่อ 100 กรัมของน้ำมัน สังเกตเราพบว่าผลึกเกิดขึ้นในสภาพแวดล้อม isooc tane ได้ดีพอที่จะได้รับสม amountof sesamin และ sesamolin ในส่วนที่แยกต่างหากสองกับ qualitiesequivalent ที่วิเคราะห์มาตรฐานการ คุณภาพของผลึก primarylignan ที่เราได้รับถูกทับ observa-สเตรชันของ Hemalatha และ Ghafoorunissa (2004) ของผลึก sesamin indicatesthese รายงานได้ บริสุทธิ์ 100% แต่เราพบมันเป็น ture ผสม sesamin และ sesamolin มีการรายงานในหลาย earlierstudies (Chami et al., 2013) เตรียมละ lignan บริสุทธิ์นั้นจำเป็นต้อง therapeu-tics การศึกษาวิเคราะห์ และ elucidation ของโครงสร้าง Ourinitial พยายาม sesamin และ sesamolin โดยกึ่ง prepar ative HPLC (spHPLC) ฉีดซ้ำของโซลูชันของผลึก impure lignan รับที่เกี่ยวข้อง กิจกรรมคล้ายกันถูก reportedby Amarowicz et al. (2001) ผู้นำ spHPLC สำหรับแยกสารสองจากยูเอสเอ็ม ปริมาณการใช้ปริมาณสูง ofsolvent และใช้เครื่องมือทันสมัยที่เกี่ยวข้องกับทำ lignanpurification โดย spHPLC กระบวนการแพง เนื่องจาก ofsesamolin ต่ำโดย spHPLC เราอาศัยใน TLC สำหรับผลตอบแทนที่ดีของบริเวณนั้น TLC เป็นง่าย รวดเร็ว และไม่ต้องการ muchinstrumentation ในความเป็นจริง และดังนั้นจึง อาจเป็นวิธีการทางเลือกสำหรับฟอกห้องของ lignans ในสเกลขนาดเล็ก ส่วนใหญ่กรณี ตัวตนของ wasconfirmed lignans แยกโดยมวลสมดุลสมการแทน NMR ของรายงานคือการยืนยันโครงสร้าง thesesamin และ sesamolin แยกต่างหากในการศึกษานี้โดย NMR ที่คอนยืนยันเพิ่มเติมว่า สารที่แยกได้บริสุทธิ์สูง รองสิ่งสกปรกที่อยู่ในการเตรียมของ individ ual lignans ได้ไม่ติดกับข้อมูล NMR และผล fellin บรรทัดรายงาน NMR ของ sesamin จาก Stachys mialh-esi (Laggoune et al., 2011) และ sesamolin แยกต่างหากจาก S. เก... (Kang et al., 1995) อีกส่วนที่สำคัญของการศึกษานี้จะใช้แยกต่างหากในบ้าน เป็นมาตรฐานสำหรับ estimat-ing lignan ความหลากหลายใน germplasm งา sesamolin theputative เก... S. theonly แหล่งสำคัญของ lignans สารต้านอนุมูลอิสระภายใต้การพิจารณาได้ ส่วนใหญ่เพาะพันธุ์มีผลผลิตไม่ดี และต้องการจำนวนมากลักษณะทางอินพุตสำหรับอัตราผลตอบแทนดีกว่า ของสายมีการปรับปรุงพันธุกรรมของพืชโดยใช้สายพันธุ์-ing (Amarowicz และ al., 2001; beingmade Zhang et al., 2013) ในการนี้ astudy บนความหลากหลาย lignan ในงา germplasm จะสูง helpbreeders ระบุพันธุ์สำหรับเนื้อหา lignan สูงสำหรับ sesamebreeding ล่าสุด ลี et al. (2013) อธิบายการประเมินเชิงปริมาณเหมาะสม methodfor sesamin และ sesamolin ในตัวอย่าง commer ซึ่งกันและกัน โดยการใช้แนฟทาลีนเป็นมาตรฐานภายในแทน ofnaringenin ใช้วิธีนี้กับ isolatedin sesamolin เราอาจส่งผลในการวิเคราะห์ความแม่นยำของ lignans งาใน germplasm เช่นในผลิตภัณฑ์อื่น ๆ เตรียม sesamin บริสุทธิ์หรือบริสุทธิ์ sesamolin ที่ industrialscale ได้ แต่จะทำได้ (Chami et al., 2013) เราไม่สามารถ toisolate เกือบ 99% บริสุทธิ์ sesamin และ sesamolin บริสุทธิ์ 98% กับ goodyield ซึ่งสามารถใช้ สำหรับวัตถุประสงค์รักษาโดยตรง หรือ useas มาตรฐานในการศึกษาวิเคราะห์ lignan สำหรับโรงอุตสาหกรรม sesamin บริสุทธิ์และ sesamolin ผลึก lignan หลักอาจต้อง chromatography คอลัมน์ในลี andChoe (2006) เราเชื่อว่า ปรับ reportedherein วิธีดีจะย่อมไต่ผลิต andsesamolin sesamin ในระดับอุตสาหกรรมซึ่งจะส่งผลที่สุดใน costreduction และความดี AcknowledgementsWe ยอมรับ CIF ปอนดิเชอร์รี่มหาวิทยาลัย (PU) สำหรับ NMR facil-ity ดร. H. สุรยาพราราวและนักวิจัยของนาย G.Lakshminarayana ของภาควิชาเคมี ปูช่วยศึกษา inNMR เรายังยอมรับ UGC SAP และปู DBT IPLS forfinancial สนับสนุนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หรือชอบ lignans ละลายในเอทานอล ormethanol aliphatic ขั้นตอนที่สองเกี่ยวข้องกับการตกผลึกของ lignans fromthe สารตกค้างที่ได้จากขั้นตอนแรกที่ตัวทำละลายที่ใช้ choicesof เป็นเอทิลอะซิเต / อีเทอร์ / isooctane inour การศึกษาเราพบว่าอะซิโตนและการรวมกันเพื่อ isooctane BEA หนึ่งที่น่าพอใจเพื่อให้บรรลุแยก lignans.Though ที่มีคุณภาพที่ดีเราไม่ได้ทดสอบว่า unsaponifiable (USM) forlignan เนื้อหาก็มักจะคิดว่าเป็น USM lignans enrichedwith Reshma et al, (2010) แต่ได้ตั้งข้อสังเกตการตกผลึกของ thatthe lignans โดยตรงจากสารสกัดเมทานอล ofoil ผลผลิต 10 กรัมในขณะที่ลบออก USM ของคริสตัล methanolextract ผลผลิต 1 กรัม lignans ต่อ 100 กรัมของ oil.Our สังเกตพบว่าผลึกที่เกิดขึ้นใน isooc-Tane สภาพแวดล้อมที่มีดีพอที่จะได้รับ sesamin amountof ที่เหมาะสมและ sesamolin ในสองเศษส่วนแยกต่างหากกับ qualitiesequivalent กับที่ของมาตรฐานการวิเคราะห์ คุณภาพของผลึก primarylignan ที่เราได้รับอยู่ที่แปรปรวนกับ observa-การของ Hemalatha และ Ghafoorunissa (2004) รายงานของพวกเขา indicatesthese ผลึก sesamin จะเป็นบริสุทธิ์ 100% แต่เราพบว่ามันจะผสม ture ของ sesamin และ sesamolin ตามที่ได้รับรายงานใน earlierstudies จำนวนมาก (Chami et al., 2013) การเตรียม .Pure Lignan ของแต่ละบุคคลเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ therapeu- สำบัดสำนวนการศึกษาวิเคราะห์และอธิบายโครงสร้างของพวกเขา ความพยายามที่จะแยก Ourinitial sesamin และ sesamolin โดยกึ่ง prepar-ative HPLC (spHPLC) ที่เกี่ยวข้องกับการฉีดซ้ำของการแก้ปัญหา ofthe ผลึก Lignan บริสุทธิ์ได้ กิจกรรมที่คล้ายกันเป็น reportedby Amarowicz et al, (2001) ที่นำมาใช้สำหรับการแยก spHPLC ofthe สารสองจาก USM การบริโภคของปริมาณสูง ofsolvent และเครื่องมือที่มีความซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการทำให้ lignanpurification spHPLC โดยกระบวนการที่มีราคาแพง เนื่องจากผลผลิตต่ำ ofsesamolin ทำได้โดย spHPLC เราอาศัย TLC สำหรับอัตราผลตอบแทนที่ดีกว่า ofthe สารประกอบ เอาใจใส่ในความเป็นจริงเป็นเรื่องง่ายรวดเร็วและไม่ต้องใช้ muchinstrumentation และดังนั้นจึงอาจจะเป็นวิธีการของทางเลือกสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ชมในห้องพักของ lignans ใน scales.In ขนาดเล็กที่สุดของกรณีที่เป็นตัวตนของ lignans แยก wasconfirmed โดยสมการสมดุลมวลมากกว่า NMR . หนึ่ง ofthe เอกลักษณ์ของรายงานของเราเป็นยืนยันโครงสร้างของ thesesamin และ sesamolin แยกได้ในการศึกษาครั้งนี้โดย NMR ซึ่งนักโทษ-ยืนยันต่อไปว่าสารที่แยกเป็นสิ่งสกปรก pure.Minor สูงที่มีอยู่ในการเตรียมการของ lignans Individ-เพศไม่แทรกแซงด้วย ข้อมูล NMR ของเราและสาย fellin ผลที่มีรายงาน NMR ของ sesamin จาก Stachys mialh-ESI (Laggoune et al., 2011) และ sesamolin ที่แยกได้จากเอส indicum (Kang et al., 1995) .Another ผลงานที่สำคัญของการศึกษานี้ คือการใช้ sesamolin theputative โดดเดี่ยวในบ้านเป็นมาตรฐานสำหรับ estimat ไอเอ็นจีมีความหลากหลายใน Lignan พันธุ์งา เอส indicum theonly เป็นแหล่งสำคัญของสารต้านอนุมูลอิสระ lignans ภายใต้ consideration.Most พันธุ์ของพืชที่มีผลผลิตจำนวนมากและต้องใช้ปัจจัยการผลิตที่ดีของทางการเกษตรสำหรับอัตราผลตอบแทนที่ดีกว่า ของความพยายามที่จะปลาย beingmade สำหรับการปรับปรุงทางพันธุกรรมของพืชสายพันธุ์ที่ผ่านการคัดเลือกไอเอ็นจี (ที่ Amarowicz et al, 2001;.. Zhang et al, 2013) ใน astudy เรื่องนี้เกี่ยวกับความหลากหลายใน Lignan พันธุ์งาอย่างจะ helpbreeders การระบุสายพันธุ์สำหรับเนื้อหา Lignan สูงสำหรับ sesamebreeding เมื่อเร็ว ๆ นี้ลี et al, (2013) อธิบายการประเมินเชิงปริมาณที่เหมาะสมของ methodfor sesamin และ sesamolin ในตัวอย่าง commer-ทางการโดยใช้เหม็นเป็นมาตรฐานภายในแทน ofnaringenin การใช้วิธีการนี​​้พร้อมกับ sesamolin isolatedin การศึกษาของเราอาจส่งผลในการวิเคราะห์ที่แม่นยำของงา lignans inthe พันธุ์เช่นเดียวกับใน products.Preparation อื่น ๆ ของ sesamin บริสุทธิ์และ / หรือ sesamolin บริสุทธิ์ที่ industrialscale ก็ยังไม่ประสบความสำเร็จ (Chami et al., 2013) เรามีความสามารถที่ toisolate เกือบ 99% sesamin บริสุทธิ์และ 98% sesamolin บริสุทธิ์ที่มี goodyield ซึ่งสามารถนำมาใช้โดยตรงเพื่อจุดประสงค์ในการรักษาหรือมาตรฐาน useas ในการศึกษาวิเคราะห์ Lignan สำหรับอุตสาหกรรม productionof sesamin บริสุทธิ์และ sesamolin ผลึก Lignan หลักอาจอยู่ภายใต้คอลัมน์รายงานในลี andChoe (2006) เราเชื่อว่าการปรับแต่งของ reportedherein วิธีการก็จะปูทางสำหรับการผลิต sesamin andsesamolin ที่ระดับอุตสาหกรรมซึ่งในที่สุดจะส่งผลให้ costreduction และดีกว่าของพวกเขาได้รับทราบ availability.AcknowledgementsWe CIF, มหาวิทยาลัยพอน (PU) สำหรับ NMR Facil-ity, ดร. เอช Surya Prakash ราวและการวิจัยนักเรียนของเขานาย G.Lakshminarayana ของภาควิชาเคมี PU สำหรับการช่วยให้การศึกษา inNMR นอกจากนี้เรายังรับทราบ UGC-SAP และ DBT-PU IPLS สนับสนุน forfinancial

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หรือ preferentially ละลายในเอทานอล ลิกแนนทาง ormethanol . ขั้นตอนที่สองเกี่ยวข้องกับการตกผลึกของลิกแนนจากกากที่ได้จากขั้นตอนแรกซึ่ง choicesof ตัวทำละลายที่ใช้คือ เอทิลอะซิเตท / อีเทอร์ / ไอโซ . inour การศึกษาพบอะซิโตนและไอโซรวมกันเพื่อ BEA น่าพอใจอย่างใดอย่างหนึ่งเพื่อให้บรรลุแยกสารลิกแนนคุณภาพดี แม้ว่าเราได้ทดสอบ unsaponifiable ( USM ) forlignan เนื้อหาก็มักจะพิจารณาว่า USM เป็น enrichedwith ลิกแนน . reshma et al . ( 2010 ) , อย่างไรก็ตาม , ได้พบว่าผลึกของลิกแนนโดยตรงจากเมทานอลเมืองหยุ่น 10 กรัม ส่วน USM ของคริสตัลออก methanolextract หยุ่นลิกแนนต่อน้ำมัน 1 กรัม 100 กรัมการสังเกตของเราพบว่าผลึกที่เกิดใน isooc tane สภาพแวดล้อมที่ดีพอ เพื่อให้ได้ปริมาณที่เหมาะสมและเซซาโมลินเซซามินในสองแยกเศษส่วนที่มี qualitiesequivalent ที่มาตรฐานเชิงวิเคราะห์ คุณภาพของ primarylignan ผลึกที่เราได้มาอยู่ในความแปรปรวนกับ observa tion ของ hemalatha และ ghafoorunissa ( 2004 )รายงานของ indicatesthese เซซามินผลึกเป็น 100% บริสุทธิ์ แต่เราพบว่ามันเป็นส่วนผสมของเซซามิน และเซซาโมลินจริงตามที่ได้รับรายงานหลาย earlierstudies ( chami et al . , 2013 ) . การเตรียมลิกแนน บุคคลบริสุทธิ์ จำเป็นสำหรับ therapeu tics วิเคราะห์ศึกษาและหาสูตรโครงสร้างของพวกเขาourinitial พยายามที่จะแยกและเซซามินเซซาโมลินโดยกึ่ง prepar แสดงความโน้มเอียงหรืออารมณ์ HPLC ( sphplc ) เกี่ยวข้องกับการฉีดซ้ำของโซลูชั่นของมลลิกแนน ผลึกที่ได้ กิจกรรมที่คล้ายกัน reportedby amarowicz et al . ( 2001 ) ที่ใช้สำหรับการแยกสารสอง sphplc จาก USM .การใช้ปริมาณสูง ofsolvent และเครื่องมือวัดซับซ้อนเกี่ยวข้องทำให้ lignanpurification โดย sphplc กระบวนการราคาแพง เนื่องจากได้ผลผลิตต่ำ ofsesamolin sphplc เราอาศัยบน TLC สำหรับผลตอบแทนที่ดีกว่าของสารประกอบ ( ในความเป็นจริงได้ง่ายรวดเร็ว และไม่ต้อง muchinstrumentation และดังนั้นจึงอาจเป็นวิธีการของทางเลือกสำหรับการชมการลิกแนนในระดับขนาดเล็ก ในส่วนใหญ่ของกรณี เอกลักษณ์ของ wasconfirmed แยกลิกแนนจากสมการสมดุลมวลมากกว่าค่ะเอกลักษณ์ของหนึ่งในรายงานของเราคือการยืนยันโครงสร้างของ thesesamin เซซาโมลินและแยกในการศึกษาโดย NMR ซึ่งคอนยืนยันเพิ่มเติมว่า สารประกอบที่แยกได้ มีบริสุทธิ์รองสิ่งเจือปนที่มีอยู่ในการเตรียม individ UAL ลิกแนนไม่ได้แทรกแซงข้อมูล NMR และผล fellin สอดคล้องกับรายงานของเซซามินจากคุณ stachys mialh ESI ( laggoune et al . , 2011 ) และเซซาโมลินแยกจาก S . indicum ( คัง et al . , 1995 ) อีกหนึ่งผลงานที่สําคัญของการศึกษานี้ คือ การใช้ theputative เซซาโมลินที่แยกได้ในบ้านเป็นมาตรฐานสำหรับ estimat ไอเอ็นจีลิกแนนในงาความหลากหลายของเชื้อพันธุกรรม เอส indicum เป็นเพียงแหล่งที่มาของลิกแนนสารต้านอนุมูลอิสระภายใต้การพิจารณา ส่วนใหญ่ของสายพันธุ์ของพืชจะให้ผลผลิตไม่ดี และต้องมีปัจจัยทางด้านผลผลิตดีขึ้น ความพยายามของช้า beingmade สำหรับการปรับปรุงพันธุกรรมของพืชที่ผ่านการคัดเลือกสายพันธุ์ไอเอ็นจี ( amarowicz et al . , 2001 ; Zhang et al . ,2013 ) ในเรื่องการศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมสูง ลิกแนนในงาจะ helpbreeders ระบุสายพันธุ์สำหรับเนื้อหาลิกแนนสูง sesamebreeding . เมื่อเร็วๆ นี้ ลี และคณะ ( 2013 ) อธิบายเหตุผลเชิงปริมาณในการประมาณและเซซามินในโคมเมอร์เซซาโมลิน่ตัวอย่างโดยใช้แนพทาลีนเป็นมาตรฐานภายในแทน ofnaringenin .ใช้วิธีนี้พร้อมกับเซซาโมลิน isolatedin การศึกษาของเราอาจส่งผลในการวิเคราะห์ที่แม่นยำของลิกแนนในงาพันธุ์ รวมทั้งผลิตภัณฑ์อื่นๆ การเตรียมการของเซซามินบริสุทธิ์และ / หรือบริสุทธิ์ที่ industrialscale เซซาโมลินก็ยังได้ ( chami et al . , 2013 )เราสามารถ toisolate เกือบ 99% บริสุทธิ์และเซซามินเซซาโมลินบริสุทธิ์ 98% กับ goodyield ซึ่งสามารถใช้โดยตรงเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษามาตรฐานใน useas ลิกแนน วิเคราะห์ ศึกษา สำหรับอุตสาหกรรมและการผลิตบริสุทธิ์เซซามินเซซาโมลิน , หลักลิกแนนผลึกบางทีภายใต้คอลัมน์โครมาโทกราฟีตามที่รายงานในลี andchoe ( 2006 )เราเชื่อว่าการปรับแต่งของวิธีการ reportedherein ย่อมปูทางสำหรับการผลิตในระดับอุตสาหกรรม andsesamolin เซซามิน ซึ่งในที่สุดผลในการลดต้นทุน และ availability.acknowledgementswe ของพวกเขาดีกว่ายอมรับ CIF , Pondicherry มหาวิทยาลัย ( PU ) สำหรับคุณง่ายร ดร. เอช. พระอาทิตย์ Prakash ราวของเขาและนักศึกษาวิจัยคุณกรัมlakshminarayana ภาควิชาเคมี , PU ช่วย innmr ศึกษา นอกจากนี้เรายังยอมรับ ugc-sap dbt-pu forfinancial ipls และการสนับสนุน