Ascorbic acid (AA) content was meas

Ascorbic acid (AA) content was measured by using a UV–VIS
spectrophotometer according to the literature procedure of
Durust et al. (1997).The spectrophotometer was adjusted to zero
by using distilled water. The absorbance of mixing of 1 ml of oxalic
acid solution with 8 ml of DCPI solution (12 mg of DCPI in 1000 ml
of distilled water) and 1 ml of acetate buffer solution (300 g of
anhydrous sodium acetate in 700 ml of distilled water with
1000 ml of glacial acetic acid) was recorded at the end of 15 s. This
value was recorded as X1. Then, the absorbance of the standard
ascorbic acid solution (1 ml) with the acetate buffer solution
(1 ml) and DCPI (8 ml) was recorded as X2. X1 was the absorbance

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีวัดปริมาณกรดแอสคอร์บิค (AA) โดยใช้ UV – VISspectrophotometer ตามขั้นตอนการประกอบการของDurust et al. (1997) Spectrophotometer ถูกปรับปรุงเป็นศูนย์โดยใช้น้ำกลั่น Absorbance ของผสมของ 1 มิลลิลิตรของออกซาลิกโซลูชั่นกรดกับ ml 8 ของ DCPI (12 มิลลิกรัม DCPI ใน 1000 มล.น้ำกลั่น) และ 1 มิลลิลิตรของสารละลายบัฟเฟอร์อะซิเตท (300 กรัมไดโซเดียมอะซีเต 700 ml ของน้ำกลั่นด้วยบันทึก 1000 มิลลิลิตรของกรดอะซิติกน้ำแข็ง) ที่ 15 s. นี้บันทึกค่าเป็น X1 แล้ว absorbance ของมาตรฐานโซลูชั่นกรดแอสคอร์บิค (1 ml) กับโซลูชันบัฟเฟอร์ของอะซิเตท(1 มิลลิลิตร) และ DCPI (8 ml) บันทึกเป็น X2 X1 ถูก absorbance ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิตามินซี (AA) เนื้อหาถูกวัดโดยใช้ UV-VIS
spectrophotometer ตามขั้นตอนของวรรณกรรม
Durust et al, (1997) ได้โดยง่าย spectrophotometer มีการปรับให้เป็นศูนย์
โดยใช้น้ำกลั่น ค่าการดูดกลืนของการผสมของ 1 มิลลิลิตรของออกซาลิก
สารละลายกรดที่มี 8 มล. ของการแก้ปัญหา DCPI (12 mg ของ DCPI 1000 มล.
น้ำกลั่น) และ 1 มิลลิลิตรของอะซิเตทสารละลายบัฟเฟอร์ (300 กรัมของ
อะซิเตทโซเดียมไฮดรัสใน 700 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นด้วย
1,000 มล. ของกรดอะซิติกน้ำแข็ง) จะถูกบันทึกในตอนท้ายของ 15 ฯ นี้
ค่าบันทึกเป็น X1 จากนั้นดูดกลืนแสงของมาตรฐาน
สารละลายกรดแอสคอบิ (1 ml) ด้วยโซลูชั่นอะซิเตตบัฟเฟอร์
(1 ml) และ DCPI (8 มล.) จะถูกบันทึกเป็น x2 X1 ก็ดูดกลืนแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดแอสคอร์บิค ( AA ) เนื้อหาถูกวัดโดยใช้ UV –ธนาคารแห่งประเทศไทยเหมาะสมตามขั้นตอนของวรรณกรรมdurust et al . ( 1997 ) ที่เหมาะสมคือการปรับศูนย์โดยใช้น้ำกลั่น นผสมของฟอสฟอรัส 1 มิลลิลิตรสารละลายกรดกับ 8 มิลลิลิตร สารละลาย ( dcpi 12 มิลลิกรัม dcpi ใน 1000 มล.น้ำกลั่น 1 มิลลิลิตรของสารละลายบัฟเฟอร์ ) และอะซิเตท ( 300 กรัมแอนไฮดรัสโซเดียมอะซีเตทใน 700 มล. น้ำกลั่นด้วย1 , 000 มิลลิลิตร กรดแอซีติก ) ถูกบันทึกไว้ในตอนท้ายของ 15 วินาทีนี้มูลค่าถูกบันทึกไว้เป็น X1 . แล้ว ค่าของมาตรฐานสารละลาย กรดแอสคอร์บิก ( 1 มล. ) กับอะซีเตทบัฟเฟอร์ โซลูชั่น( 1 มล. ) และ dcpi ( 8 ml ) ถูกบันทึกไว้เป็น X2 . X1 น