Cells respond to internal and exter

Cells respond to internal and external cues by selectively
permitting growth in specific regions of the cell membrane to
achieve non-spherical shapes [1]. Studies have found that the actin
cytoskeleton, a major target of signaling events, undergoes rearrangement
and mediates transport of proteins, organelles and
secretory vesicles toward sites of growth, giving rise to polarized
morphogenesis ([2,3], reviewed in [4,5]).
In morphogenesis of yeast and mammalian cells, the organization
of the actin cytoskeleton and vesicle transport along a vectorial
axis requires an intricate regulation orchestrated by active Gproteins,
Cdc42p and other GTPases, to control the establishment
of polarity [3,6,7]. Activation of Cdc42p leads to a localized recruitment
of actin cables and actin patches at the site of Cdc42p accumulation
on the cell membrane; however, the details of the pathways
linking Cdc42p to actin polymerization are still unclear [8].
Since morphogenesis requires sustained assembly of actin
cables, the maintenance of Cdc42p polarization and other cortical
proteins is crucial. Three general schemes have been invoked to
explain such polarization [4]: (1) a preexisting stably polarized
‘‘anchor’’ interacts with a protein of interest, thereby increasing
its concentration; for example, in yeast budding, ‘‘bud site selection’’
proteins are deposited at the cell poles during bud formation,
allowing them to serve as ’’landmarks’’ that bind anchor proteins in
subsequent cell cycles [9]; (2) a diffusion barrier is established that
prevents protein diffusion between compartments; in budding
yeast, septin filament systems act as a diffusion barrier during budding;
(3) dynamic control through polarized delivery and endocytic
retrieval of cortical proteins to sites of polarization thereby limiting
the length scale of lateral membrane diffusion. In yeast mating
projection (shmoo) formation, a morphogenesis process in which
no evident diffusion barrier has been found (although the septin
structure at the base of the projection may potentially act in this
manner), endocytosis and exocytosis could play critical roles in
both maintaining polarity and expanding the membrane to
produce the projection, if the proteins and vesicles are kinetically
recycled and fuse with the native membrane, leading to a change
in the total area of cell membrane.
In experiments of Saccharomyces cerevisiae exposed to differential
mating pheromone concentrations, different cell morphologies
were observed. At high pheromone concentrations, mating projections
are observed to be thinner and shorter than those exposed to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ตอบสนองต่อสัญญาณภายใน และภายนอกโดยเลือกเจริญเติบโตในภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงของเยื่อหุ้มเซลล์จะเอื้ออำนวยให้ได้รูปร่างไม่ใช่ทรงกลม [1] การศึกษาได้พบว่าการแอกตินประ เป้าหมายหลักของกิจกรรม การส่งสัญญาณผ่านการปรับปรุงใหม่และสื่อขนส่งโปรตีน ออร์แกเนลล์ และถุง secretory ไปทางเว็บไซต์เติบโต ให้สูงขึ้นกับขั้วของmorphogenesis (2 [3], [4, 5] การตรวจสอบ)ใน morphogenesis ของยีสต์และเซลล์เลี้ยงลูกด้วยนม องค์กรของแอกตินประและเวสิเคิลขนส่งไปที่ vectorialแกนต้องมีกฎระเบียบซับซ้อนกลั่น โดยใช้ GproteinsCdc42p และ GTPases อื่น ๆ ควบคุมการจัดตั้งของขั้ว [3,6,7] เปิดใช้งานของ Cdc42p ที่นำไปสู่การสรรหาบุคลากรท้องถิ่นสายแอกตินและแอกตินแพทช์ที่เว็บไซต์ของสะสม Cdc42pบนเยื่อหุ้มเซลล์ อย่างไรก็ตาม รายละเอียดของทางเดินการเชื่อมโยง Cdc42p polymerization แอกตินจะยังไม่ชัดเจน [8]ตั้งแต่ morphogenesis ต้องชุมนุมอย่างยั่งยืนของแอกตินสายเคเบิล การบำรุงรักษาของโพลาไรซ์ Cdc42p และอื่น ๆ ในคอร์เทกซ์โปรตีนเป็นสิ่งสำคัญ มีการเรียกแบบแผนทั่วไปสามไปอธิบายเช่นโพลาไรซ์ [4]: (1) ขั้วสามารถสิน''ยึด '' โต้ตอบกับโปรตีนของดอกเบี้ย จึงช่วยเพิ่มความเข้มข้น ตัวอย่าง ในยีสต์แตกหน่อ, ''เลือกไซต์ตา ''ฝากที่เสาเซลล์โปรตีนระหว่างหน่อก่อให้เป็น ''สถาน '' ที่ผูกยึดโปรตีนในวัฏจักรของเซลล์ตามมา [9]; (2 แผงไม้)ก่อตั้งขึ้นที่ป้องกันการแพร่กระจายของโปรตีนระหว่างช่อง ในการแตกหน่อยีสต์ ระบบเส้นใย septin ทำหน้าที่เป็นอุปสรรคการกระจายในช่วงแตกหน่อ(3) ควบคุมแบบไดนามิกส่งโพลาไรซ์ และ endocyticเรียกโปรตีนในคอร์เทกซ์ไซต์ของโพลาไรซ์จึงจำกัดขนาดความยาวของการกระจายเยื่อด้านข้าง ในการผสมพันธุ์ของยีสต์เกิดฉาย (shmoo) กระบวนการ morphogenesis ซึ่งพบแผงไม้ไม่ชัดเจน (แม้ว่าการ septinโครงสร้างของการฉายภาพอาจอาจทำหน้าที่ในการนี้ลักษณะ), endocytosis และน้ำลายของยุงอาจมีบทบาทสำคัญในรักษาขั้วและเยื่อการขยายผลิตโปรตีนและอสุจิจะสร้างฉายรีไซเคิล และหลอมรวมกับเยื่อหุ้มท้องถิ่น นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในพื้นที่ทั้งหมดของเยื่อหุ้มเซลล์ในการทดลองของ Saccharomyces cerevisiae ที่สัมผัสกับความแตกต่างความเข้มข้นของฟีโรโมน เซลล์ต่าง ๆ morphologies ผสมพันธุ์ถูกสังเกต ที่ความเข้มข้นสูงฟีโรโมน ผสมพันธุ์ประมาณสังเกตจะบางกว่า และสั้นกว่าผู้ที่สัมผัสกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ตอบสนองต่อการชี้นำภายในและภายนอกโดยการเลือก
การอนุญาตให้การเจริญเติบโตในภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงของเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อ
ให้บรรลุรูปร่างที่ไม่ใช่ทรงกลม [1] การศึกษาพบว่าโปรตีน
โครงร่างของเซลล์ซึ่งเป็นเป้าหมายที่สำคัญของการส่งสัญญาณเหตุการณ์ผ่านการปรับปรุงใหม่
และไกล่เกลี่ยการขนส่งของโปรตีนของอวัยวะและ
ถุงหลั่งไปยังเว็บไซต์ของการเจริญเติบโตให้สูงขึ้นเพื่อขั้ว
morphogenesis ([2,3] ทบทวนใน [4,5 ]).
ใน morphogenesis ของยีสต์และเซลล์สัตว์องค์กร
ของโครงร่างของโปรตีนและการขนส่งถุงพร้อม vectorial
แกนต้องมีกฎระเบียบที่ซับซ้อนบงการโดยใช้งาน Gproteins,
Cdc42p และ GTPases อื่น ๆ เพื่อควบคุมสถานประกอบการ
ของขั้ว [3,6,7 ] กระตุ้นการทำงานของ Cdc42p นำไปสู่การสรรหาบุคลากรที่มีการแปล
ของสายโปรตีนและแพทช์โปรตีนที่เว็บไซต์ของ Cdc42p สะสม
ในเยื่อหุ้มเซลล์; แต่รายละเอียดของทางเดินที่
เชื่อมโยงไปยัง Cdc42p โปรตีนพอลิเมอยังไม่ชัดเจน [8].
ตั้งแต่ morphogenesis ต้องการการชุมนุมอย่างยั่งยืนของโปรตีน
สายการบำรุงรักษาของ Cdc42p โพลาไรซ์และเยื่อหุ้มสมองอื่น ๆ
โปรตีนเป็นสิ่งสำคัญ สามรูปแบบทั่วไปได้รับการเรียกเพื่อ
อธิบายขั้วเช่น [4]: (1) นิยายขั้วเสถียร
'' สมอ '' มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนที่สนใจจึงช่วยเพิ่ม
ความเข้มข้นของตน ตัวอย่างเช่นในยีสต์รุ่น '' การเลือกไซต์ตา ''
โปรตีนจะฝากที่เสามือถือในระหว่างการก่อตา
ช่วยให้พวกเขาเพื่อทำหน้าที่เป็น '' สถานที่สำคัญ '' ที่ผูกสมอโปรตีนใน
รอบต่อมามือถือ [9]; (2) เป็นอุปสรรคแพร่จัดตั้งขึ้นว่า
จะช่วยป้องกันการแพร่กระจายของโปรตีนระหว่างช่อง; ในรุ่น
ยีสต์ septin ระบบเส้นใยทำหน้าที่เป็นกำแพงกั้นการแพร่กระจายในช่วงออกดอก;
(3) การควบคุมแบบไดนามิกผ่านการส่งมอบและขั้ว endocytic
ดึงโปรตีนเยื่อหุ้มสมองไปยังเว็บไซต์ของโพลาไรซ์จึง จำกัด
ขนาดความยาวของการแพร่กระจายเยื่อหุ้มด้านข้าง ในยีสต์ผสมพันธุ์
ฉาย (Shmoo) การสร้างกระบวนการ morphogenesis ในที่ที่
ไม่มีการแพร่เห็นได้ชัดมีการค้นพบ (แม้ว่า septin
โครงสร้างที่ฐานของการฉายอาจอาจทำหน้าที่ในเรื่องนี้
อย่าง) endocytosis และ exocytosis อาจมีบทบาทสำคัญในการ
ทั้งการบำรุงรักษา ขั้วและการขยายตัวของเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อ
ผลิตประมาณการถ้าโปรตีนและถุงจะ kinetically
รีไซเคิลและหลอมรวมกับเยื่อพื้นเมืองที่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลง
ในพื้นที่ทั้งหมดของเยื่อหุ้มเซลล์.
ในการทดลองของ Saccharomyces cerevisiae สัมผัสกับความแตกต่าง
ความเข้มข้นของการผสมพันธุ์ฟีโรโมนที่แตกต่างกัน รูปร่างลักษณะเซลล์
ถูกตั้งข้อสังเกต ฟีโรโมนที่ความเข้มข้นสูงประมาณการผสมพันธุ์
ได้มีการปฏิบัติที่จะบางและสั้นกว่าผู้ที่สัมผัสกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ตอบสนองต่อบุคคลภายใน และภายนอก โดยเลือกอนุญาตให้เติบโตในเฉพาะภูมิภาคของเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อบรรลุรูปร่างไม่กลม [ 1 ] มีการศึกษาพบว่า แอคตินไซโทสเกเลตอน เป้าหมายหลักของการจัดงาน ผ่านการปรับปรุงใหม่และที่ mediates ของโปรตีนขนส่งของ , และพบเว็บไซต์เล็กต่อการเจริญเติบโต , ให้สูงขึ้นเพื่อขั้วมอร์โฟเจเนซิส ( [ 2 , 3 ] , ดูใน [ 4 , 5 ] )ในการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของยีสต์ และเลี้ยงเซลล์ , องค์กรของ actin และขนส่งไปเป็นว่าไซโทสเกเลตอนแกนต้องประณีตการควบคุมบงการโดยจี โปรตีนที่ใช้งาน ,cdc42p gtpases และอื่น ๆ เพื่อควบคุมการจัดตั้งของขั้ว [ 3,6,7 ] การ cdc42p ไปสู่ถิ่น การสรรหาของสายเคเบิล actin และแอกทินแพทช์ที่เว็บไซต์ของการสะสม cdc42pบนเยื่อเซลล์ อย่างไรก็ตาม รายละเอียดของเส้นทางการเชื่อมโยง cdc42p ที่จะเกิด actin ยังไม่ชัดเจน [ 8 ]เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงลักษณะต้องยั่งยืนประกอบแอกทินสายเคเบิล , การบำรุงรักษาของโพลาไรเซชัน cdc42p และอื่น ๆที่เปลือกนอกโปรตีนเป็นสําคัญ สามรูปแบบทั่วไปถูกเรียกไปอธิบาย [ 4 ] เป็นเช่น : ( 1 ) อยู่เสถียร ขั้ว" " " "anchor ปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนของดอกเบี้ยจึงเพิ่มขึ้นความเข้มข้นของ ; ตัวอย่างเช่นในยีสต์รุ่น " เลือก " "bud " เว็บไซต์โปรตีนในเซลล์เสาในการฝากเพื่อนอนุญาตให้พวกเขาที่จะเป็น " " " "landmarks ที่ผูกยึดโปรตีนในต่อมาเซลล์รอบ [ 9 ] ; ( 2 ) ก่อตั้งขึ้นที่กั้นการแพร่โปรตีนป้องกันการแพร่ระหว่างช่อง ในเช่นยีสต์ septin ระบบเส้นใยทำหน้าที่กั้นระหว่างการแพร่รุ่น ;( 3 ) การควบคุมแบบไดนามิกผ่านขั้ว endocytic ส่งมอบและการสืบค้นเปลือกโปรตีนเพื่อเว็บไซต์ของโพลาไรเซชันจึง จํากัดความยาวขนาดด้านข้างของเมมเบรนแพร่ ในการผสมพันธุ์ยีสต์ฉาย ( shmoo ) การก่อตัว การเปลี่ยนแปลงลักษณะกระบวนการที่เป็นไม่พบการแพร่กระจายอุปสรรคได้รับการพบ ( แม้ว่า septinโครงสร้างที่ฐานของประมาณการอาจทำในนี้ลักษณะ ) และสามารถเล่นบทบาทสําคัญเอนโดไซโทซิสโซไซโตซิสในทั้งการรักษาขั้วและขยายเยื่อผลิตจากโปรตีน ถ้าเล็กจะและจลนศาสตร์รีไซเคิลและฟิวส์กับเยื่อพื้นเมือง ที่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในพื้นที่ทั้งหมดของเยื่อหุ้มเซลล์ .ในการทดลองของ Saccharomyces cerevisiae ที่มีแตกต่างกันฟีโรโมน , ผสมพันธุ์ , โครงสร้างของเซลล์ต่าง ๆพบว่า ที่ความเข้มข้นสูงผสมฟีโรโมน , ประมาณการจะเห็นเป็นบางและเตี้ยกว่านั้น สัมผัสกับ