Clinical and experimental studies h

Clinical and experimental studies have shown that SE evolves through an initiation phase to a maintenance phase. In the initiation phase the triggering stimuli evoke discrete seizures that tend to abate as soon as the stimulus is removed. In the subsequent maintenance phase discrete seizures coalesce together into a continuum, with triggering stimuli no longer required to sustain a train of seizures. The intensity and duration of the stimulation has a direct influence on the transition from the initiation phase to the maintenance phase. A variety of signaling molecules such as GABA-A (γ-aminobutyric acid) antagonists, glutamate agonists, cholinergic (muscarinic) agonists, tachykinins, galanin antagonists, and opiate k antagonists have been found to be involved in the initiation phase. In contrast to this, much less is known about the maintenance phase. In fact only a limited number of molecules have been found that block the maintenance phase (e.g., NMDA (N-methyl-D aspartate) antagonists, substance P antagonist, galanin, and dynorphin).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาทางคลินิก และทดลองได้แสดงว่า SE วิวัฒนาการผ่านขั้นตอนการเริ่มต้นระยะบำรุงรักษา ในระยะเริ่มต้น สิ่งเร้าเรียกเรามอบให้เส้นไม่ต่อเนื่องที่มักจะคลายเป็นกระตุ้นเศรษฐกิจจะถูกเอาออก ในการบำรุงรักษาต่อ ระยะเส้นเดี่ยว ๆ รวม coalesce กันเป็นความต่อเนื่องการ มีการเรียกสิ่งเร้าที่ไม่ต้องหนุนรถไฟของเส้น ความรุนแรงและระยะเวลาของการกระตุ้นมีอิทธิพลโดยตรงในการเปลี่ยนแปลงจากระยะเริ่มต้นระยะบำรุงรักษา ความหลากหลายของสัญญาณโมเลกุลเช่นน้ำนมข้าวกล้องงอก-A ตัว (γ-aminobutyric กรด) glutamate agonists, agonists cholinergic (muscarinic) tachykinins, galanin ตัว และตัว opiate k ได้พบว่าในระยะเริ่มต้น ตรงข้ามนี้ มากน้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับขั้นตอนการบำรุงรักษา ในความเป็นจริงเพียงจำนวนจำกัดของโมเลกุลพบระยะบำรุงรักษา (เช่น NMDA ตัว (methyl-N-D aspartate) ปฏิปักษ์ของสาร P, galanin และ dynorphin)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาทางคลินิกและการทดลองแสดงให้เห็นว่า SE วิวัฒนาการผ่านขั้นตอนการเริ่มต้นขั้นตอนการบำรุงรักษา ในขั้นตอนการเริ่มต้นสิ่งเร้าที่ทำให้เกิดวิกฤติชักไม่ต่อเนื่องที่มีแนวโน้มที่จะลดน้อยลงโดยเร็วที่สุดเท่ากระตุ้นจะถูกลบออก ในขั้นตอนการบำรุงรักษาตามมาชักต่อเนื่องรวมกันเข้าด้วยกันเป็นความต่อเนื่องที่มีการเรียกสิ่งเร้าไม่จำเป็นที่จะรักษารถไฟของการชัก รุนแรงและระยะเวลาของการกระตุ้นมีอิทธิพลโดยตรงต่อการเปลี่ยนแปลงจากขั้นตอนการเริ่มต้นขั้นตอนการบำรุงรักษา ความหลากหลายของสัญญาณโมเลกุลเช่น GABA-A (กรดγ-aminobutyric) คู่อริ agonists กลูตาเมต, cholinergic (muscarinic) agonists, tachykinins คู่อริ galanin และคู่อริ k ยาเสพติดได้รับพบว่ามีส่วนร่วมในขั้นตอนการเริ่มต้น ในทางตรงกันข้ามนี้มากน้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับระยะการบำรุงรักษา ในความเป็นจริงเพียงจำนวน จำกัด ของโมเลกุลได้รับพบว่าป้องกันระยะการบำรุงรักษา (เช่น NMDA (N-methyl-D aspartate) คู่อริสารศัตรู P, galanin และ dynorphin)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทางคลินิกและการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่า เซ วิวัฒนาการผ่านระยะเริ่มต้น เพื่อรักษาระยะ ในการเริ่มต้นขั้นตอนการกระตุ้นความไม่ต่อเนื่อง ชักที่มักจะทุเลาเร็วกระตุ้นจะถูกเอาออก ในการบํารุงรักษาไม่ต่อเนื่องตามมาระยะชักรวมตัวกันเป็นปั่นป่วนด้วยการกระตุ้นไม่ต้องประคับประคองรถไฟของอาการชัก ความรุนแรงและระยะเวลาของการได้รับอิทธิพลโดยตรงในการเปลี่ยนจากการเริ่มต้นขั้นตอนเพื่อรักษาระยะ ความหลากหลายของสัญญาณโมเลกุล เช่น gaba-a ( γกรดอะมิโนบูทิริก ) กล่าวว่า ผงชูรสในกลุ่มโคลิเนอร์จิก ( การให้ ) กลุ่ม tachykinins galanin antagonists , ,ยาปฏิปักษ์และ K ได้รับพบจะเกี่ยวข้องในการเริ่มต้นขั้นตอน ในทางตรงกันข้ามนี้ น้อยมากที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับการรักษาระยะ ในความเป็นจริงเพียงจำนวน จำกัด ของโมเลกุลที่ได้รับพบว่าบล็อกการบำรุงรักษาระยะ ( เช่น NMDA ( n-methyl-d aspartate ) ตัวต่อต้านสาร P ปฏิปักษ์ , galanin และไดนอร์ฟิน )