Fourrier and colleagues13 reported

Fourrier and colleagues13 reported prevalences of ventilator-associated
pneumonia of 17% (fi ve of 30 patients) in the
interventional group and 60% (18 of 30 patients) in the
control group, accounting for 10·7 and 32·3 episodes of
ventilor-associated pneumonia per 1000 ventilator-days,
respectively (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fourrier และ colleagues13 รายงาน prevalences ของเกี่ยวข้องระบาย
โรค 17% (fi ve ของผู้ป่วย 30) ในการ
กลุ่ม interventional และ 60% (18 ของผู้ป่วย 30) ใน
ควบคุมกลุ่ม บัญชีสำหรับ 10·7 และ 32·3 ตอนของ
ventilor เชื่อมโยงโรคต่อระบายวัน 1000,
ตามลำดับ (p < 0·05 ความเสี่ยงสัมพัทธ์ [RR] ลด 53%)
ในการศึกษาโดย Koeman และ colleagues21 ผู้ป่วย 52
ถูกวินิจฉัยกับโรคเกี่ยวข้องระบาย
(13 [10%] 127 ผู้ป่วยในกลุ่ม chlorhexidine และ
23 [18%] 130 ในการควบคุมของกลุ่ม เหลือ
16 [13%] ผู้ป่วยได้รับการรวมกันของ
chlorhexidine colistin 2% และ 2% เป็นส่วนหนึ่งของการ
กลุ่มแทรกแซง กลุ่มนี้ไม่รวมอยู่ภายในของเรา
ศึกษา) Tantipong และ colleagues23 รายงาน fi ve (4·9%)
ป่วยโรคใน chlorhexidine 102
12 (11·4%) ของผู้ป่วย 105 ในกลุ่มควบคุมและกลุ่ม
(RR 0·43, 95% CI 0·16 – 1·17; p = 0·08) มีค่าเฉลี่ยการ
จำนวน 7 กรณีต่อวันระบาย 1000 ใน
กลุ่มแทรกแซงและ 21 ต่อวันระบาย 1000 ใน
กลุ่มควบคุม (p = 0·04) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fourrier และ colleagues13 รายงานความชุกของเครื่องช่วยหายใจที่เกี่ยวข้อง
ปอดบวม 17% (FI และ 30 ผู้ป่วย) ใน
กลุ่มที่ใช้มาตรการแทรกแซงและ 60% (18 จาก 30 คน) ใน
กลุ่มควบคุมคิดเป็น 10 · 7 และ 32 · 3 ตอนของ
ventilor โรคปอดบวม -associated ต่อ 1000 เครื่องช่วยหายใจวัน,
ตามลำดับ (p <0 · 05; ความเสี่ยง [RR] ลด 53%)
ในการศึกษาโดย Koeman และ colleagues21 52 ผู้ป่วย
ได้รับการวินิจฉัยด้วยเครื่องช่วยหายใจปอดอักเสบ
(13 [10%] ของ 127 ผู้ป่วยในกลุ่ม chlorhexidine และ
23 [18%] จาก 130 ในกลุ่มควบคุม; ส่วนที่เหลืออีก
16 [13%] ผู้ป่วยที่ได้รับการรวมกันของ
chlorhexidine 2% และโคลิสติน 2% เป็นส่วนหนึ่งของ
. กลุ่มทดลองกลุ่มนี้ไม่ได้ รวมอยู่ในของเรา
การศึกษา) ตันติพงศ์และ colleagues23 รายงานไฟและ (4 · 9%)
จาก 102 ผู้ป่วยที่มีโรคใน chlorhexidine
กลุ่มและ 12 (11 · 4%) จาก 105 ผู้ป่วยในกลุ่มควบคุม
(RR 0 · 43, 95% CI 0 · 16 1 · 17; p = 0 · 08) มีค่าเฉลี่ย
จำนวนเจ็ดรายต่อ 1000 เครื่องช่วยหายใจวันใน
กลุ่มทดลองและ 21 ต่อ 1000 เครื่องช่วยหายใจวันใน
กลุ่มควบคุม (p = 0 · 04)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

fourrier colleagues13 เฝ้าระวังและรายงานของ ventilator-associated
ปอดบวม 17 % ( Fi ได้ 30 ราย ) ในกลุ่มกล่าวและ 60 %
( 18 30 ผู้ป่วยในกลุ่มควบคุม )
2 , 7 และ 10 ด้วย 32 ด้วย 3 ตอน
ventilor เกี่ยวข้องโรคปอดบวมต่อ 1 , 000 วันตามลำดับ ( P <
ระบาย 0 ด้วย 05 ; การประเมินความเสี่ยง [ RR ] ลด 53 % )
ในการศึกษาโดย koeman colleagues21 52 และผู้ป่วยถูกวินิจฉัยว่าเป็นปอดบวม ventilator-associated

( 13 [ 10% ] ของผู้ป่วยที่อยู่ในกลุ่มคลอเฮกซิดีน และ
23 [ 18 ] 130 % ในผู้ป่วยกลุ่มควบคุม 16 [ 12 ] ที่เหลือ

ได้รับการรวมกันของคลอเฮกซิดีน 2 % และน้ำมันดีเซลหมุนเร็ว 2
% เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่ม กลุ่มนี้ไม่ได้ถูกรวมอยู่ในการศึกษาของเรา
)และรายงาน colleagues23 สุวรรณจันทร์ดี Fi ได้ 4 ด้วย 9 % )
102 ผู้ป่วยโรคในกลุ่มคลอเฮกซิดีน
12 ( 11 ด้วย 4 % ) 105 รายในกลุ่มควบคุม ( RR ด้วย
0 43 , CI 95% 0 16 – 17 ด้วย 1 ด้วย ; p = 0 ด้วย 08 ) หมายถึงจำนวนเจ็ดรายต่อ

1000 วันระบายในกลุ่มและ 21 ต่อ 1 , 000 วันระบายในกลุ่มควบคุม ( p = 0 =

ด้วย 04 )