Skin cancers are often resistant to

Skin cancers are often resistant to conventional chemotherapy. This study examined the anti-skin cancer
properties of crude ethanol extract of mangosteen pericarp (MPEE) on human squamous cell carcinoma
A-431 and melanoma SK-MEL-28 lines. Significant dose-dependent reduction in% viability was observed
for these cell lines, with less effect on human normal skin fibroblast CCD-1064Sk and keratinocyte HaCaT
cell lines. Cell distribution in G1 phase (93%) significantly increased after 10 lg/ml of MPEE versus
untreated SK-MEL-28 cells (78%), which was associated with enhanced p21WAF1 mRNA levels. In A-431
cells, 10 lg/ml MPEE significantly increased the sub G1 peak (15%) with concomitant decrease in G1 phase
over untreated cells (2%). In A-431 cells, 10 lg/ml MPEE induced an 18% increase in early apoptosis versus
untreated cells (2%). This was via caspase activation (15-, 3- and 4-fold increased caspse-3/7, 8, and 9
activities), and disruption of mitochondrial pathways (6-fold decreased mitochondrial membrane potential
versus untreated cells). Real-time PCR revealed increased Bax/Bcl-2 ratio and cytochrome c release,
and decreased Akt1. Apoptosis was significantly increased after MPEE treatment of SK-MEL-28 cells.
Hence, MPEE showed strong anti-skin cancer effect on these two skin cancer cell lines, with potential
as an anti-skin cancer agent

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะเร็งผิวหนังมักทนต่อเคมีบำบัดทั่วไป การศึกษานี้ตรวจสอบผิวป้องกันมะเร็งคุณสมบัติของเอทานอลน้ำมันสกัดของ pericarp มังคุด (MPEE) ในมนุษย์ carcinoma เซลล์ squamousA-431 และเมลาโนมา SK-เมล-28 บรรทัด อย่างมีนัยสำคัญขึ้นอยู่กับปริมาณรังสีลด%ชีวิตถูกสังเกตสำหรับบรรทัดที่เซลล์เหล่านี้ มีผลน้อยกว่ามนุษย์ปกติผิว fibroblast CCD 1064Sk และ keratinocyte HaCaTเซลล์รายการ เซลล์กระจายในระยะ G1 (93%) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจาก lg 10 ml ของ MPEE เมื่อเทียบกับไม่ถูกรักษา SK-เมล-28 เซลล์ (78%), ซึ่งเชื่อมโยงกับระดับ mRNA p21WAF1 ขั้นสูง ใน A-431เซลล์ lg 10 ml MPEE เพิ่มย่อย G1 สูง (15%) มีระยะ G1 มั่นใจลดลงไปไม่ถูกรักษาเซลล์ (2%) ในเซลล์ A-431, lg 10 ml MPEE ทำให้เกิดการเพิ่มขึ้น 18% ในช่วง apoptosis เมื่อเทียบกับไม่ถูกรักษาเซลล์ (2%) นี้ได้ผ่านการเปิดใช้งาน caspase (15- 3 - และ 4-fold เพิ่ม caspse-3/7, 8 และ 9กิจกรรม), และทรัพย mitochondrial มนต์ (6-fold เยื่อ mitochondrial ลดศักยภาพเมื่อเทียบกับไม่ถูกรักษาเซลล์) PCR แบบเรียลไทม์เปิดเผยเพิ่ม Bax Bcl-2 อัตราส่วนและ cytochrome c ปล่อยและ Akt1 ลดลง Apoptosis มากขึ้นหลังการรักษา MPEE ของเซลล์ SK-เมล-28ดังนั้น MPEE แสดงผลบรรทัดเหล่านี้สองผิวมะเร็งเซลล์ มีศักยภาพแข็งแกร่งผิวป้องกันมะเร็งเป็นตัวแทนผิวป้องกันมะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเร็งผิวหนังมักจะมีความทนทานต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบเดิม การศึกษาครั้งนี้การตรวจสอบป้องกันมะเร็งผิว
คุณสมบัติของสารสกัดเอทานอลน้ำมันดิบของเปลือกมังคุด (MPEE) ในเซลล์มะเร็ง squamous มนุษย์
-431 และเนื้องอก SK-MEL-28 เส้น ลดขนาดยาขึ้นอยู่กับความสำคัญในการมีชีวิต% เป็นข้อสังเกต
สำหรับเซลล์เหล่านี้มีผลกระทบน้อยลงบนผิวธรรมดาของมนุษย์ fibroblast CCD-1064Sk และ keratinocyte HaCaT
เซลล์ การกระจายของเซลล์ในระยะ G1 (93%) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจาก 10 LG / ml MPEE เมื่อเทียบกับ
ได้รับการรักษา SK-MEL-28 เซลล์ (78%) ซึ่งมีความสัมพันธ์กับระดับ mRNA p21WAF1 ที่เพิ่มขึ้น ใน-431
เซลล์, 10 LG / ml MPEE เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสูงสุด G1 ย่อย (15%) กับการลดลงไปด้วยกันในระยะ G1
กว่าเซลล์ได้รับการรักษา (2%) ใน-431 เซลล์, 10 LG / ml MPEE เหนี่ยวนำให้เกิดการเพิ่มขึ้น 18% ในช่วงต้นเมื่อเทียบกับการตาย
ของเซลล์ได้รับการรักษา (2%) นี่คือการเปิดใช้งานผ่านทางเซ่ (15, 3 และ 4 เท่าเพิ่มขึ้น caspse-3/7, 8, 9 และ
กิจกรรม) และการหยุดชะงักของทางเดินยล (6 เท่าลดลงเมมเบรนที่มีศักยภาพยล
เมื่อเทียบกับเซลล์ได้รับการรักษา) real-time PCR เปิดเผยเพิ่มขึ้นแบ็กซ์ / Bcl-2 และอัตราการปล่อย cytochrome C,
และลดลง Akt1 apoptosis เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการรักษา MPEE ของ SK-MEL-28 เซลล์.
ดังนั้น MPEE แสดงให้เห็นว่าป้องกันมะเร็งผิวหนังผลกระทบอย่างมากต่อทั้งสองสายพันธุ์เซลล์มะเร็งผิวหนังที่มีศักยภาพ
เป็นตัวแทนป้องกันมะเร็งผิวหนัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคมะเร็งผิวหนังมักจะทนต่อยาเคมีบำบัดแบบเดิม ศึกษาการป้องกันโรคมะเร็งผิวหนัง
คุณสมบัติของสารสกัดเอธานอลจากเปลือกผลมังคุด ( mpee ) โรคมะเร็ง squamous เซลล์มนุษย์
a-431 melanoma sk-mel-28 บรรทัด รายงานการพบความสําคัญใน %
สำหรับเซลล์เหล่านี้ที่มีผลน้อยกว่าปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ccd-1064sk เซลล์คีราติโนไซต์ hacat
เส้น การกระจายของเซลล์ในเฟส G1 ( 93% ) เพิ่มขึ้นหลังจาก 10 LG / ml เมื่อเทียบกับ mpee
ดิบ sk-mel-28 เซลล์ ( 78% ) ซึ่งมีความสัมพันธ์กับ p21waf1 ขั้นสูงของระดับ ใน a-431
เซลล์ 10 LG / ml mpee เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสามารถย่อยสูงสุด ( 15% ) กับผู้ป่วยลดลงในเฟส G1
ไปรักษาเซลล์ ( 2% ) ใน a-431 เซลล์ 10 LG / ml mpee การเพิ่มขึ้นในช่วงต้นและ 18 (
รักษาเซลล์ ( 2% ) นี้ผ่านการแคสเปส ( 15 - 3 - 4 เท่า เพิ่มขึ้น caspse-3 / 7 , 8 และ 9
กิจกรรม ) , และการหยุดชะงักของการเปลี่ยนแปลง ( 6 เท่าเป็นลดลงเมื่อเทียบกับเซลล์เมมเบรนที่มีศักยภาพการรักษา
)เวลาจริง PCR พบเพิ่มขึ้นและอัตราส่วน BAX / bcl-2 มั่มปล่อย
และลดลง akt1 . เกิดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการรักษา mpee ของ sk-mel-28 เซลล์ .
ดังนั้น mpee ให้แข็งแรงป้องกันโรคมะเร็งผิวหนังมีผลต่อทั้งสองผิวเซลล์มะเร็งที่มีศักยภาพ
เป็นตัวป้องกันโรคมะเร็งผิวหนัง ตัวแทน