Fifty-three women (19 CFS/FM patien

Fifty-three women (19 CFS/FM patients, 16 RA patients, and 18 healthy women)
were randomly allocated to the experimental group (1 g acetaminophen) or the placebo
group (1 g dextrose). Participants underwent an assessment of endogenous pain inhibition,
consisting of an evaluation of temporal summation with and without conditioned pain
modulation (CPM). Seven days later groups were crossed-over. Patients and assessors were
blinded for the allocation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้หญิงห้าสิบสาม (19 CFS/FM ผู้ป่วย ผู้ป่วย RA 16 และ 18 สุขภาพผู้หญิง)มีการปันส่วนแบบสุ่มกลุ่มทดลอง (1 g acetaminophen) หรือยาหลอกกลุ่ม (1 g ขึ้น) ผู้เข้าร่วมรับการประเมินอาการปวด endogenous ยับยั้งประกอบด้วยการประเมินความมี และไม่ มีอากาศปวดขมับรวมเอ็ม (CPM) เจ็ดวันภายหลังกลุ่มถูกข้ามไป ผู้ป่วยและประเมินได้มองไม่เห็นสำหรับการปันส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้หญิงห้าสิบสาม (19 CFS / ผู้ป่วยเอฟเอ็ม 16 ผู้ป่วย RA 18 และผู้หญิงที่มีสุขภาพดี)
ถูกจัดสรรสุ่มให้กลุ่มทดลอง (1 กรัม acetaminophen)
หรือยาหลอกกลุ่ม(1 กรัมเดกซ์โทรส) ผู้เข้าร่วมรับการประเมินผลของการยับยั้งความเจ็บปวดภายนอกที่ประกอบด้วยการประเมินผลของการบวกชั่วคราวที่มีและไม่มีอาการปวดปรับอากาศการปรับ(CPM) เจ็ดวันต่อมากลุ่มข้ามมากกว่า ผู้ป่วยและผู้ประเมินที่ถูกตาบอดสำหรับการจัดสรร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ห้าสิบสามหญิง ( 19 CFS / FM 16 ราย และผู้ป่วยราผู้หญิงสุขภาพดี 18 )
สุ่มให้กลุ่มทดลอง ( 1 กรัม อะเซตามิโนเฟน ) หรือ placebo
GROUP ( 1 กรัมเดกซ์โทรส ) ผู้เข้าร่วมรับการประเมินความเจ็บปวดภายในการยับยั้ง
ประกอบด้วยการประเมินการเวลาที่มีและไม่มีการปรับความเจ็บปวด
( CPM ) เจ็ดวันต่อมากลุ่มข้าม .ผู้ป่วยและผู้ถูก
ตาบอดเพื่อจัดสรรงบประมาณ