.2. Development of transgenic crops

.2. Development of transgenic crops
Genetically engineered plants are generated in a laboratory by altering the genetic-make-up, usually by adding one or more genes of a plant's genome. The nucleus of the plant-cell is the target for the new transgenic DNA. Most genetically modified plants are generated by the biolistic method (Particle gun method) or by Agrobacterium tumefaciens mediated transformation method.

The “Gene Gun” method, also known as the “Micro-Projectile Bombardment” or “Biolistic” method is most commonly used in the species like corn and rice. In this method, DNA is bound to the tiny particles of Gold or Tungsten, which is subsequently shot into plant tissue or single plant cells, under high pressure using gun.3 The accelerated particles are penetrating both into the cell wall and membranes. The DNA separates from the coated metal and it integrates into the plant genome inside the nucleus. This method has been applied successfully for many crops, especially monocots, like wheat or maize, for which transformation using Agrobacterium tumefaciens has been less successful. 4 This technique is clean and safe. The only disadvantage of this process is that serious damage can be happened to the cellular tissue.

The next method, used for the development of genetically engineered plants, is the “Agrobacterium” method (Fig. 1). It involves the use of soil-dwelling bacteria, known as Agrobacterium tumefaciens. It has the ability to infect plant cells with a piece of its DNA. The piece of DNA, that infects a plant, is integrated into a plant chromosome, through a tumor inducing plasmid (Ti plasmid). The Ti plasmid can control the plant's cellular machinery and use it to make many copies of its own bacterial DNA. The Ti plasmid is a large circular DNA particle that replicates independently of the bacterial chromosome. 3 The importance of this plasmid is that, it contains regions of transfer DNA (t DNA), where a researcher can insert a gene, which can be transferred to a plant cell through a process known as the “floral dip”. A Floral Dip involves, dipping flowering plants, into a solution of Agrobacterium carrying the gene of interest, followed by the transgenic seeds, being collected directly from the plant.3 This process is useful, in that, it is a natural method of transfer and therefore thought of as a more acceptable technique. In addition, “Agrobacterium” is capable of transferring large fragments of DNA very efficiently. One of the biggest limitations of Agrobacterium is that, not all important food crops can be infected by these bacteria.3 This method works especially well for the dicotyledonous plants like potatoes, tomatoes and tobacco plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.2 การพัฒนาพืชดัดแปรพันธุกรรม
พืชดัดแปลงพันธุกรรมจะเกิดขึ้นในห้องปฏิบัติการโดยการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมแต่งหน้ามักจะโดยการเพิ่มหนึ่งหรือมากกว่ายีนของจีโนมของพืช นิวเคลียสของพืชมือถือเป็นเป้าหมายสำหรับการดัดแปรพันธุกรรมดีเอ็นเอใหม่ พืชดัดแปลงส่วนใหญ่พันธุกรรมจะถูกสร้างโดยวิธี biolistic (วิธีปืนอนุภาค) หรือ Agrobacterium tumefaciens พึ่งวิธีการเปลี่ยนแปลง. ว่า "ยีนปืน" วิธีการที่เรียกกันว่า "ไมโครกระสุนโจมตี" หรือ "biolistic" วิธีการที่ใช้กันมากที่สุดใน สายพันธุ์เช่นข้าวโพดและข้าว ในวิธีการนี้ดีเอ็นเอถูกผูกไว้กับอนุภาคเล็ก ๆ ของทองหรือทังสเตนซึ่งถูกยิงไปในเนื้อเยื่อพืชหรือเซลล์พืชเดียวภายใต้ความดันสูงโดยใช้ gun.3 อนุภาคเร่งจะเจาะทั้งสองเข้าไปในผนังเซลล์และเยื่อ ดีเอ็นเอที่แยกจากเหล็กเคลือบและบูรณาการเข้าไปในจีโนมพืชภายในนิวเคลียส วิธีการนี้ได้รับการใช้ประสบความสำเร็จสำหรับพืชจำนวนมากโดยเฉพาะพืชใบเลี้ยงเดี่ยวเช่นข้าวสาลีหรือข้าวโพดซึ่งการเปลี่ยนแปลงโดยใช้ Agrobacterium tumefaciens ได้รับความสำเร็จน้อย 4 เทคนิคนี้จะทำความสะอาดและปลอดภัย เสียอย่างเดียวของกระบวนการนี้คือความเสียหายอย่างร้ายแรงสามารถเกิดขึ้นกับเนื้อเยื่อโทรศัพท์มือถือ. วิธีการต่อไปใช้ในการพัฒนาของพืชดัดแปลงพันธุกรรมคือ "Agrobacterium" วิธีการ (รูปที่ 1). มันเกี่ยวข้องกับการใช้งานของแบคทีเรียในดินที่อยู่อาศัยที่เรียกว่า tumefaciens Agrobacterium แต่ก็มีความสามารถในการติดเชื้อเซลล์พืชกับชิ้นส่วนของดีเอ็นเอของมัน ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอที่ติดเชื้อพืชถูกรวมเข้าไปในโครโมโซมพืชผ่านการกระตุ้นให้เกิดเนื้องอกพลาสมิด (TI พลาสมิด) พลาสมิดทิสามารถควบคุมโรงงานเครื่องจักรมือถือและใช้มันเพื่อให้หลายสำเนาดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียของตัวเอง พลาสมิดทิเป็นอนุภาคขนาดใหญ่ดีเอ็นเอวงกลมที่ซ้ำเป็นอิสระจากโครโมโซมของแบคทีเรีย 3 ความสำคัญของพลาสมิดนี้ก็คือว่ามันมีการถ่ายโอนภูมิภาคของดีเอ็นเอ (DNA T) ซึ่งเป็นนักวิจัยสามารถแทรกยีนซึ่งสามารถถ่ายโอนไปยังเซลล์พืชที่ผ่านกระบวนการที่เรียกว่า "กรมทรัพย์สินทางปัญญาดอกไม้" กรมทรัพย์สินทางปัญญาที่เกี่ยวข้องกับดอกไม้จุ่มดอกพืชลงไปในการแก้ปัญหาของ Agrobacterium แบกยีนที่น่าสนใจตามด้วยเมล็ดพันธุ์ถูกเก็บโดยตรงจาก plant.3 กระบวนการนี้จะเป็นประโยชน์ในการที่มันเป็นวิธีธรรมชาติของการถ่ายโอนและ จึงคิดว่าเป็นเทคนิคที่ได้รับการยอมรับมากขึ้น นอกจากนี้ "อะโกรแบคทีเรีย" ที่มีความสามารถในการถ่ายโอนชิ้นส่วนขนาดใหญ่ของดีเอ็นเอได้อย่างมีประสิทธิภาพ หนึ่งในข้อ จำกัด ที่ใหญ่ที่สุดของ Agrobacterium คือว่าไม่ทั้งหมดพืชอาหารที่สำคัญสามารถติดเชื้อโดย bacteria.3 เหล่านี้วิธีนี้ทำงานโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับพืช dicotyledonous เช่นมันฝรั่งมะเขือเทศและพืชยาสูบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . การพัฒนาพืชดัดแปรพันธุกรรมดัดแปลงพันธุกรรมพืชที่ถูกสร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการ โดยการดัดแปลงทางพันธุกรรมให้ปกติ โดยการเพิ่มหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งยีนในจีโนมของพืช นิวเคลียสของเซลล์พืช เป็นเป้าหมายสำหรับดีเอ็นเอพันธุ์ใหม่ ส่วนใหญ่พืชดัดแปลงพันธุกรรมที่ถูกสร้างขึ้นโดยวิธี biolistic ( วิธีปืนอนุภาค ) หรือโดยวิธี Agrobacterium tumefaciens โดยการแปลง" ปืน " ยีนวิธี หรือที่เรียกว่า " ไมโครกระสุนปืนยิง " หรือ " biolistic " เป็นวิธีที่ใช้กันมากที่สุดในชนิดต่างๆ เช่น ข้าวโพด และข้าว ในวิธีนี้ , ดีเอ็นเอที่ถูกผูกไว้กับอนุภาคเล็ก ๆของทองหรือทังสเตน ซึ่งต่อมายิงเข้าไปในเนื้อเยื่อพืช หรือ เซลล์พืชเดี่ยวภายใต้ความดันสูงโดยใช้ปืน 3 เร่งอนุภาคจะเจาะทั้งในเซลล์และผนังเยื่อ ดีเอ็นเอที่แยกจากโลหะเคลือบและมันรวมลงในพืชพันธุกรรมในนิวเคลียส วิธีนี้ได้ถูกใช้เรียบร้อยแล้วหลายพืช โดยเฉพาะพืชใบเลี้ยงเดี่ยว เช่นข้าวสาลีหรือข้าวโพด ซึ่งการแปลงโดยใช้ Agrobacterium tumefaciens ประสบความสำเร็จน้อยลง 4 เทคนิคนี้มีความสะอาด และปลอดภัย ข้อเสียเดียวของกระบวนการนี้คือการที่ความเสียหายร้ายแรงสามารถเกิดขึ้นกับเนื้อเยื่อเซลล์วิธีการถัดไป ใช้เพื่อการพัฒนาดัดแปลงพันธุกรรมพืช คือ " Agrobacterium วิธี " ( รูปที่ 1 ) มันเกี่ยวข้องกับการใช้แบคทีเรียที่อาศัยในดิน เรียกว่า Agrobacterium tumefaciens . มันสามารถแพร่เชื้อไปยังเซลล์พืชกับชิ้นส่วนดีเอ็นเอของ ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ ที่ติดเชื้อในพืช จะรวมอยู่ในโครโมโซมพืชผ่านเนื้องอกกระตุ้นพลาสมิด ( Ti พลาสมิด ) Ti สามารถควบคุมเครื่องจักร ในเซลล์ของพืช และใช้ในการสร้างหลายสำเนาดีเอ็นเอแบคทีเรียของมันเอง Ti พลาสมิดดีเอ็นเอของอนุภาคที่เป็นกลม ขนาดใหญ่ แบบอิสระของโครโมโซมแบคทีเรีย 3 ความสำคัญของสายพันธุ์นี้คือว่ามันมีภาคของดีเอ็นเอ ( DNA ) โอน ซึ่งนักวิจัยสามารถแทรกยีนซึ่งสามารถถ่ายโอนไปยังเซลล์พืชที่ผ่านกระบวนการที่เรียกว่า " จิ้ม " ลายดอกไม้ จุ่มจิ้มกับดอกไม้ , ไม้ดอก , ในสารละลายอโกรแบคทีเรียมแบกยีนที่น่าสนใจ ตามด้วยเมล็ดพันธุ์ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยตรงจากโรงงาน กระบวนการ 3 นี้จะเป็นประโยชน์ ในที่ มันเป็นวิธีธรรมชาติของการถ่ายโอนและดังนั้นจึงคิดว่าเป็นเทคนิคที่ได้รับการยอมรับมากขึ้น นอกจากนี้ " อะโกรแบคทีเรียม " คือความสามารถในการถ่ายโอนขนาดใหญ่ของชิ้นส่วนดีเอ็นเออย่างมีประสิทธิภาพ หนึ่งในข้อ จำกัด ที่ใหญ่ที่สุดของอะโกรแบคทีเรียม นั้นคือ การไม่ปลูกพืชอาหารที่สำคัญทั้งหมดสามารถจะติดเชื้อจากแบคทีเรียเหล่านี้ 3 วิธีนี้ใช้งานได้ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับพืชใบเลี้ยงคู่ เช่น มันฝรั่ง มะเขือเทศ และ ยาสูบ พืช