2.8.1. Direct application of antago

2.8.1. Direct application of antagonists
2.8.2. Application of antagonistic crude extracts
For each isolate, a three-fold MIC concentration of crude extract
in sterile distilled water was prepared and mixed thoroughly for
10 min. Treatments were performed as described in the previous
section with a few differences as follows: 100 mL of suspension was
spread in a radius of 20 mm around the wound by means of sterile
swabs. After air-drying the applied suspension, four treatments
designed for each crude sample of Actinomycetes: (A) 10 wounded
apple fruit were treated with 100 mL sterile distilled, (B)
10 wounded apple fruit were inoculated with 100 mL of crude
sample of Actinomycete isolate, (C) 10 wounded apple fruit were
inoculated with 6 mm disks of well-grown culture of C. gloeosporioides,
(D) 10 fruit were inoculated
first with 100 mL of crude
sample of Actinomycete isolate followed by 6 mm disks of wellgrown
cultures (possessing abundant conidia) of the pathogen. All
treatments were packed in separate, sealed, plastic bags and
incubated at 28 C for 16 days. Progress of the disease was
monitored at 4 days intervals by measuring the diameter of rotten
areas for statistical analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8.1. ตรงโปรแกรมของคู่อริ2.8.2 การประยุกต์ใช้สารสกัดหยาบที่เป็นปรปักษ์สำหรับแต่ละ isolate เข้มข้นดิบ three-fold ไมค์แยกในกอซกลั่นน้ำเตรียมไว้ และผสมอย่างสำหรับดำเนินการรักษา 10 นาทีตามที่อธิบายไว้ในก่อนหน้าส่วน มีกี่ความแตกต่างเป็นดังนี้: 100 มล.ของกันกระเทือนได้แพร่กระจายในรัศมี 20 มม.รอบ ๆ แผลโดยวิธีปลอดเชื้อสวับ หลัง air-drying ระงับใช้ ทรีทเมนท์สี่ออกแบบอย่างหยาบของ Actinomycetes: 10 (ก) ได้รับบาดเจ็บแอปเปิ้ลผลไม้ได้รับการรักษา ด้วย 100 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อกลั่น, (B)10 ผลไม้แอปเปิ้ลได้รับบาดเจ็บถูก inoculated กับน้ำมันดิบ 100 มล.ตัวอย่างของ Actinomycete แยก, (C) 10 บาดเจ็บแอปเปิ้ลผลไม้ได้inoculated กับดิสก์ 6 มม.ของดีเติบโตวัฒนธรรมของ C. gloeosporioides(D) ผลไม้ 10 ถูก inoculatedตอนแรก มี 100 มล.น้ำมันดิบตัวอย่างของ Actinomycete isolate ตาม ด้วยดิสก์ 6 มม.ของ wellgrownวัฒนธรรม (ครอบครองมากมาย conidia) ของเชื้อโรค ทั้งหมดรักษาถูกบรรจุในถุงพลาสติก แยก ปิดผนึก และรับการกกที่ 28 C สำหรับ 16 วัน ความคืบหน้าของโรคได้ตรวจสอบในช่วงเวลา 4 วัน โดยวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของเน่าเสียพื้นที่สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8.1 แอพลิเคชันโดยตรงของคู่อริ
2.8.2 การประยุกต์ใช้สารสกัดที่เป็นปรปักษ์กัน
สำหรับแต่ละแยกความเข้มข้น MIC สามเท่าของสารสกัด
ในน้ำกลั่นหมันจัดทำและผสมสำหรับ
10 นาที รักษาได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในก่อนหน้านี้
ส่วนที่มีความแตกต่างน้อยดังต่อไปนี้: 100 มลของการระงับถูก
แพร่กระจายในรัศมี 20 มิลลิเมตรบริเวณที่เป็นแผลโดยใช้วิธีการฆ่าเชื้อ
swabs หลังจากที่อากาศแห้งระงับการใช้สี่การรักษา
ที่ออกแบบมาสำหรับแต่ละตัวอย่างน้ำมันดิบของ Actinomycetes: (A) ได้รับบาดเจ็บ 10
ผลไม้แอปเปิ้ลได้รับการรักษาด้วย 100 มลหมันกลั่น (ข)
ได้รับบาดเจ็บ 10 ผลไม้แอปเปิ้ลได้รับเชื้อด้วย 100 มลน้ำมันดิบ
ตัวอย่าง actinomycete แยก (C) ได้รับบาดเจ็บ 10 ผลไม้แอปเปิ้ลได้รับ
เชื้อด้วย 6 มิลลิเมตรดิสก์ของวัฒนธรรมที่ดีเติบโตของ C. gloeosporioides,
(D) 10 ผลไม้ที่ถูกเชื้อ
ครั้งแรกกับ 100 มลน้ำมันดิบ
ตัวอย่าง actinomycete แยกได้ติดตาม 6 มิลลิเมตรดิสก์ของ wellgrown
วัฒนธรรม (สปอร์ที่มีความอุดมสมบูรณ์) ของเชื้อโรค ทุก
การรักษาที่ถูกบรรจุในแยกต่างหาก, ปิดผนึกถุงพลาสติกและ
บ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 16 วัน ความคืบหน้าของการเกิดโรคได้รับการ
ตรวจสอบในช่วงเวลา 4 วันโดยการวัดเส้นผ่านศูนย์กลางของเน่าเสีย
พื้นที่สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8.1 . การใช้โดยตรงของปฏิปักษ์2.8.2 . การใช้จุลินทรีย์ปฏิปักษ์ สกัดสำหรับแต่ละแยก เป็น 3 พับ มีความเข้มข้นของสารสกัดหยาบจากไมค์ในการฆ่าเชื้อน้ำกลั่นที่เตรียมไว้ และผสมอย่างทั่วถึงสำหรับ10 นาที การทดลองดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในก่อนหน้านี้ส่วนที่มีความแตกต่างน้อยดังนี้ 100 มิลลิลิตรของช่วงล่าง คือกระจายในรัศมี 20 มิลลิเมตร รอบแผลด้วยวิธีปลอดเชื้อจาก . หลังจากใช้ระงับอากาศแห้ง 4 รักษาที่ออกแบบมาสำหรับแต่ละตัวอย่างดิบของแอคติโนมัยซีส ( ) 10 บาดเจ็บแอปเปิ้ลผลไม้ที่ได้รับการรักษาด้วย 100 มิลลิลิตร ( B ) เป็นหมัน กลั่น10 บาดเจ็บแอปเปิ้ลผลไม้ปลูกเชื้อด้วย 100 มิลลิลิตร ของดิบตัวอย่างของแอคติโนมัยซีทแยก , ( C ) 10 บาดเจ็บแอปเปิ้ลผลไม้คือใส่ดิสก์ 6 มม. โตดีวัฒนธรรมของ C . gloeosporioides ,( D ) 10 ผลไม้ที่ปลูกเชื้อครั้งแรกกับ 100 มิลลิลิตรของดิบตัวอย่างของแอคติโนมัยซีทแยกตามด้วยดิสก์ของ wellgrown 6 มม.วัฒนธรรม ( มีเดียมากมาย ) ของเชื้อโรค ทั้งหมดการรักษาที่ถูกบรรจุในถุงพลาสติกปิดผนึก , แยกบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 16 วัน ความคืบหน้าของการเกิดโรค คือตรวจสอบใน 4 วัน ช่วงเวลา โดยวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของเน่าพื้นที่สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ