The identification of chitinolytic

The identification of chitinolytic bacteria showed that isolate 6.0 was Sphingobacterium and isolate 6.1 was Brevundimonas. The N-acetyl glucosamine and chitooligomers production by Sphingobacterium sp. 6.0 and Brevundimonas sp. 6.1 were studies. It was found that the chitin digestion in chitin medium composed of 1.0% chitin and 0.5% peptone with initial volume of 150 ml gave the maximum production of N-acetyl glucosamine and chitooligomers by cultivation on 200-rpm of shaking speed at 25o C for Sphingobacterium sp. 6.0. In the case of Brevundimonas sp. 6.1, the optimal temperature was shifted to 30o C. The alteration of temperature during cultivation showed some effects on the accumulation of N-acetyl glucosamine and the ratio of chitooligomers. The Nacetyl glucosamine accumulation was increased by the cultivation of Sphingobacterium sp. 6.0 and Brevundimonas sp. 6.1 at 25o C and 30o C, but the production of chitooligomers was minimized.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัสของ chitinolytic แบคทีเรียพบว่า แยก 6.0 Sphingobacterium และแยก 6.1 ถูก Brevundimonas N-acetyl glucosamine และ chitooligomers ผลิต โดย Sphingobacterium sp. 6.0 และ Brevundimonas sp. 6.1 การศึกษาได้ จะพบว่า ประกอบด้วย chitin ย่อยอาหารในไคทินไคทิน 1.0% และ 0.5% peptone มีปริมาตร 150 ml ให้การผลิตสูงสุดของ N-acetyl glucosamine และ chitooligomers โดยปลูกบน 200 rpm ของสั่นเร็วที่ 25o C สำหรับ Sphingobacterium sp. 6.0 ในกรณีของ Brevundimonas sp. 6.1 อุณหภูมิสูงสุดได้จาก 30o C. เปลี่ยนของอุณหภูมิในระหว่างการเพาะปลูกพบว่าบางผลสะสมของ N-acetyl glucosamine และอัตราส่วนของ chitooligomers Nacetyl glucosamine สะสมเพิ่มขึ้น โดยการปลูก Sphingobacterium sp. 6.0 และ Brevundimonas sp. 6.1 ที่ 25o C และ 30o C แต่การผลิตของ chitooligomers ถูกย่อให้เล็กสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บัตรประจำตัวของเชื้อแบคทีเรีย chitinolytic แสดงให้เห็นว่าแยกเป็น 6.0 Sphingobacterium และแยกเป็น 6.1 Brevundimonas ลู N-acetyl และ chitooligomers ผลิตโดย Sphingobacterium SP 6.0 และ Brevundimonas SP 6.1 มีการศึกษา การศึกษาพบว่าการย่อยไคตินในสื่อไคตินประกอบด้วย 1.0% ไคตินและ 0.5% เปปโตนที่มีปริมาณการเริ่มต้นของ 150 มลให้การผลิตสูงสุดของกลูโคซา N-acetyl และ chitooligomers โดยการเพาะปลูกใน 200 รอบต่อนาทีความเร็วสั่นที่ 25o เซลเซียสเป็นเวลา Sphingobacterium เอสพี 6.0 ในกรณีที่ Brevundimonas เอสพี 6.1 ที่อุณหภูมิที่เหมาะสมได้รับการย้ายไป 30o เซลเซียสการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิในช่วงการเพาะปลูกพบว่ามีผลกระทบบางอย่างเกี่ยวกับการสะสมของกลูโคซา N-acetyl และอัตราส่วนของ chitooligomers การสะสมลู Nacetyl เพิ่มขึ้นการเพาะปลูกของ Sphingobacterium เอสพี 6.0 และ Brevundimonas SP 6.1 ที่ 25o C และ C 30o แต่การผลิตของ chitooligomers ถูกลดลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพิสูจน์เอกลักษณ์ของแบคทีเรียพบว่า chitinolytic แยกคือ 6.0 และ 6.1 sphingobacterium แยกเป็น brevundimonas . การ n-acetyl กลูและ chitooligomers ผลิตโดย sphingobacterium sp . 6.0 และ 6.1 brevundimonas sp . มีการศึกษา พบว่า ไคตินไคการย่อยอาหารในกลางประกอบด้วยไคตินและ 1.0 % 05 % ตามลำดับ มีปริมาณ 150 ml ให้เริ่มต้นการผลิตสูงสุดของกลู n-acetyl chitooligomers โดยการเพาะปลูกและ 200 รอบต่อนาทีเขย่าที่ความเร็วที่ 25o C sphingobacterium sp . จาก ในกรณีของ brevundimonas sp . 6.1 , อุณหภูมิที่เหมาะสมถูกย้ายไป 30o Cการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิระหว่างการแสดงผลบางอย่างในการสะสมของ n-acetyl กลูและอัตราส่วนของ chitooligomers . การ nacetyl กลูสะสมเพิ่มขึ้น โดยการปลูก sphingobacterium sp . 6.0 และ 6.1 brevundimonas sp . ที่ 25o C และ 30o C แต่การผลิต chitooligomers ถูกย่อเล็กสุด