3.5. Adverse effects of D. scandens

3.5. Adverse effects of D. scandens
Safety outcomes of D. scandens compared with NSAIDs were
reported in 3 studies (Kuptniratsaikul et al., 2011; Maneenual
et al., 2010; Benchakanta et al., 2012). No serious adverse events
were reported in any of the studies. There was no significant dif-
ferent risk ratio (pooled effect) of adverse events from ether group
(Table 5). Kuptniratsaikul et al. reported that dyspepsia and GI ir-
ritation events in naproxene group were higher than those in D.
scandensgroup (Kuptniratsaikul et al., 2011). On the other hand,
Benchakanta S, et al. reported GI irritation events in ibuprofen
group were lower than those in D. scandens group (Benchakanta
et al., 2012). The major adverse events were gastrointestinal (GI)
symptoms such as dyspepsia, GI irritation, constipation, and nau-
sea/vomiting (Table 5). Central nervous system (CNS) and others
adverse symptoms were also reported from D. scandens and
comparator groups.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5. ผลกระทบของ D. scandensมีความปลอดภัยผลลัพธ์ของ D. scandens เมื่อเทียบกับ NSAIDsรายงานในการศึกษา 3 (Kuptniratsaikul et al. 2011 Maneenualet al. 2010 Benchakanta et al. 2012) ไม่มีเหตุการณ์ร้ายแรงมีรายงานในการศึกษา ก็ไม่สำคัญ dif-อัตราส่วนความเสี่ยง ferent (pooled ผล) ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากกลุ่มอีเธอร์(ตาราง 5) Kuptniratsaikul et al.รายงานอาการอาหารไม่ย่อยนั้น และ GI ir -ritation กิจกรรมในกลุ่ม naproxene ได้สูงกว่าผู้ที่อยู่ใน dscandensgroup (Kuptniratsaikul et al. 2011) ในทางตรงข้ามBenchakanta S, et al.รายงานกิจกรรมระคายเคือง GI ในไอบูโปรเฟนกลุ่มคนที่ต่ำกว่าในกลุ่ม D. scandens (Benchakantaet al. 2012) เหตุการณ์สำคัญระบบทางเดินอาหาร (GI)อาการ เช่นอาการอาหารไม่ย่อย ทางเดินอาหารระคายเคือง ท้องผูก nau-ทะเล/อาเจียน (ตาราง 5) ระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) และอื่น ๆยังมีรายงานอาการไม่พึงประสงค์จาก D. scandens และกลุ่มเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5 ผลกระทบของ D. scandens
ความปลอดภัยผลลัพธ์ของการ D. scandens เมื่อเทียบกับยากลุ่ม NSAIDs ถูก
รายงานใน 3 การศึกษา (Kuptniratsaikul et al, 2011;. Maneenual
et al, 2010;.. Benchakanta et al, 2012) ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรง
ได้รับรายงานในใด ๆ ของการศึกษา ไม่มีนัยสำคัญต่างเป็น
อัตราส่วนความเสี่ยงที่แตก (pooled ผล) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากกลุ่มอีเทอร์
(ตารางที่ 5) Kuptniratsaikul et al, รายงานว่าอาการอาหารไม่ย่อยและ GI IR-
ritation เหตุการณ์ในกลุ่ม naproxene สูงกว่าผู้ที่อยู่ใน D.
scandensgroup (Kuptniratsaikul et al. 2011) บนมืออื่น ๆ ,
Benchakanta S, et al รายงานเหตุการณ์ที่เกิดการระคายเคืองทางเดินอาหารใน ibuprofen
กลุ่มต่ำกว่าผู้ที่อยู่ในกลุ่มดี scandens (Benchakanta
et al., 2012) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่สำคัญสรุปได้ในทางเดินอาหาร (GI)
อาการเช่นอาการอาหารไม่ย่อย, การระคายเคืองทางเดินอาหาร, ท้องผูก, และ nau-
ทะเล / อาเจียน (ตารางที่ 5) ระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) และอื่น ๆ
อาการไม่พึงประสงค์นอกจากนี้ยังได้รับรายงานจาก scandens ดีและ
กลุ่มเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5 . ผลกระทบของ scandens dความปลอดภัย ผลลัพธ์ของ scandens เมื่อเทียบกับอรเป็น Dรายงานในการศึกษา 3 ( kuptniratsaikul et al . , 2011 ; maneenualet al . , 2010 ; benchakanta et al . , 2012 ) ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงมีรายงานในใด ๆของการศึกษา มีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ -อัตราส่วนความเสี่ยง ferent ( รวมผลของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากกลุ่ม .( ตารางที่ 5 ) kuptniratsaikul et al . และ IR - กีรายงานว่า อาหารไม่ย่อยritation เหตุการณ์ใน naproxene กลุ่มสูงกว่า Dscandensgroup ( kuptniratsaikul et al . , 2011 ) บนมืออื่น ๆbenchakanta S , et al . รายงานเหตุการณ์ในเฟนกี ระคายเคืองกลุ่มอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่ม ( benchakanta scandens det al . , 2012 ) ที่สำคัญเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ทางเดินอาหาร ( GI ) คืออาการเช่นอาการอาหารไม่ย่อย , ท้องผูก , และกีโน - ระคายเคืองทะเล / อาเจียน ( ตารางที่ 5 ) ระบบประสาทส่วนกลาง ( CNS ) และคนอื่น ๆอาการไม่พึงประสงค์จากการรายงานและยัง scandens dกลุ่มเปรียบเทียบ