Our objective was to investigate wh

Our objective was to investigate whether the C282Y (p.Cys 282 Tyr) and H63D (p. His 63 Asp) HFE polymorphisms
were associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis (SALS) in the French population. We
searched for a relation of HFE polymorphisms with the clinical characteristics of the disease.
The HFE polymorphisms were studied in 824 patients with SALS and 583 controls. We compared the frequency
of the polymorphisms between SALS and controls groups by univariate and multivariate statistics, taking
into account gender, site, age-at-onset and survival.
We did not observe significant difference in the frequency of H63D polymorphism between SALS and control
group. We observed a significant difference for C282Y between patients and controls with a low frequency of
the Y allele in patients (3.2%) compared to our control group (5.9%). Disease duration, distribution of gender,
site-of-onset, age-at-onset did not differ between groups taking into account genotypes of each polymorphism.
Our results in this large cohort of ALS patients indicate that H63D polymorphism is not associated with SALS in
the French population. This conclusion does not exclude a weak effect of the HFE gene polymorphisms in certain

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของเราคือการ ตรวจสอบว่าการ C282Y (p.Cys 282 Tyr) และ H63D (p Asp เขา 63) HFE polymorphismsเกี่ยวข้องกับประปราย amyotrophic ข้างเส้นโลหิตตีบ (เซลส์) ในประชากรฝรั่งเศส เราค้นหาความสัมพันธ์ของ HFE polymorphisms กับลักษณะทางคลินิกของโรคHFE polymorphisms ได้ศึกษาในผู้ป่วย 824 เซลส์และควบคุม 583 เราเปรียบเทียบความถี่ของ polymorphisms ระหว่างเซลส์และควบคุมกลุ่มไร univariate และหลายตัวแปรข้อสถิติ การเข้าบัญชีเพศ เว็บไซต์ อายุที่เริ่มและอยู่รอดเราไม่ได้สังเกตความแตกต่างที่สำคัญในความถี่ของโพลิมอร์ฟิซึม H63D ระหว่างเซลส์และการควบคุมกลุ่ม เราสังเกตเห็นความแตกต่างที่สำคัญสำหรับ C282Y ระหว่างผู้ป่วยและการควบคุมที่ มีความถี่ต่ำY อัลลีลในผู้ป่วย (3.2%) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมของเรา (5.9%) ระยะเวลาของโรค การกระจายของเพศไซต์ของโจมตี อายุที่เริ่มมีอาการไม่แตกต่างกันระหว่างกลุ่มในบัญชีจีโนไทป์ของแต่ละโพลิมอร์ฟิซึมผลของเราในรุ่นนี้ขนาดใหญ่ของผู้ป่วย ALS บ่งชี้ว่า ไม่เกี่ยวข้องกับเซลส์ใน H63D โพลิมอร์ฟิซึมประชากรฝรั่งเศส ข้อสรุปนี้ไม่รวมผลอ่อนของ polymorphisms ยีน HFE ในบาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของเราคือการตรวจสอบว่า C282Y (p.Cys 282 เทอร์) และ H63D (พี. 63 งูเห่าของเขา) ความหลากหลาย HFE
มีความสัมพันธ์กับเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic เป็นระยะ ๆ (Sals) ในประชากรฝรั่งเศส เราค้นหาความสัมพันธ์ของความหลากหลาย HFE มีลักษณะทางคลินิกของโรค. หลากหลาย HFE การศึกษาในผู้ป่วยที่มี 824 และ 583 Sals ควบคุม เราเมื่อเทียบกับความถี่ของความหลากหลายระหว่าง Sals และควบคุมกลุ่มโดยสถิติ univariate และหลายตัวแปรการเข้าสู่เพศบัญชี, เว็บไซต์, อายุที่เริ่มมีอาการและความอยู่รอด. เราไม่ได้สังเกตเห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในความถี่ของความแตกต่าง H63D ระหว่าง Sals และการควบคุมกลุ่ม. เราสังเกตเห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญสำหรับ C282Y ระหว่างผู้ป่วยและการควบคุมที่มีความถี่ต่ำของอัลลีลในผู้ป่วยY (3.2%) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมของเรา (5.9%) ระยะเวลาที่โรคกระจายของเพศเว็บไซต์ของการโจมตีอายุที่เริ่มมีอาการไม่แตกต่างกันระหว่างกลุ่มที่คำนึงถึงยีนบัญชีของความแตกต่างแต่ละ. ผลของเราในการศึกษานี้มีขนาดใหญ่ของผู้ป่วย ALS แสดงให้เห็นว่าแตกต่าง H63D ไม่เกี่ยวข้องกับ Sals ในประชากรฝรั่งเศส ข้อสรุปนี้ไม่รวมผลกระทบที่อ่อนแอของความหลากหลายของยีน HFE ในบางอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาว่า c282y ( p.cys 282 tyr ) และ h63d ( หน้าของเขา 63 ASP ) hfe ลมีความสัมพันธ์กับระยะโรคเอแอลเอส ( sals ) ในประชากรฝรั่งเศส เราค้นหาความสัมพันธ์ของ hfe พันธุ์ที่มีลักษณะทางคลินิกของโรคการ hfe ล โดยทำการศึกษาในผู้ป่วยและการควบคุมแสงอีกนี่มัน . เราเทียบความถี่ของความหลากหลายระหว่าง sals และการควบคุมกลุ่มประชากรและสถิติหลายตัวแปร สละเป็นเพศที่บัญชีเว็บไซต์ อายุที่เริ่มและการอยู่รอดเราไม่ได้สังเกตความแตกต่างในความถี่ของ h63d Polymorphism ระหว่าง sals และการควบคุมกลุ่ม เราพบความแตกต่างสำหรับ c282y ระหว่างผู้ป่วยและการควบคุมที่มีความถี่ต่ำของY ปัจจัยเสี่ยงในผู้ป่วย ( ร้อยละ 3.2 ) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ( 5.9% ) ระยะเวลาของโรค การกระจายของเพศเว็บไซต์ของผู้ป่วย อายุที่เริ่มมีอาการไม่แตกต่างกันระหว่างกลุ่มโดยคำนึงถึงพันธุ์ของแต่ละรูปแบบ .ผลของเราในการติดตามนี้ขนาดใหญ่ของผู้ป่วยและพบว่า h63d จึงไม่ได้เกี่ยวข้องกับ sals ในประชากรฝรั่งเศส ข้อสรุปนี้ไม่รวมถึงผลอ่อนของ hfe ยีนความหลากหลายในบางอย่าง