2014). So far, only oxygen, nitrate

2014). So far, only oxygen, nitrate or chlorate reduction have been
shown to be coupled to As(III) oxidation in the chemolithotrophs
(Oremland et al., 2009). And oxygen has been shown to be coupled
to As(III) oxidation in the heterotrophs. As(III) serves as an electron
donor via the As(III) oxidase (Slyemi and Bonnefoy, 2012). For
heterotrophic As(III) oxidizers, the oxidation of As(III) is described
as a detoxification mechanism catalyzed by the periplasmic
enzyme arsenite oxidase (Muller et al., 2003). Thus, As(III) was
taken up into the periplasmic space, oxidized and released in the
form of As(V) (Slyemi and Bonnefoy, 2012). The probability was
greatly reduced for fixed As(III) to be taken up into periplasmic
space, compared with free As(III). This might be one reason for the
slower oxidation rate in the solid phase. The attachment of bacteria
to minerals (Fig. 2) might reduce the contact between bacteria and
As(III), thus reducing the oxidation of fixed As(III). As for the second
explanation of As(III) oxidation in solid phase, the oxidation rate
might be limited by low desorption concentration of As(III) (Huang
et al., 2011b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2014) ไกล การลดออกซิเจน ไนเตรท หรือ chlorate เท่านั้นแสดงให้เป็นควบคู่การออกซิเดชั่นของ As(III) ใน chemolithotrophs(Oremland et al. 2009) และออกซิเจนถูกแสดงให้เป็นควบคู่การเกิดออกซิเดชัน As(III) ในการ heterotrophs As(III) เป็นหนึ่งอิเล็กตรอนบริจาคผ่าน oxidase As(III) (Slyemi และ Bonnefoy, 2012) สำหรับheterotrophic As(III) oxidizers ออกซิเดชั่นของ As(III) ได้อธิบายไว้เป็นกลไกการล้างพิษ catalyzed โดยใน periplasmicเอนไซม์ arsenite oxidase (มูลเลอร์ et al. 2003) ดังนั้น เป็น As(III)นำค่าในช่องว่าง periplasmic ออกซิไดซ์ และนำออกใช้ในการรูปแบบของ As(V) (Slyemi และ Bonnefoy, 2012) ความเป็นไปได้ลดลงอย่างมากสำหรับ As(III) ถาวรเพื่อนำค่ามา periplasmicพื้นที่ การเปรียบเทียบกับ As(III) ฟรี อาจเป็นเหตุผลหนึ่งอัตราการเกิดออกซิเดชันช้าในเฟสของแข็ง สิ่งที่แนบของแบคทีเรียให้แร่ธาตุ (รูป 2) อาจลดการติดต่อระหว่างแบคทีเรีย และAs(III) จึง ช่วยลดการเกิดออกซิเดชันของถาวร As(III) ส่วนที่สองคำอธิบายของ As(III) ออกซิเดชันในเฟสของแข็ง อัตราการเกิดออกซิเดชันอาจถูกจำกัด โดยความเข้มข้นต่ำ desorption As(III) (หวงet al. 2011b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2014) เพื่อให้ห่างไกลเพียงออกซิเจนไนเตรตหรือลดคลอเรสได้รับการ
แสดงให้เห็นว่าในฐานะที่เป็นคู่กับ (III) การเกิดออกซิเดชันใน chemolithotrophs
(Oremland et al., 2009) และออกซิเจนได้รับการแสดงที่จะต้องควบคู่
กัน (III) การเกิดออกซิเดชันใน heterotrophs ในฐานะที่เป็น (III) ทำหน้าที่เป็นอิเล็กตรอน
บริจาคผ่านทางเป็น (III) oxidase (Slyemi และ Bonnefoy 2012) สำหรับ
heterotrophic เป็น (III) ออกซิไดเซอร์ซิเดชั่นที่ ณ (III) อธิบาย
เป็นกลไกในการล้างพิษเร่งปฏิกิริยาด้วย periplasmic
oxidase เอนไซม์ arsenite (มุลเลอร์ et al., 2003) ดังนั้นในฐานะที่เป็น (III) ถูก
นำขึ้นในพื้นที่ periplasmic ออกซิไดซ์และปล่อยออกมาใน
รูปแบบของการเป็น (V) (Slyemi และ Bonnefoy 2012) น่าจะได้รับการ
ลดลงอย่างมากในฐานะที่เป็นสำหรับการแก้ไข (III) จะต้องดำเนินการขึ้นสู่ periplasmic
พื้นที่เมื่อเทียบกับฟรี (III) นี่อาจเป็นเหตุผลหนึ่งที่ทำให้
อัตราการเกิดออกซิเดชันช้าลงในของแข็ง สิ่งที่แนบมาของเชื้อแบคทีเรีย
แร่ธาตุ (รูปที่. 2) อาจจะลดการติดต่อระหว่างแบคทีเรียและ
ในฐานะที่เป็น (III) ซึ่งช่วยลดการเกิดออกซิเดชันของขณะที่คงที่ (III) ในฐานะที่เป็นที่สอง
คำอธิบายเป็น (III) การเกิดออกซิเดชันในเฟสของแข็งอัตราการเกิดออกซิเดชัน
อาจถูก จำกัด โดยความเข้มข้นต่ำของการคายออกเป็น (III) (Huang
et al., 2011b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2014 ) ดังนั้นไกลเพียงออกซิเจน ไนเตรตหรือลดคลอเรตได้เป็นคู่เป็น ( III ) ใน chemolithotrophs ออกซิเดชัน( oremland et al . , 2009 ) และออกซิเจนได้ถูกแสดงเป็นคู่เป็น ( 3 ) ออกซิเดชันใน heterotrophs . ( 3 ) ทำหน้าที่เป็นอิเล็กตรอนบริจาคผ่านทาง ( 3 ) oxidase ( slyemi และ bonnefoy , 2012 ) สำหรับแบบ ( 3 ) oxidizers , ปฏิกิริยาออกซิเดชันเป็น ( III ) อธิบายเป็นกลไกการเร่งปฏิกิริยาโดย periplasmic ล้างพิษเอนไซม์ arsenite oxidase ( Muller et al . , 2003 ) ดังนั้น , เป็น ( III ) คือขึ้นในพื้นที่ periplasmic อกซิไดซ์ และถูกปล่อยตัวในรูปแบบ ( V ) ( slyemi และ bonnefoy , 2012 ) ความน่าจะเป็น คือลดลงอย่างมากในการแก้ไขเป็น ( III ) จะถูกนำขึ้นใน periplasmicพื้นที่เมื่อเทียบกับฟรี ( 3 ) นี่อาจจะเป็นเหตุผลหนึ่งสำหรับปฏิกิริยาอัตราช้าลงในเฟสของแข็ง ความผูกพันของแบคทีเรียแร่ธาตุ ( รูปที่ 2 ) อาจลดการติดต่อระหว่างแบคทีเรียและ( III ) ซึ่งช่วยลดการเกิดออกซิเดชันของถาวร ( 3 ) ส่วนที่สองคำอธิบายเป็น ( III ) ออกซิเดชันในของแข็งเฟส อัตราการออกซิเดชันอาจจะถูก จำกัด โดยมีผลต่อความเข้มข้นต่ำ ( III ) ( หวงet al . , 2011b )