The recently deorphanized niacin re

The recently deorphanized niacin receptor subtypes NIACR1 (GPR109A) and NIACR2 (GPR109B) play an
essential role in the regulation of metabolic processes and immune reactions. Both receptors belong to
the G-protein-coupled receptor (GPCR) family, whose members have traditionally been treated as monomeric
entities, but now appear to exist and function as both homodimers and heterodimers. In this study,
a close physical interaction is shown between the highly homologous niacin receptor subtypes, NIACR1
and NIACR2, using bioluminescence resonance energy transfer (BRET2
) in living cells. The extent of homoand
hetero-dimerization of the niacin receptors did not vary after activation of the receptors with selective
agonists, indicating that the dimerization state of NIACR1 and NIACR2 is not regulated by ligand
binding. Moreover, detection of niacin receptor dimers in both plasma membrane- and endoplasmic
reticulum-enriched fractions suggests that they are formed early in the biosynthetic pathway. Taken
together, these results demonstrate that niacin receptor dimerization is a constitutive process occurring
early during biosynthesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวรับไนอาซิน deorphanized ล่า subtypes NIACR1 (GPR109A) และ NIACR2 (GPR109B) เล่นเป็นบทบาทสำคัญในการควบคุมกระบวนการเผาผลาญและปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน Receptors ทั้งสองอยู่G-โปรตีนควบคู่ตัวรับ (GPCR) ครอบครัว สมาชิกมีประเพณีการถือว่าเป็น monomericเอนทิตี แต่ตอนนี้ ปรากฏ อยู่ และทำงานเป็น homodimers และ heterodimers ในการศึกษานี้แสดงการโต้ตอบทางกายภาพปิดระหว่าง subtypes ไนอาซินสูง homologous ตัวรับ NIACR1และ NIACR2 ใช้โอนย้ายพลังงานการสั่นพ้อง bioluminescence (BRET2) ในเซลล์อยู่ ขอบเขตของ homoandhetero-dimerization ของ receptors ไนอาซินได้ไม่แตกต่างกันไปหลังจากเรียกใช้ receptors มีเลือกagonists บ่งชี้ว่า สถานะ dimerization ของ NIACR1 และ NIACR2 ไม่ควบคุม โดยลิแกนด์ผูก นอกจากนี้ ตรวจ dimers ตัวรับไนอาซิน ในพลาสมาเมมเบรนทั้ง - และ endoplasmicส่วนกลุ่มดาวตาข่ายอุดมไปแนะนำว่า พวกเขาจะเกิดในช่วงทางเดิน biosynthetic นำกัน ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึง dimerization ตัวรับที่ไนอาซินได้ขึ้นเป็นกระบวนการที่เกิดขึ้นช่วงระหว่างการสังเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ deorphanized รับเชื้อ NIACR1 ไนอาซิน (GPR109A) และ NIACR2 (GPR109B) เล่น
บทบาทสำคัญในการควบคุมกระบวนการเผาผลาญอาหารและปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน รับทั้งสองเป็น
G-รับโปรตีนคู่ (GPCR) ครอบครัวที่มีสมาชิกมีประเพณีถือว่าเป็น monomeric
หน่วยงาน แต่ตอนนี้ดูเหมือนจะอยู่และทำงานเป็น homodimers และ heterodimers ในการศึกษานี้
มีปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพใกล้จะแสดงระหว่างคล้ายคลึงกันอย่างมากชนิดย่อยรับไนอาซิน NIACR1
และ NIACR2 โดยใช้การถ่ายโอนพลังงานเสียงสะท้อนชีวิตเรืองแสง (BRET2
) ในเซลล์ที่มีชีวิต ขอบเขตของ homoand
แตกต่าง-dimerization ของผู้รับไนอาซินไม่ได้แตกต่างกันไปหลังจากที่ยืนยันการใช้งานของตัวรับกับการเลือก
agonists แสดงให้เห็นว่ารัฐ dimerization ของ NIACR1 NIACR2 และไม่ได้ควบคุมโดยแกนด์
ที่มีผลผูกพัน นอกจากนี้ยังมีการตรวจสอบการรับ dimers ไนอาซินทั้งใน membrane- พลาสม่าและ endoplasmic
reticulum เศษส่วนที่อุดมด้วยแสดงให้เห็นว่าพวกเขาจะเกิดขึ้นในช่วงต้นเดินชีวสังเคราะห์ ถ่ายภาพ
ร่วมกันผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า dimerization รับไนอาซินเป็นกระบวนการที่เป็นส่วนประกอบที่เกิดขึ้น
ในช่วงต้นการสังเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่ง deorphanized ไนอาซินตัวรับชนิดย่อย niacr1 ( gpr109a ) และ niacr2 ( gpr109b ) เล่นเป็นบทบาทที่สำคัญในการควบคุมกระบวนการเผาผลาญอาหารและปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกัน ทั้ง 2 ตัวรับเป็นของ
โปรตีนจี ( gpcr ) ครอบครัวที่มีสมาชิกที่มีประเพณีการเกิด
หน่วยงาน แต่ตอนนี้ปรากฏอยู่และทำงานเป็นทั้ง homodimers และ heterodimers .ในการศึกษานี้
ปิดทางกายภาพแสดงปฏิสัมพันธ์ระหว่างโฮโมโลกัส ไนอาซินสูงรับเชื้อและ niacr1
, niacr2 โดยใช้ไบโอลูมิเนสเซนโอนพลังงานเรโซแนนซ์ ( bret2
) ในเซลล์ที่มีชีวิต ขอบเขตของ homoand
อื่นสหชาตของไนอาซินตัวรับไม่แตกต่างกันไป หลังจากการกระตุ้นตัวรับกับตัวเลือก
,แสดงให้เห็นว่ารัฐและสหชาต niacr1 niacr2 ไม่ได้ควบคุมโดยลิแกนด์
ผูกพัน นอกจากนี้ การตรวจสอบของไนอาซินตัวรับสายทั้งในเยื่อหุ้มเซลล์และความเยือกเย็น
ชนิดอุดมเศษส่วนแสดงให้เห็นว่าพวกเขาจะเกิดขึ้นในช่วงต้นของเส้นทางการ . ถ่าย
ด้วยกัน ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าไนอาซินตัวรับสหชาตเป็นกระบวนการที่เกิดขึ้น
รธน.ต้นในการผลิต .