hich is French maritime pine bark e

hich is French maritime pine bark extract, is a potent antioxidant. It is used in medical conditions caused by oxidative stress. Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum II) is an antineoplastic agent. However, its serious side effects such as ototoxicity limit its usage. Objective: Antioxidants can be used to prevent ototoxicity. We investigated the effect of Pycnogenol® on cisplatin-induced ototoxicity. Materials and methods: Rats were randomly assigned to four groups of five. Distortion product-evoked otoacoustic emissions (DPOAE) test was performed for each rat. The experimental groups were as follows: Control Group, Pycnogenol® Group: 10 mg/kg Pycnogenol® intraperitoneally for 7 days, Cisplatin Group: intraperitoneally 15 mg/kg single injection of cisplatin on the fifth day, Cisplatin + Pycnogenol® Group: intraperitoneally 10 mg/kg Pycnogenol® treatment for 7 days, additionally on the fifth day, 15 mg/kg single injection of cisplatin was given. On the eighth day, DPOAE was re-performed and rats were sacrificed. Apoptosis was evaluated histopathologically. Results: Mean percentage of apoptotic cells was 1.5, 3, 30 and 11% in organ of Corti and 2, 2, 40, 15% in spiral ganglion neurons in Control Group, Pycnogenol® Group, Cisplatin Group and Cisplatin + Pycnogenol® Group, respectively. Cisplatin Group and Cisplatin + Pycnogenol® Group were significantly different when compared to Control Group histopathologically both in organ of Corti and spiral ganglion neuron (p 

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

hich เป็นสารสกัดจากเปลือกสนมาริไทม์ฝรั่งเศส เป็นสารที่มีศักยภาพ มันถูกใช้ในโรคที่เกิดจากความเครียดออกซิเดชัน Cisplatin (cis-diamminedichloroplatinum II) เป็นตัวแทน antineoplastic อย่างไรก็ตาม ผลข้างเคียงร้ายแรงเช่น ototoxicity จำกัดการใช้ วัตถุประสงค์: สามารถใช้สารต้านอนุมูลอิสระเพื่อป้องกันไม่ให้ ototoxicity เราตรวจสอบผลของ Pycnogenol® ใน ototoxicity เกิด cisplatin วัสดุและวิธีการ: หนูถูกกำหนดแบบสุ่มกลุ่มสี่ห้า ความผิดเพี้ยนในการทดสอบผลิตภัณฑ์ evoked otoacoustic ปล่อย (DPOAE) ได้ดำเนินการสำหรับแต่ละปีชวด กลุ่มทดลองมีดังนี้: กลุ่มควบคุม พิโนจินอล®กลุ่ม: 10 มก./กก. Pycnogenol® intraperitoneally 7 วัน Cisplatin กลุ่ม: intraperitoneally 15 มิลลิกรัม/กิโลกรัมเดียวฉีด cisplatin วันห้า Cisplatin + กลุ่มพิโนจินอล®: intraperitoneally รับ 10 มก./กก. Pycnogenol® รักษา 7 วัน นอกจากนี้วันห้า ฉีด cisplatin เดียว 15 มิลลิกรัม/กิโลกรัม ในวันแปด DPOAE ดำเนินการใหม่ และหนูได้เสียสละ มีประเมินตาย histopathologically ผลลัพธ์: เปอร์เซ็นต์เฉลี่ยของ apoptotic เซลล์ได้ 1.5, 3, 30 และ 11% ในอวัยวะของคอร์ติ และ 2, 2, 40 เกลียวเซลล์ปมประสาทใน กลุ่มควบคุม กลุ่มพิโนจินอล® กลุ่ม Cisplatin และ Cisplatin + พิโนจินอล® กลุ่ม 15% ตามลำดับ กลุ่ม Cisplatin และ Cisplatin + พิโนจินอล®กลุ่มแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับ กลุ่มควบคุม histopathologically ทั้งในอวัยวะของคอร์ติและเกลียวปมประสาทประสาท (p < 0.001, p = 0.019, p = 0.001, p = 0.015) DPOAE ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า Cisplatin + พิโนจินอล®กลุ่มแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับ Cisplatin กลุ่มที่ 3, 6 และ 8 kHz (p < 0.05) สรุป: พิโนจินอลที่ป้องกัน cisplatin ototoxicity ยัง พิโนจินอลไม่ ototoxic © 2016 Informa สหราชอาณาจักร จำกัด ซื้อขายเป็น Taylor & Francis กลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตสารสกัดจากเปลือกสนฝรั่งเศส เป็นทะเล เป็นสารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพ มันถูกใช้ในเงื่อนไขทางการแพทย์ที่เกิดจากความเครียดออกซิเดชัน ซิสพลาติน ( CIS diamminedichloroplatinum II ) เป็นยาต้านมะเร็ง . อย่างไรก็ตาม ผลข้างเคียงที่ร้ายแรง เช่น สาธารณรัฐโตโก จำกัด การใช้งานของ วัตถุประสงค์ : สารต้านอนุมูลอิสระสามารถใช้ป้องกันสาธารณรัฐโตโก . เราทำการศึกษาผลของเคมีบำบัดและพิกโนจีนอล®ในสาธารณรัฐโตโก . วัสดุและวิธีการ : หนูมีวัตถุประสงค์สี่กลุ่มของห้า ผลิตภัณฑ์ ( dpoae ภาษาไทยสำหรับความผิดปกติของการบิดเบือนที่เกิด ) ทดสอบแสดงสำหรับแต่ละคนทรยศ กลุ่มดังนี้กลุ่มควบคุม , กลุ่ม พิคโนจีนอล® : 10 มก. / กก. พบ®พิกโนจีนเป็นเวลา 7 วัน พบ เคมีบำบัดกลุ่ม 15 มก. / กก. ฉีดซิสพลาตินในวันเดียว 5 , เคมีบำบัด  +  พิคโนจีนอล®กลุ่ม 10 มก. / กก. พบ พิคโนจีนอล®รักษา 7 วัน นอกจากนี้ในวันที่ 5 , 15  มก. / กก. ฉีดซิสพลาตินเดียวที่ได้รับ ในวันที่แปด dpoae เป็นอีกครั้งที่ปฏิบัติ และหนูถูกสังเวย ( ประเมิน histopathologically . ผลลัพธ์ : หมายถึงเปอร์เซ็นต์ของเนื้อเยื่อคือ 1.5 , 3 , 30 และร้อยละ 11 ในเรือธงและ 2 , 2 , 40 , 15 % ในเกลียวปมประสาทเซลล์ประสาทกลุ่มควบคุมและกลุ่ม®พิคโนจีนอลกลุ่มเคมีบำบัด cisplatin   +  พิคโนจีนอล®กลุ่มตามลำดับ กลุ่มเคมีบำบัด cisplatin และ  +  พิคโนจีนอล®กลุ่มแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม histopathologically ทั้งในเรือธงและเกลียวปมประสาทเซลล์ ( P   < 0.001 , p = 0.019    p   =   0.001 , p = 0.015    ) dpoae พบว่าเนื้องอก  +  พิคโนจีนอล®กลุ่มมีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเปรียบเทียบกับเคมีบำบัดกลุ่มที่ 3 , 6 และ 8   kHz ( P < 0.05    ) โดย : พิกโนจีนอลป้องกันเนื้องอกสาธารณรัฐโตโก . นอกจากนี้ พิคโนจีนอล ไม่ ototoxic . สงวนลิขสิทธิ์ 2552 Informa UK จำกัด การซื้อขายเป็นกลุ่ม Taylor & Francis