It should be noted that the ligand-

It should be noted that the ligand-induced geometric change is usually irreversible in terms of the dominant bound states at equilibrium. Ideally, a switch should be inherently able to cycle between ON and OFF states. This reversible regulation can be achieved by fusing a light-sensing domain, such as LOV (light–oxygen–voltage-sensing) and phytochrome domains, to the target effector protein, which therefore becomes photoswitchable upon illumination with light of appropriate wavelength (Krauss et al., 2010 and Yin and Wu, 2013). For example, LOV domains absorb blue light through a flavin chromophore (FMN or FAD), which is then transformed from a noncovalently associated state to a covalent adduct with a nearby conserved cysteine residue upon photoexcitation, triggering the undocking and unfolding of the 20-residue C-terminal Jα-helix from the LOV domain. This structural change is further relayed to the effector domain, leading to increased or decreased catalytic activity and binding capacity, altered substrate specificity or even protein-mediated cellular behavior (Lee et al., 2008, Lungu Oana et al., 2012 and Strickland et al., 2008). After illumination ceases, the cysteinyl–flavin adduct spontaneously breaks and the entire switch returns to the dark state (Losi, 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ควรสังเกตว่า ลิแกนด์ที่เกิดเปลี่ยนแปลงทางเรขาคณิตเป็น irreversible มักจะในแง่ของอเมริกาถูกผูกหลักที่สมดุล สวิตช์ควรประมาณรอบระหว่างเปิดและ ปิดสถานะ กฎระเบียบนี้กลับสามารถทำได้โดยตรวจจับแสงโด เช่นกฎหมาย (แสง – ออกซิเจน – แรงดันเซนเซอร์) และโดเมน phytochrome เพื่อโปรตีนฟเฟกเป้าหมาย ซึ่งกลายเป็น photoswitchable เมื่อส่องสว่างด้วยแสงความยาวคลื่นที่เหมาะสม (Krauss et al. 2010 และหยิน Wu, 2013) ดังนั้น เช่น โดเมน LOV ดูดซับสีฟ้าแสงผ่านเป็น chromophore flavin (FMN หรือแฟชั่น), ซึ่งเป็นแล้วแปลงจากสถานะเกี่ยวข้อง noncovalently เป็นโควาเลนต์ adduct cysteine ภัตใกล้เคียงกับสารตกค้างเมื่อ photoexcitation เรียกการปลด และแฉของตกค้าง 20 C-เทอร์มินัล Jα-เกลียวจากโดเมนกฎหมาย เปลี่ยนแปลงโครงสร้างนี้จะถูกถ่ายทอดเพิ่มเติมโดเมนฟเฟก นำไปสู่กิจกรรมเร่งปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น หรือลดลง และผูกความจำเพาะความจุ มีการเปลี่ยนแปลงพื้นผิวหรือแม้แต่โปรตีนสื่อมือถือพฤติกรรม (Lee et al. 2008, Lungu Oana et al. 2012 และ Strickland et al. 2008) หลังจากสิ้นสุดสภาพส่องสว่าง cysteinyl – flavin adduct ได้ทันทีแบ่ง และสวิตช์ทั้งหมดกลับไปสถานะมืด (Losi, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าการเปลี่ยนแปลงทางเรขาคณิตแกนด์ที่เกิดขึ้นมักจะกลับไม่ได้ในแง่ของรัฐที่ถูกผูกไว้ที่โดดเด่นที่สมดุล จะเป็นการดีที่สวิทช์ที่ควรจะเป็นโดยเนื้อแท้สามารถรอบระหว่างการเปิดและปิดสหรัฐอเมริกา กฎระเบียบพลิกกลับนี้สามารถทำได้โดยการหลอมรวมโดเมนตรวจจับแสงเช่น LOV (แสงออกซิเจนแรงดันตรวจจับ) และโดเมน phytochrome เพื่อโปรตีน effector เป้าหมายซึ่งจึงกลายเป็น photoswitchable เมื่อส่องสว่างด้วยแสงความยาวคลื่นที่เหมาะสม (อูเอ al., ปี 2010 และหยินและวู 2013) ยกตัวอย่างเช่นโดเมน LOV ดูดซับแสงสีฟ้าผ่าน Flavin chromophore (FMN หรือ FAD) ซึ่งจะเปลี่ยนแล้วก็มาจากรัฐที่เกี่ยวข้อง noncovalently ไปดึงเข้าหาโควาเลนต์ที่มีสารตกค้าง cysteine ​​ป่าสงวนที่ใกล้เคียงเมื่อ photoexcitation วิกฤติจากกันและแฉของ 20 สารตกค้าง C-ขั้วJαเกลียวจากโดเมน LOV นี้มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างเพิ่มเติมส่งไปยังโดเมน effector นำไปสู่การเพิ่มขึ้นหรือลดลงการเร่งปฏิกิริยาและความผูกพันเปลี่ยนแปลงจำเพาะพื้นผิวหรือแม้กระทั่งโปรตีนพึ่งพฤติกรรมโทรศัพท์มือถือ (Lee et al., 2008 Lungu Oana et al., 2012 และ Strickland et al., 2008) หลังจากสิ้นสุดการส่องสว่างที่ดึงเข้าหา cysteinyl-Flavin ธรรมชาติหยุดพักและสวิทช์ทั้งหมดกลับสู่สภาพที่มืด (Losi 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันควรจะสังเกตว่าเกิดการเปลี่ยนแปลงทางเรขาคณิตเป็นปกติได้ในแง่ของเด่นผูกพันรัฐที่สมดุล ใจกลาง สวิทช์ควรจะโดยเนื้อแท้สามารถรอบระหว่างในและนอกสหรัฐอเมริกา ระเบียบกลับนี้สามารถทำได้โดยการรวมแสงจากโดเมน เช่น กะ แสง –ออกซิเจนแรงดันไฟโตโครม ( sensing ) และโดเมนไปยังเป้าหมาย ( โปรตีนที่จึงกลายเป็นซิส - เมตา - เมื่อรัศมีด้วยแสงความยาวคลื่นที่เหมาะสม ( เคราส์ et al . , 2010 และยินกับหู , 2013 ) ตัวอย่างเช่น กะ โดเมนที่ดูดซับแสงสีฟ้าผ่านเฟลวินที่มีสี ( fmn หรือแฟชั่น ) ซึ่งจะเปลี่ยนจาก noncovalently รัฐภาคี เพื่อการอนุรักษ์ ปุ่มตัวเลือกด้วยกรดอะมิโนที่ตกค้างบน photoexcitation กระตุ้นการ undocking และการแฉของ 20 กากซึ่ง J แอลฟาเกลียวจาก lov โดเมน การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างนี้เพิ่มเติม ซึ่งจะนำไปสู่การเพิ่ม ( โดเมน หรือความจุเพิ่มขึ้นความว่องไวและการผูกพันการเปลี่ยนแปลงพื้นผิวเฉพาะเจาะจงหรือแม้แต่โปรตีนโดยพฤติกรรมของเซลล์ ( ลี et al . , 2008 , lungu แปซิฟิก et al . , 2012 และ Strickland et al . , 2008 ) หลังจากการสิ้นสุด , cysteinyl –เฟลวินแอดดักต์เองแบ่งและทั้งหมดเปลี่ยนกลับไปสถานะมืด ( losi , 2007 )