Although the healthy body stores th

Although the healthy body stores three to five years' worth of B12 in the liver, the usually undetected autoimmune activity in one's gut over a prolonged period of time leads to B12 depletion and the resulting anemia. B12 is required by enzymes for two reactions: the conversion of methylmalonyl CoA to succinyl CoA, and the conversion of homocysteine to methionine. In the latter reaction, the methyl group of 5-methyltetrahydrofolate is transferred to homocysteine to produce tetrahydrofolate and methionine. This reaction is catalyzed by the enzyme methionine synthase with B12 as an essential cofactor. During B12 deficiency, this reaction cannot proceed, which leads to the accumulation of 5-methyltetrahydrofolate. This accumulation depletes the other types of folate required for purine and thymidylate synthesis, which are required for the synthesis of DNA. Inhibition of DNA replication in red blood cells results in the formation of large, fragile megaloblastic erythrocytes. The neurological aspects of the disease are thought to arise from the accumulation of methylmalonyl CoA due to the requirement of B12 as a cofactor to the enzyme methylmalonyl CoA mutase

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ว่าสุขภาพร่างกายเก็บสามถึงห้าปีความคุ้มค่าของวิตามินบี 12 ในตับ กิจกรรมภูมิมักจะตรวจไม่พบในลำไส้ของคนเป็นระยะเวลานานที่นำไปสู่การสูญเสียวิตามินบี 12 และโรคโลหิตจางได้ วิตามินบี 12 จำเป็นต้องใช้เอนไซม์สำหรับปฏิกิริยาที่สอง: การแปลง methylmalonyl CoA succinyl CoA และการแปลงของ homocysteine เมไทโอนีน ในปฏิกิริยาหลัง กลุ่ม methyl 5 methyltetrahydrofolate โอนย้ายไป homocysteine tetrahydrofolate และเมไทโอนีน ปฏิกิริยานี้เป็นกระบวน โดย synthase เมไทโอนีนเอนไซม์กับ B12 เป็นปัจจัยที่สำคัญ ในระหว่างการขาดวิตามินบี 12 ปฏิกิริยานี้ไม่สามารถดำเนินการ ซึ่งนำไปสู่การสะสมของ 5 methyltetrahydrofolate นี้สะสมแผ่ชนิดอื่น ๆ ของโฟเลตที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ purine และ thymidylate ซึ่งจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ การยับยั้งการจำลองดีเอ็นเอในเซลล์เม็ดเลือดแดงส่งผลในการก่อตัวของเม็ดเลือดแดง megaloblastic ใหญ่ เปราะบาง ลักษณะของโรคทางระบบประสาทมีความคิดที่เกิดจากการสะสมของ methylmalonyl CoA เนื่องจากความต้องการของวิตามินบี 12 เป็นการกระตุ้นเอนไซม์ methylmalonyl CoA mutase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่าร้านค้าสุขภาพร่างกายมูลค่า 3-5 ปีของบี 12 ในตับกิจกรรม autoimmune มักจะตรวจไม่พบในลำไส้ของคนในช่วงระยะเวลานานของเวลาจะนำไปสู่การสูญเสียวิตามินบี 12 และโรคโลหิตจางที่เกิด B12 เป็นสิ่งจำเป็นโดยเอนไซม์สองปฏิกิริยา: แปลง Methylmalonyl CoA เพื่อเป็น Succinyl CoA และการแปลงของ homocysteine ​​เพื่อ methionine ในปฏิกิริยาหลังกลุ่มเมธิล 5-methyltetrahydrofolate จะถูกโอนไป homocysteine ​​ในการผลิต tetrahydrofolate และ methionine ปฏิกิริยาโดยเอนไซม์เทส methionine กับ B12 เป็นปัจจัยที่สำคัญ ในระหว่างการขาดวิตามินบี 12, ปฏิกิริยานี้ไม่สามารถดำเนินการซึ่งนำไปสู่การสะสมของ 5 methyltetrahydrofolate การสะสมนี้บั่นทอนประเภทอื่น ๆ ของโฟเลตที่จำเป็นสำหรับการ purine และการสังเคราะห์ thymidylate ซึ่งจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ยับยั้งการจำลองดีเอ็นเอในเซลล์เม็ดเลือดแดงผลในการก่อตัวของขนาดใหญ่เม็ดเลือดแดง megaloblastic ที่เปราะบาง ด้านระบบประสาทของโรคมีความคิดที่เกิดขึ้นจากการสะสมของ Methylmalonyl CoA เนื่องจากความต้องการของวิตามินบี 12 เป็นปัจจัยร่วมกับเอนไซม์ Methylmalonyl CoA mutase ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถึงแม้ว่าร่างกายมีสุขภาพดี ร้านสามถึงห้าปีของ B12 ในตับ มักจะตรวจไม่พบกิจกรรมของลำไส้มากกว่านระยะเวลานานของเวลา นำไปสู่การ B12 และเกิดโรคโลหิตจาง B12 เป็นสิ่งจำเป็นโดยเอนไซม์สองปฏิกิริยา : การแปลง methylmalonyl COA ให้ซัคซินิล COA และการแปลงของโฮโมไปละ . ในปฏิกิริยาหลัง เนื่องจากกลุ่ม 5-methyltetrahydrofolate ก็ย้ายไปผลิตเมทไธโอนีนโฮโมเตตระไฮโดรโฟเลต และ . ปฏิกิริยานี้เป็นปฏิกิริยาโดยเอนไซม์ที่มีเมทไธโอนีน และ B12 เป็นโคแฟกเตอร์ที่จำเป็น ในระหว่างการขาดวิตามิน B12 ปฏิกิริยานี้ไม่สามารถดำเนินการต่อไป ซึ่งจะนำไปสู่การสะสมของ 5-methyltetrahydrofolate . การสะสมนี้ depletes ประเภทอื่น ๆของโฟเลตที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์พิวรีน และ thymidylate ซึ่งจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ การยับยั้งดีเอ็นเอในเซลล์เม็ดเลือดแดง ผลในการก่อตัวของขนาดใหญ่ megaloblastic เม็ดเลือดแดงเปราะบาง . ลักษณะของโรคทางระบบประสาทมีความคิดที่จะเกิดขึ้นจากการสะสมของ methylmalonyl COA เนื่องจากความต้องการของ B12 เป็นโคแฟกเตอร์กับเอนไซม์ methylmalonyl COA มิวเตส