The capacity of the mushrooms with

The capacity of the mushrooms with different treatments to scavenge the free radical 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH
) was monitored according to the method reported (Hatano, Kagawa, Yasuhara, & Okuda, 1988) with minor modification. Briefly, 0.3 ml of the methanolic extract of mushrooms was mixed with 2.7 ml of a methanolic solution containing DPPH
radicals (6 lmol/l). The mixture was shaken vigorously and kept for 60 min in the dark (until stable absorption values were obtained). The reduction of the DPPH radical was measured by monitoring the decrease of absorption at 517 nm continuously. The radicalscavenging activity (RSA) was calculated as a percentage of DPPH discolouration using the equation: RSA (%) = 100 (1 A), where A is the absorbance of the solution with methanolic extract of the mushrooms and ACD is the absorbance of the DPPH solution.
 
 
 

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำลังการผลิตของเห็ดกับการรักษาอื่นเพื่อ scavenge อนุมูลอิสระ 2,2-ฟีนิลได-1-picrylhydrazyl (DPPH) ถูกตรวจสอบตามวิธีการรายงาน (Hatano, Kagawa ยะซุฮะระ และ Okuda, 1988) มี modification รอง Briefly, 0.3 ml ของสารสกัด methanolic เห็ดถูกผสมกับ 2.7 ml ของโซลูชัน methanolic ประกอบด้วย DPPHอนุมูล (6 lmol/l) ส่วนผสมเขย่าโยคะ และเก็บไว้ในมืด 60 นาที (จนกว่าจะได้รับค่าการดูดซึมมีเสถียรภาพ) การลดลงของอนุมูล DPPH ถูกวัด โดยการตรวจสอบลดการดูดซึมที่ 517 nm อย่างต่อเนื่อง กิจกรรม radicalscavenging (RSA) ถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ของ DPPH discolouration ใช้สมการ: RSA (%) = 100 (1 A), absorbance ของโซลูชัน methanolic สกัดจากเห็ดเป็น และ ACD เป็น absorbance ของโซลูชัน DPPH ที่   

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความจุของเห็ดกับการรักษาที่แตกต่างกันเพื่อไล่อนุมูลอิสระ 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH
) ได้รับการตรวจสอบตามวิธีการรายงาน (Hatano, คากาวะ, Yasuhara และ Okuda, 1988) ที่มีประจุบวก Modi ไฟเล็กน้อย Brie ชั้นและ 0.3 มิลลิลิตรของสารสกัดเมทานอลของเห็ดผสมกับ 2.7 มล. ของการแก้ปัญหาที่มีเมทานอล DPPH
อนุมูล (6 lmol / ลิตร) ส่วนผสมเขย่าแรง ๆ และเก็บไว้เป็นเวลา 60 นาทีในที่มืด (จนค่าการดูดซึมที่มีความเสถียรที่ได้รับ) การลดลงของอนุมูลอิสระ DPPH วัดโดยการตรวจสอบการลดลงของการดูดซึมที่ 517 นาโนเมตรอย่างต่อเนื่อง กิจกรรม radicalscavenging (RSA) ที่คำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ของการเปลี่ยนสี DPPH โดยใช้สมการ: อาร์เอส (%) = 100 (1) ซึ่งเป็นการดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาด้วยสารสกัดเมทานอลของเห็ดและ ACD ที่มีการดูดกลืนแสงของ วิธีการแก้ปัญหา DPPH
 
 
 

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความจุของเห็ดกับการรักษาที่แตกต่างกันถึง 7 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl อนุมูลอิสระ ( dpph
) คือการตรวจสอบตามวิธีการรายงาน ( ฮาตาโนะคากายะซุฮะระ , , , & Okuda , 1988 ) กับผู้เยาว์ Modi จึงไอออนบวก บรี fl Y , 0.3 มิลลิลิตรของสารสกัดเมทานอลของเห็ดผสมกับ 2.7 มิลลิลิตรของสารละลายผสมเมทานอล dpph
อนุมูล ( 6 lmol / L )ส่วนผสมที่ถูกเขย่าอย่างแรง และเก็บไว้สำหรับ 60 นาทีในที่มืด ( จนการดูดซึมคงที่ค่าได้ ) การลดลงของ dpph หัวรุนแรงถูกวัดโดยการลดการดูดซึมที่ 517 nm อย่างต่อเนื่อง การ radicalscavenging กิจกรรม ( RSA ) คือคำนวณเป็นร้อยละของการเปลี่ยนสี dpph โดยใช้สมการ : RSA ( % ) = 100 ( 1 )ซึ่งเป็นค่าการดูดกลืนแสงของสารละลาย สารสกัดเมทานอลของเห็ดและ ACD เป็นค่าการดูดกลืนแสงของสารละลาย dpph รึเปล่า

.