3.3. Flagellin-specific antibodies

3.3. Flagellin-specific antibodies were induced in mice
immunized with the recombinant B. longum
We next assessed if the recombinant B. longum could elicit
the humoral immune responses in mice. Since the local humoral
immune response at mucosa is mediated predominantly by secretory
IgA antibody, we examined the production of anti-flagellin
specific IgA in the feces. Systemic immune response was also analyzed
via measuring IgA, IgG, and IgM in the sera. Mice were orally
administered with recombinant B. longum (group 1). Parental B.
longum (group 2), or PBS (group 3) and the level of anti-flagellin
antibody were measured by ELISA. Recombinant B. longum, administered
every other day for 4 weeks, induced significantly higher
levels of anti-flagellin IgA antibody in feces at days 11, 14, and 28
as compared with the parental B. longum or PBS groups (Fig. 5).
Also, significant levels of anti-flagellin serum-antibodies IgA, IgG,
and IgM were observed in group 1 at days 14 and 28 as compared
with the other groups (Fig. 6a, b, c).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 แอนตี้เฉพาะ flagellin นำในหนูimmunized กับ longum เกิด recombinantถ้าสามารถบอก longum เกิด recombinant เราประเมินต่อไปตอบสนองภูมิคุ้มกัน humoral หนู ตั้งแต่ท้องถิ่น humoralการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่ mucosa จะ mediated เป็น โดย secretoryอิกะแอนติบอดี เราตรวจสอบการผลิต flagellin ป้องกันอิกะที่เฉพาะเจาะจงในการอุจจาระ นอกจากนี้ยังได้วิเคราะห์ระบบภูมิคุ้มกันตอบสนองผ่านวัดอิกะ IgG และการระบาดของโรคในการจะ หนูมีเนื้อหาจัดการกับ longum เกิด recombinant (กลุ่ม 1) B. ผู้ปกครองlongum (กลุ่ม 2), หรือ PBS (กลุ่ม 3) และระดับของการป้องกัน flagellinแอนติบอดีถูกวัด โดย ELISA วททช B. longum จัดการทุกวันอาทิตย์ 4 เกิดสูงมากระดับของแอนติบอดีต่อต้าน flagellin อิกะในอุจจาระที่วันที่ 11, 14 และ 28ตก longum เกิดโดยผู้ปกครองหรือกลุ่ม PBS (Fig. 5)อิกะ flagellin ต่อต้านเซรั่มแอนตี้ IgG ยัง อย่างมีนัยสำคัญระดับและการระบาดของโรคถูกสังเกตในกลุ่ม 1 ในวันที่ 14 และ 28 เท่าเมื่อเทียบกับกลุ่มอื่น (Fig. 6a, b, c)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 แอนติบอดี flagellin เฉพาะที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดในหนู
วัคซีนกับ longum บี recombinant
ต่อไปเราประเมินถ้า recombinant B. longum สามารถล้วงเอา
การตอบสนองภูมิคุ้มกันของร่างกายในหนู ตั้งแต่ท้องถิ่นร่างกาย
ตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่เยื่อบุเป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยส่วนใหญ่หลั่ง
แอนติบอดี IgA เราตรวจสอบการผลิตของการต่อต้านแฟ
IgA เฉพาะในอุจจาระ การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันระบบในการวิเคราะห์ยัง
ผ่านการวัดจีเอ IgG และ IgM ในซีรั่ม หนูได้รับการรับประทาน
ยาที่มี longum บี recombinant (กลุ่มที่ 1) ผู้ปกครอง B.
longum (กลุ่มที่ 2) หรือพีบีเอส (กลุ่มที่ 3) และระดับของการต่อต้านแฟ
แอนติบอดีถูกวัดโดยวิธี ELISA Recombinant longum บียา
ทุกวัน ๆ เป็นเวลา 4 สัปดาห์เทพที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ในระดับของการต่อต้านแฟแอนติบอดี IgA ในอุจจาระวันที่ 11, 14, และ 28
เมื่อเทียบกับ longum บีผู้ปกครองหรือกลุ่มพีบีเอส (รูปที่. 5)
นอกจากนี้ในระดับที่มีนัยสำคัญของการต่อต้านแฟซีรั่มแอนติบอดี IgA, IgG,
IgM และพบในกลุ่มที่ 1 วันที่ 14 และ 28 เมื่อเทียบ
กับกลุ่มอื่น ๆ (รูป. 6a b, c)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ทางแอนติบอดีในหนูที่ถูกชักนำด้วย recombinant วัคซีน บี longum

เราต่อไป ประเมิน ถ้าคอมพ. longum สามารถกระตุ้น
humoral ตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในหนู ตั้งแต่ท้องถิ่น humoral
ภูมิคุ้มกันเยื่อเมือกเป็นคนกลางที่เด่นโดย secretory IgA
แอนติบอดี เราตรวจสอบการผลิตของกลุ่มต่อต้านทาง
เฉพาะในอุจจาระการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน รวมถึงวิเคราะห์
ผ่านวัด IgA และ IgG , IgM ในเซรา หนูรับประทาน
ที่ได้รับ recombinant พ. longum ( กลุ่มที่ 1 ) ผู้ปกครอง B .
longum ( กลุ่มที่ 2 ) หรือ PBS ( กลุ่ม 3 ) และระดับแอนติบอดีต่อต้านทาง
วัดโดยวิธีอีไลซ่า คอมบี longum บริหาร
วันเว้นวันเป็นเวลา 4 สัปดาห์ โดยสูงกว่า
ระดับของการป้องกันทางจีเอแอนติบอดีในอุจจาระในวันที่ 11 , 14 และ 28
เมื่อเทียบกับผู้ปกครองหรือกลุ่ม B longum พีบีเอส ( รูปที่ 5 ) .
ยังสําคัญระดับแอนติบอดีต่อต้านทางซีรั่ม IgA และ IgG , IgM
พบว่าในกลุ่มที่ 1 วันที่ 14 และ 28 เมื่อเทียบ
ด้วย กลุ่มอื่น ๆ ( รูปที่ 6 , B , C )