Using an in vivo mouse model and ex

Using an in vivo mouse model and ex vivo murine whole organ cell suspensions, we examined the capability of the lungs to utilize LRP1 receptor-mediated endocytosis (RME) for the uptake of exogenous tPA with and without an LRP1 inhibitor, receptor associated protein (RAP), and quantitatively compared it to the liver. We also used a novel imaging technique to assess the amount LRP1 in sections of mouse liver and lung.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้เป็นเมาส์ในสัตว์ทดลองแบบจำลองและอดีต vivo murine ทั้งอวัยวะเซลล์บริการ เราตรวจสอบความสามารถของปอด LRP1 สาร (RME) ใช้สำหรับดูดซับของส.ส.ท.บ่อยมี และไม่ มีผลการ LRP1 ตัวรับสัมพันธ์โปรตีน (RAP), และ quantitatively เมื่อเทียบกับตับ เรายังใช้เทคนิคถ่ายภาพนวนิยายเพื่อประเมินยอด LRP1 ในส่วนของเมาส์ตับและปอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้ในร่างกายรูปแบบเมาส์และอดีตร่างกายหมาแขวนลอยเซลล์อวัยวะทั้งเราตรวจสอบความสามารถของปอดในการใช้ endocytosis รับพึ่ง LRP1 (RME) สำหรับการดูดซึมของภายนอก tPA ที่มีและไม่มีการยับยั้ง LRP1, รับโปรตีนที่เกี่ยวข้อง (RAP ) และปริมาณเปรียบเทียบมันกับตับ นอกจากนี้เรายังใช้เทคนิคการถ่ายภาพใหม่ในการประเมิน LRP1 จำนวนเงินในส่วนของตับปอดและเมาส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้อะไรในร่างกายไหม และทำไม ex vivo เมาส์รุ่นรึเปล่า ~ ทั้งอวัยวะเซลล์แขวนลอย , เราตรวจสอบความสามารถของปอดที่จะใช้ lrp1 การนำสารเข้าสู่เซลล์แบบใช้ตัวรับ ( RME ) สำหรับการรับของจากภายนอกเข้าร่วมด้วยและไม่มีการ lrp1 สารโปรตีนเกี่ยวข้องรีเซพเตอร์ ( แร็ป ) และปริมาณเทียบกับตับเรายังใช้เทคนิคการถ่ายภาพใหม่ เพื่อประเมินปริมาณ lrp1 ในส่วนของเมาส์ ตับและปอด