A series of 20 novel racemic iodo-,

A series of 20 novel racemic iodo-, bromo- and chlorolactones, possessing β-phenyl-γ-lactone or β-phenyl-δ-lactone framework, were synthesized from commercially available aromatic aldehydes in convenient five-step syntheses. Some of them showed noticeable cytotoxic effect against two cancer lines, Jurkat (human leukaemia) and D17 (canine osteosarcoma). The highest activity, comparable with carboplatin, was observed for cis-5-(1-iodoethyl)-4-(4′-isopropylphenyl)dihydrofuran-2-one against Jurkat cell line.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุด 20 นวนิยาย racemic iodo โบรโม - และ chlorolactones มีβ-phenyl-γ-lactone หรือβ-phenyl-δ-lactone กรอบ ถูกสังเคราะห์จาก aldehydes หอมใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ใน syntheses ห้าขั้นตอนสะดวก บางส่วนของพวกเขาแสดงให้เห็นผลชัด cytotoxic กับสองมะเร็งบรรทัด Jurkat (มนุษย์ leukaemia) และ D17 (osteosarcoma สุนัข) กิจกรรมสูงสุด เปรียบเทียบกับ carboplatin ถูกพบใน cis-5-(1-iodoethyl)-4-(4′-isopropylphenyl)dihydrofuran-2-one กับ Jurkat เซลล์บรรทัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

20 ชุดของนวนิยาย racemic iodo, โบรโมและ chlorolactones เจ้าของβ-phenyl-γ-lactone หรือβ-phenyl-δ-lactone กรอบถูกสังเคราะห์จากลดีไฮด์ที่มีกลิ่นหอมใช้ในเชิงพาณิชย์ในการสังเคราะห์สะดวกห้าขั้นตอน บางส่วนของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าผลกระทบที่เห็นได้ชัดพิษกับสองบรรทัดมะเร็ง Jurkat (ลูคีเมียของมนุษย์) และ D17 (osteosarcoma สุนัข) กิจกรรมสูงสุดเทียบเคียงกับ carboplatin ถูกสังเกตถูกต้อง-5-(1-iodoethyl) -4 - (4'-isopropylphenyl) dihydrofuran-2-หนึ่งกับสายพันธุ์ของเซลล์ Jurkat

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุด 20 นวนิยายอัล iodo - โบรโม่ - chlorolactones ครอบครองบีตา - โร - γ - บีตา - แลคโตนหรือ ) - δ - lactone ซึ่งสังเคราะห์จากใช้ได้ในเชิงพาณิชย์อะโรมาติกอัลดีไฮด์ในสะดวกห้าขั้นตอนการสังเคราะห์ . บางส่วนของพวกเขาแสดงผลชัดเจนต่อสองเส้นต่อเซลล์ มะเร็ง ( ลูคีเมีย jurkat มนุษย์ ) และ d17 ( Osteosarcoma เขี้ยว ) กิจกรรมสูงสุดเทียบเคียงกับตัวเป็นสังเกตสำหรับ cis-5 - ( 1-iodoethyl ) - 2 - ( 4 - isopropylphenyl School ) dihydrofuran-2-one กับเซลล์ jurkat .