Fig. 6. Colocalization of cardiolip

Fig. 6. Colocalization of cardiolipin and ProP at the bacterial poles and septa. E. coli strains WG994 (cls+) and WG1008 (cls–), both expressing MVCCPGCC-ProP, were cultivated to exponential phase [an optical density (600 nm) of 1] or stationary phase (overnight) in low- or high-osmolality MOPS medium (0.15 or 0.7 mol kg-1) without arabinose. Cells were stained with DAPI (nucleoids, blue fluorescence) and NAO (CL, left panel, green or red fluorescence) or FlAsH-EDT2 (MVCCPGCC-ProP, right panel, green fluorescence) and fluorescence was recorded as described in Experimental procedures. Red NAO fluorescence, indicating high levels of CL, is shown for those preparations in which it was observed (cls+ bacteria cultivated under all conditions and cls– bacteria cultivated in high-osmolality medium to stationary phase). Green NAO fluorescence is shown where no red NAO fluorescence was observed (cls– bacteria cultivated at low osmolality or to exponential phase in high-osmolality medium).
Fig. 6. Colocalization of cardiolipin and ProP at the bacterial poles and septa. E. coli strains WG994 (cls+) and WG1008 (cls–), both expressing MVCCPGCC-ProP, were cultivated to exponential phase [an optical density (600 nm) of 1] or stationary phase (overnight) in low- or high-osmolality MOPS medium (0.15 or 0.7 mol kg-1) without arabinose. Cells were stained with DAPI (nucleoids, blue fluorescence) and NAO (CL, left panel, green or red fluorescence) or FlAsH-EDT2 (MVCCPGCC-ProP, right panel, green fluorescence) and fluorescence was recorded as described in Experimental procedures. Red NAO fluorescence, indicating high levels of CL, is shown for those preparations in which it was observed (cls+ bacteria cultivated under all conditions and cls– bacteria cultivated in high-osmolality medium to stationary phase). Green NAO fluorescence is shown where no red NAO fluorescence was observed (cls– bacteria cultivated at low osmolality or to exponential phase in high-osmolality medium).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 6 Colocalization cardiolipin และ ProP ที่เสาแบคทีเรียและ septa E. coli สายพันธุ์ WG994 (มหาชน +) และ WG1008 (มหาชน –), ทั้งแสดง MVCCPGCC ProP ได้ปลูกระยะเนน [มีความหนาแน่นออปติคอล (600 nm) 1] หรือระยะที่เครื่องเขียน (ข้ามคืน) ในต่ำ - หรือสูง-osmolality MOPS กลาง (0.7 หรือ 0.15 โมลกก.-1) โดย arabinose เซลล์มีสี DAPI (fluorescence nucleoids สีฟ้า) และน้าว (CL ซ้าย fluorescence แผง เขียว หรือแดง) หรือแฟลช-EDT2 (MVCCPGCC-ProP แผงด้านขวา fluorescence สีเขียว) และ fluorescence ถูกบันทึกไว้ในขั้นตอนการทดลอง หนาวแดง fluorescence, CL ระดับที่สูงบ่งชี้ว่า จะแสดงการเตรียมผู้ที่จะถูกตรวจสอบ (มหาชน + แบคทีเรีย cultivated ภายใต้เงื่อนไขและมหาชน – แบคทีเรียปลูกใน osmolality สูงปานกลางระยะเครื่องเขียนทั้งหมด) fluorescence หนาวสีเขียวจะแสดงที่ fluorescence ไม่หนาวแดงถูกสังเกต (มหาชน – แบคทีเรีย cultivated osmolality ต่ำ หรือระยะเนนใน osmolality สูง)Fig. 6 Colocalization cardiolipin และ ProP ที่เสาแบคทีเรียและ septa E. coli สายพันธุ์ WG994 (มหาชน +) และ WG1008 (มหาชน –), ทั้งแสดง MVCCPGCC ProP ได้ปลูกระยะเนน [มีความหนาแน่นออปติคอล (600 nm) 1] หรือระยะที่เครื่องเขียน (ข้ามคืน) ในต่ำ - หรือสูง-osmolality MOPS กลาง (0.7 หรือ 0.15 โมลกก.-1) โดย arabinose เซลล์มีสี DAPI (fluorescence nucleoids สีฟ้า) และน้าว (CL ซ้าย fluorescence แผง เขียว หรือแดง) หรือแฟลช-EDT2 (MVCCPGCC-ProP แผงด้านขวา fluorescence สีเขียว) และ fluorescence ถูกบันทึกไว้ในขั้นตอนการทดลอง หนาวแดง fluorescence, CL ระดับที่สูงบ่งชี้ว่า จะแสดงการเตรียมผู้ที่จะถูกตรวจสอบ (มหาชน + แบคทีเรีย cultivated ภายใต้เงื่อนไขและมหาชน – แบคทีเรียปลูกใน osmolality สูงปานกลางระยะเครื่องเขียนทั้งหมด) fluorescence หนาวสีเขียวจะแสดงที่ fluorescence ไม่หนาวแดงถูกสังเกต (มหาชน – แบคทีเรีย cultivated osmolality ต่ำ หรือระยะเนนใน osmolality สูง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 6. colocalization ของ cardiolipin และเสาที่เสาแบคทีเรียและ SEPTA อีโคไลสายพันธุ์ WG994 (CLS +) และ WG1008 (cls-) ทั้งแสดง MVCCPGCC-PROP, ได้รับการปลูกฝังให้กับขั้นตอนการชี้แจง [ความหนาแน่นของออปติคอล (600 นาโนเมตร) จาก 1] หรือเฟส (ค้างคืน) ในระดับต่ำหรือสูง osmolality กลาง MOPS (0.15 หรือ 0.7 กิโลกรัม mol-1) โดยอราบิโน เซลล์ที่ถูกย้อมด้วยสี DAPI (nucleoids, uorescence ชั้นสีฟ้า) และหนาว (CL, แผงด้านซ้ายสีเขียวหรือ uorescence ชั้นสีแดง) หรือแฟลช EDT2 (MVCCPGCC-PROP แผงขวา uorescence ชั้นสีเขียว) และ uorescence ชั้นได้รับการบันทึกตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอนการทดลอง uorescence หนาวสีแดงชั้นบ่งบอกระดับสูงของซีแอลจะปรากฏสำหรับการเตรียมผู้ที่อยู่ในที่ที่มันเป็นข้อสังเกต (CLS + แบคทีเรียที่ปลูกภายใต้เงื่อนไขทั้งหมดและแบคทีเรีย cls- ปลูกในกลางสูง osmolality เพื่อเฟส) ชั้นหนาวสีเขียว uorescence จะแสดงที่ไม่มีชั้นหนาวสีแดง uorescence เป็นข้อสังเกต (แบคทีเรีย cls- ปลูกที่ osmolality ต่ำหรือขั้นตอนการชี้แจงในกลางสูง osmolality).
รูป 6. colocalization ของ cardiolipin และเสาที่เสาแบคทีเรียและ SEPTA อีโคไลสายพันธุ์ WG994 (CLS +) และ WG1008 (cls-) ทั้งแสดง MVCCPGCC-PROP, ได้รับการปลูกฝังให้กับขั้นตอนการชี้แจง [ความหนาแน่นของออปติคอล (600 นาโนเมตร) จาก 1] หรือเฟส (ค้างคืน) ในระดับต่ำหรือสูง osmolality กลาง MOPS (0.15 หรือ 0.7 กิโลกรัม mol-1) โดยอราบิโน เซลล์ที่ถูกย้อมด้วยสี DAPI (nucleoids, uorescence ชั้นสีฟ้า) และหนาว (CL, แผงด้านซ้ายสีเขียวหรือ uorescence ชั้นสีแดง) หรือแฟลช EDT2 (MVCCPGCC-PROP แผงขวา uorescence ชั้นสีเขียว) และ uorescence ชั้นได้รับการบันทึกตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอนการทดลอง uorescence หนาวสีแดงชั้นบ่งบอกระดับสูงของซีแอลจะปรากฏสำหรับการเตรียมผู้ที่อยู่ในที่ที่มันเป็นข้อสังเกต (CLS + แบคทีเรียที่ปลูกภายใต้เงื่อนไขทั้งหมดและแบคทีเรีย cls- ปลูกในกลางสูง osmolality เพื่อเฟส) ชั้นหนาวสีเขียว uorescence จะแสดงที่ไม่มีชั้นหนาวสีแดง uorescence เป็นข้อสังเกต (แบคทีเรีย cls- ปลูกที่ osmolality ต่ำหรือขั้นตอนการชี้แจงในกลางสูง osmolality)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 6 colocalization ของคาร์ดิโอไลพิน และ prop ที่เสาและแบคทีเรียของ E . coli สายพันธุ์ wg994 ( CLS ) และ wg1008 ( CLS ) ) ทั้งสองแสดง mvccpgcc prop , ปลูก เพื่อชี้แจงขั้นตอน [ ซิกแซ็ก ( 600 nm ) 1 ] หรือเครื่องเขียนเฟส ( ค้างคืน ) ต่ำหรือไม้ถูพื้นโมลาลิตี้สูงปานกลาง ( 0.15 หรือ 0.7 mol kg-1 ) โดยไม่ต้องน้ำตาล . เซลล์ที่ถูกย้อมด้วยสี ( nucleoids dapi ,uorescence flสีฟ้า ) และนาโอะ ( CL แผงด้านซ้าย สีเขียว หรือสีแดงfl uorescence ) หรือ flash-edt2 ( mvccpgcc prop , แผง , ขวา uorescence flสีเขียว ) และfl uorescence บันทึกตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอนการทดลอง สีแดงfl uorescence นาโอะแสดงระดับสูงของคลอไรด์จะแสดงสำหรับการเตรียมที่พบ ( CLS แบคทีเรียที่ปลูกภายใต้เงื่อนไขและ CLS และแบคทีเรียที่ปลูกในค่าออสโมลาลิตี้สูง ( stationary phase ) uorescence flนาโอะสีเขียวจะแสดงที่ไม่หนาวสีแดงfl uorescence ( CLS ) พบว่าแบคทีเรียบ่มที่อุณหภูมิต่ำหรือค่าออสโมลาลิตี้ชี้แจงระยะปานกลางค่าออสโมลาลิตี้สูง ) .
รูปที่ 6colocalization ของคาร์ดิโอไลพิน และ prop ที่เสาและแบคทีเรียของ E . coli สายพันธุ์ wg994 ( CLS ) และ wg1008 ( CLS ) ) ทั้งสองแสดง mvccpgcc prop , ปลูก เพื่อชี้แจงขั้นตอน [ ซิกแซ็ก ( 600 nm ) 1 ] หรือเครื่องเขียนเฟส ( ค้างคืน ) ต่ำหรือไม้ถูพื้นโมลาลิตี้สูงปานกลาง ( 0.15 หรือ 0.7 mol kg-1 ) โดยไม่ต้องน้ำตาล . เซลล์ที่ถูกย้อมด้วยสี ( nucleoids dapi ,uorescence flสีฟ้า ) และนาโอะ ( CL แผงด้านซ้าย สีเขียว หรือสีแดงfl uorescence ) หรือ flash-edt2 ( mvccpgcc prop , แผง , ขวา uorescence flสีเขียว ) และfl uorescence บันทึกตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอนการทดลอง สีแดงfl uorescence นาโอะแสดงระดับสูงของคลอไรด์จะแสดงสำหรับการเตรียมที่พบ ( CLS แบคทีเรียที่ปลูกภายใต้เงื่อนไขและ CLS และแบคทีเรียที่ปลูกในค่าออสโมลาลิตี้สูง ( stationary phase ) uorescence flนาโอะสีเขียวจะแสดงที่ไม่หนาวสีแดงfl uorescence ( CLS ) พบว่าแบคทีเรียบ่มที่อุณหภูมิต่ำหรือค่าออสโมลาลิตี้ชี้แจงระยะปานกลางค่าออสโมลาลิตี้
สูง )