HCK 18:1Bj and HCK 18:1Bs formed re

HCK 18:1Bj and HCK 18:1Bs formed readily observable bands
at the expected density following isopycnic gradient centrifugation
(Fig. 3). Gradient fractions were collected and analyzed
by Southern blot hybridization, confirming the presence of
HPV18 DNA (Fig. 4). Gradient fractions 7, 8, and 9 were
found to contain HPV18 DNA at high levels (Fig. 4). Fractions
positive for HPV18 DNA correlated with fractions where the
banded virus was observed in the gradient (Fig. 3 and 4) and
had the buoyant density reported for papillomaviruses (29).
Gradient fractions positive for HPV18 DNA were investigated
for the presence of viral particles. As demonstrated by
electron microscopy, both the parental HCK 18:1B cell line
(Fig. 5D) and the subcloned HCK 18:1Bj and HCK 18:1Bs cell
lines (Fig. 5A to C, E, and F) were able to support the production
of HPV18 virions, albeit in vastly different quantities.
Data from Southern blot hybridization analysis indicated

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อตั้งวงพร้อม observable HCK 18:1Bj และ HCK 18:1Bsที่ความหนาแน่นที่คาดไว้ดังต่อไปนี้ isopycnic centrifugation ไล่ระดับ(Fig. 3) ส่วนที่ไล่ระดับสีได้รวบรวม และวิเคราะห์โดยใต้ blot hybridization ยืนยันสถานะของHPV18 DNA (Fig. 4) ส่วนไล่ระดับ 7, 8 และ 9 ได้พบมีดีเอ็นเอ HPV18 ที่ระดับสูง (Fig. 4) เศษส่วนค่าบวกสำหรับ HPV18 DNA correlated กับเศษส่วนที่ตัวแถบไวรัสถูกพบในระดับสีกิน 3 และ 4) และมีความหนาแน่น buoyant รายงานสำหรับ papillomaviruses (29)เศษส่วนไล่ระดับค่าบวกสำหรับ HPV18 DNA ถูกสอบสวนสำหรับสถานะของอนุภาคไวรัส เป็นโดยอิเล็กตรอน microscopy ทั้งผู้ปกครอง HCK 18:1B เซลล์รายการ(Fig. 5D) และ subcloned HCK 18:1Bj และ HCK 18:1Bs เซลล์บรรทัด (Fig. ของ 5A C, E และ F) สามารถสนับสนุนการผลิตของ HPV18 virions แม้ว่าในปริมาณที่แตกต่างกันเสมือนระบุข้อมูลจากการวิเคราะห์ hybridization คืนในใต้ตา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HCK 18: 1BJ และ HCK 18: 1Bs
เกิดวงดนตรีที่สังเกตได้อย่างง่ายดายความหนาแน่นคาดว่าต่อไปนี้การปั่นแยกลาดisopycnic
(รูปที่ 3). เศษส่วนไล่โทนสีที่ถูกเก็บรวบรวมและวิเคราะห์โดยการผสมข้ามพันธุ์ blot ภาคใต้ยืนยันการปรากฏตัวของ HPV18 ดีเอ็นเอ (รูปที่. 4) เศษส่วนไล่โทนสี 7, 8, 9 และถูกพบว่ามีดีเอ็นเอHPV18 อยู่ในระดับสูง (รูปที่. 4) เศษส่วนในเชิงบวกสำหรับดีเอ็นเอ HPV18 มีความสัมพันธ์กับเศษส่วนที่ไวรัสรวมตัวพบว่าในการไล่ระดับสี(รูปที่. 3 และ 4) และมีความหนาแน่นลอยตัวรายงานpapillomaviruses (29). เศษส่วนไล่โทนสีในเชิงบวกสำหรับดีเอ็นเอ HPV18 ถูกตรวจสอบการปรากฏตัวของอนุภาคไวรัส . ในฐานะที่เป็นแสดงให้เห็นโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนทั้งผู้ปกครอง HCK 18: 1B เซลล์ (Fig. 5D) และ subcloned HCK 18: 1BJ และ HCK 18: 1Bs เซลล์เส้น(Fig. 5A เพื่อ C, E และ F) ก็สามารถที่จะสนับสนุน การผลิตของvirions HPV18 แม้ว่าในปริมาณที่แตกต่างกันอย่างมากมาย. ข้อมูลจากการวิเคราะห์ blot hybridization ภาคใต้ระบุ