with mixed anaerobic culture (Fig.

with mixed anaerobic culture (Fig. 5). However, there were only 12
genotypes of phylum found in the MFCs fed with acetate, indicating
remarkable changes happened compared with the inocula.
During the operation, amount of genotypes disappeared, with Actinobacteria
and Firmicutes increasing significantly. As adapting to
the new conditions, structures of the bacteria community had
changed.
To understand more about specific roles of bacteria in MFCs
with microbial V(V) reduction and bioelectricity generation, a taxonomy
analysis with phylum, class and genus levels was performed
(Table 1). Specific heterotrophic microbes which had the
ability to reduce V(V) were detected. For example, Enterobacter of
Proteobacteria able to realize dissimilatory reduction of V(V) as
the one isolated from a deep gold mine in South African wasenriched (van Marwijk et al., 2009). Pseudomonas of Proteobacteria
having higher tolerance to V(V) was also detected (Aendekerk
et al., 2002). Others could also possess the ability of reducing V
(V) as their function of reducing other metals had been reported.
Actinobacteria possessing Cr(VI) reducing ability was enriched
(Polti et al., 2011). Comamonas of Proteobacteria could reduce Fe
(III) (hydr) oxides by coupling the oxidation of electron donors
and the enhanced biodegradation of 2,4-dichlorophenoxyacetic
acid (2,4-D) by the presence of Fe(III) (hydr) oxides (Wu et al.,
2010). V(V) reductase activity was membrane-associated as well
as coupled the oxidation of NADH to the reduction of V(V), thus
these mentioned species might also be conducive to V(V)
reduction.
In another aspect, electrochemically active bacteria were also
involved. The dramatically increasing Enterobacter of Proteobacteria
could transfer electrons directly to other acceptors including
solid electrode (Rezaei et al., 2009). The present Dysgonomonas
was proved to produce electricity in MFCs (Liu et al., 2012). These
species could be responsible for the bioelectricity generation in the
proposed system.
There were also lots of fermentative microorganisms found in
the MFCs with acetate though acetate is a non-fermentative substrate.
The enriched Sedimentibacter could ferment several amino
acids but could not use gelatin or sugars (Takii et al., 2007). Spirochaeta
with the main characteristic of fermenting carbohydrates
into simple organic acids was also enhanced (Sun et al., 2010).
Enterobacter of Proteobacteria which could degrade pyruvate with
the significantly reduced acid buildup was also collected
(Wilkinson, 2000). Actinobacteria were gram positive filamentous
bacteria and had long been exploited commercially as an amusing
source of unique secondary metabolites, such as antibiotics,
enzymes and enzyme inhibitors (Priyaragini et al., 2013). These
microbes could survive with dead bacteria as well as microbial

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กับวัฒนธรรมไม่ใช้ออกซิเจนผสม (รูป 5) อย่างไรก็ตาม มีเพียง 12พันธุ์ไฟลัมในเดอร์ที่เลี้ยง ด้วยอะซิเตท บ่งชี้การเปลี่ยนแปลงที่โดดเด่นที่เกิดขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับ inoculaระหว่างการดำเนินการ จำนวนของพันธุ์หายไป กับ Actinobacteriaและ Firmicutes เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เป็นการปรับตัวเข้ามีเงื่อนไขใหม่ โครงสร้างของชุมชนเชื้อแบคทีเรียการเปลี่ยนแปลงเพื่อทำความเข้าใจเกี่ยวกับบทบาทเฉพาะของแบคทีเรียในเดอร์จุลินทรีย์ V(V) bioelectricity และลดรุ่น ระบบภาษีทำการวิเคราะห์ระดับไฟลัม ชั้น และสกุล(ตารางที่ 1) จุลินทรีย์ heterotrophic เฉพาะซึ่งมีการความสามารถในการลด V(V) ตรวจพบ ตัวอย่างเช่น Enterobacter ของสามารถที่จะตระหนักถึงการลด dissimilatory ของ V(V) เป็น Proteobacteriaหนึ่งที่แยกได้จากเหมืองทองลึกในแอฟริกาใต้ wasenriched (van Marwijk et al. 2009) Pseudomonas ของ Proteobacteriaมีความอดทนสูงจะ V(V) ก็ยังตรวจพบ (Aendekerket al. 2002) คนอื่นอาจยังมีความสามารถในการลด V(V) เป็นการทำงานลดโลหะอื่น ๆ มีรายงานสามารถในการลด Cr(VI) เดอลักซ์โอ่โถงพื้นที่ Actinobacteria คืออุดม(Polti et al. 2011) Comamonas Proteobacteria สามารถลด Fe(III) (ถอดได้ไฮดรอลิก) ออกไซด์ โดย coupling เกิดออกซิเดชันของผู้บริจาคอิเล็กตรอนและย่อยสลายทางชีวภาพเพิ่มขึ้นของ 2, 4-dichlorophenoxyaceticกรด (2, 4-D) โดยการปรากฏตัวของออกไซด์ Fe(III) (ถอดได้ไฮดรอลิก) (Wu et al.,2010) . V(V) ไซด์กิจกรรมคือการเมมเบรนที่เกี่ยวข้องเป็นอย่างดีเป็นคู่เกิดออกซิเดชันของ NADH การลด V(V) ดังนั้นสายพันธุ์เหล่านี้ดังกล่าวอาจเอื้อต่อการ V(V)ลดในด้านอื่น แบคทีเรียสนิมใช้งานได้ที่เกี่ยวข้อง Enterobacter Proteobacteria ที่เพิ่มขึ้นอย่างมากสามารถถ่ายโอนอิเล็กตรอนโดยตรงกับ acceptors อื่น ๆ รวมทั้งไม้อิเล็กโทรด (Rezaei et al. 2009) Dysgonomonas ปัจจุบันพิสูจน์ได้ในการผลิตไฟฟ้าในเดอร์ (Liu et al. 2012) เหล่านี้สายพันธุ์อาจจะรับผิดชอบการสร้าง bioelectricity ในการระบบที่นำเสนอมีจำนวนมากของการหมักจุลินทรีย์ที่พบในเดอร์กับอะซิเตทอะซิเตทเป็น พื้นผิวแบบไม่หมักSedimentibacter อุดมอาจหมักหลายอะมิโนกรดแต่อาจไม่ใช้เจลาตินหรือน้ำตาล (Takii et al. 2007) Spirochaetaด้วยลักษณะหลักของการหมักคาร์โบไฮเดรตเป็นกรดอินทรีย์ที่เรียบง่ายก็ยังเพิ่มขึ้น (Sun et al. 2010)Enterobacter ของ Proteobacteria ซึ่งสามารถลดทอน pyruvate ด้วยยังมีการรวบรวมการสะสมของกรดลดลงอย่างมีนัยสำคัญ(วิลกินสัน 2000) Actinobacteria ถูกกรัมบวกด้ายเชื้อแบคทีเรีย และมียาวถูกใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์เป็นน่าขบขันแหล่งที่มาของสารรองเฉพาะ เช่นยาปฏิชีวนะเอนไซม์และสารยับยั้งเอนไซม์ (Priyaragini et al. 2013) เหล่านี้จุลินทรีย์ที่สามารถเอาตัวรอด กับตายแบคทีเรีย และจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับวัฒนธรรมแบบไม่ใช้ออกซิเจนผสม (รูปที่. 5) แต่มีเพียง 12
สายพันธุ์ของไฟลัมที่พบใน MFCs ที่เลี้ยงด้วยอะซิเตทแสดงให้เห็น
การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นโดดเด่นเมื่อเทียบกับ inocula ได้.
ระหว่างการดำเนินการจำนวนของยีนที่หายไปกับ actinobacteria
และเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ Firmicutes ในฐานะที่ปรับตัวเข้ากับ
เงื่อนไขใหม่โครงสร้างของชุมชนแบคทีเรียได้
เปลี่ยน.
เพื่อทำความเข้าใจเพิ่มเติมเกี่ยวกับบทบาทที่เฉพาะเจาะจงของแบคทีเรียใน MFCs
กับจุลินทรีย์วี (V) ลดลงและ bioelectricity รุ่นอนุกรมวิธาน
วิเคราะห์กับประเภทระดับชั้นเรียนและประเภทที่ได้ดำเนินการ
(ตารางที่ 1) จุลินทรีย์ heterotrophic ที่เฉพาะเจาะจงซึ่งมี
ความสามารถในการลด V (V) ตรวจพบ ยกตัวอย่างเช่น Enterobacter ของ
Proteobacteria สามารถที่จะตระหนักถึงการลดลงของ dissimilatory วี (V) เป็น
หนึ่งที่แยกได้จากเหมืองทองลึกลงไปใน wasenriched แอฟริกาใต้ (Van Marwijk et al., 2009) Pseudomonas ของ Proteobacteria
มีความอดทนสูงขึ้นเพื่อ V (V) นอกจากนี้ยังได้รับการตรวจพบ (Aendekerk
et al., 2002) อื่น ๆ นอกจากนี้ยังอาจมีความสามารถในการลดวี
(V) เป็นฟังก์ชั่นของพวกเขาในการลดโลหะอื่น ๆ ได้รับรายงาน.
actinobacteria ครอบครอง Cr (VI) ความสามารถในการลดการผสาน
(Polti et al., 2011) Comamonas ของ Proteobacteria สามารถลด Fe
(III) (ไฮดรอลิ) ออกไซด์โดยการแต่งงานเกิดออกซิเดชันของผู้บริจาคอิเล็กตรอน
และย่อยสลายทางชีวภาพที่เพิ่มขึ้นของ 2,4-dichlorophenoxyacetic
กรด (2,4-D) โดยการปรากฏตัวของเฟ (III) (ไฮดรอลิ) ออกไซด์ (Wu et al.,
2010) วี (V) กิจกรรม reductase เป็นเมมเบรนที่เกี่ยวข้องได้เป็นอย่างดี
ในฐานะคู่ออกซิเดชันของ NADH เพื่อการลดลงของวี (V) จึง
ชนิดที่กล่าวถึงเหล่านี้ยังอาจจะเอื้อต่อการวี (V)
ลดลง.
ในด้านอื่นแบคทีเรียที่ใช้งาน electrochemically อยู่ นอกจากนี้ยัง
มีส่วนร่วม เพิ่มขึ้นอย่างมากของ Enterobacter Proteobacteria
สามารถโอนอิเล็กตรอนโดยตรงกับผู้รับบริการอื่น ๆ รวมทั้ง
อิเล็กโทรดที่เป็นของแข็ง (Rezaei et al., 2009) ปัจจุบัน Dysgonomonas
ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าการผลิตไฟฟ้าใน MFCs (Liu et al., 2012) เหล่านี้
ชนิดอาจจะเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับรุ่น bioelectricity ใน
ระบบที่นำเสนอ.
นอกจากนั้นยังมีจำนวนมากของจุลินทรีย์หมักพบใน
MFCs ด้วยอะซิเตทแม้ว่าอะซิเตทเป็นสารตั้งต้นที่ไม่ใช่หมัก.
อุดม Sedimentibacter สามารถหมักอะมิโนหลาย
กรด แต่ไม่สามารถใช้เจลาตินหรือ น้ำตาล (TAKII et al., 2007) Spirochaeta
กับลักษณะหลักของการหมักคาร์โบไฮเดรต
เป็นกรดอินทรีย์ที่เรียบง่ายได้รับเพิ่มขึ้นด้วย (Sun et al., 2010).
Enterobacter ของ Proteobacteria ซึ่งอาจทำให้เสื่อมเสียไพรูกับ
สะสมกรดลดลงอย่างมีนัยสำคัญนอกจากนี้ยังมีการรวบรวม
(วิลกินสัน, 2000) actinobacteria เป็นกรัมใยบวก
แบคทีเรียและมีมานานแล้วใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์เป็นที่น่าขบขัน
แหล่งที่มาของสารทุติยภูมิที่ไม่ซ้ำกันเช่นยาปฏิชีวนะ,
เอนไซม์และสารยับยั้งเอนไซม์ (Priyaragini et al., 2013) เหล่านี้
จุลินทรีย์ที่สามารถอยู่รอดได้ด้วยเชื้อแบคทีเรียที่ตายแล้วเช่นเดียวกับจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับวัฒนธรรมแบบผสม ( รูปที่ 5 ) อย่างไรก็ตาม มีเพียง 12พันธุ์ไฟลัมพบใน MFCs เลี้ยงด้วยอะซิเตท , ระบุว่าการเปลี่ยนแปลงที่น่าทึ่งที่เกิดขึ้นเมื่อเทียบกับ inocula .ระหว่างการผ่าตัด ปริมาณของพันธุ์หายไปกับแอคติโนมัยสีทแล้ว Firmicutes เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ขณะที่การปรับสภาพใหม่ , โครงสร้างของชุมชน มีแบคทีเรียเปลี่ยนไปเข้าใจเพิ่มเติมเกี่ยวกับการระบุบทบาทของแบคทีเรียใน MFCsด้วยจุลินทรีย์ v ( V ) และการสร้าง bioelectricity , อนุกรมวิธานการวิเคราะห์ด้วยไฟ ระดับการปฏิบัติและระดับสกุล( ตารางที่ 1 ) เฉพาะแบบ ซึ่งมีจุลินทรีย์ความสามารถในการลดปริมาตร ( V ) ถูกตรวจพบ ตัวอย่างเช่น อย่างมีนัยสำคัญของโพรทีโอแบคทีเรียสามารถที่จะตระหนักถึงการลด dissimilatory V ( V ) เป็นที่แยกได้จากเหมืองในแอฟริกาใต้ ( ลึก wasenriched ฟาน มาร์ไวจ์ et al . , 2009 ) โพรทีโอแบคทีเรีย Pseudomonas ของมีความอดทนสูง V ( V ) ( aendekerk ยังตรวจพบet al . , 2002 ) คนอื่น ๆยังสามารถมีความสามารถในการลดปริมาตร( V ) เป็นฟังก์ชันของการลดโลหะอื่น ๆได้รับการรายงานแอคติโนมัยสีทที่มีโครเมียม ( 6 ) การลดความสามารถที่อุดมสมบูรณ์( polti et al . , 2011 ) comamonas ของโพรทีโอแบคทีเรียลดเหล็ก( 3 ) ( hydr ) ออกไซด์โดย coupling ออกซิเดชันของผู้บริจาคอิเล็กตรอนและเพิ่มการย่อยสลาย 2,4-dichlorophenoxyaceticacid ( 2 , 4-D ) โดยการแสดงตนของ Fe ( III ) ( hydr ) ออกไซด์ ( Wu et al . ,2010 ) V ( V ) กิจกรรม และมีเยื่อที่เกี่ยวข้องเช่นกันเป็นคู่ปฏิกิริยาออกซิเดชันของ NADH การ V ( V ) ดังนั้นเหล่านี้ที่กล่าวถึงชนิด อาจจะทำให้ วี ( V )การลดในด้านอื่น electrochemically แบคทีเรียที่ยังที่เกี่ยวข้อง ที่มากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของโพรทีโอแบคทีเรียสามารถถ่ายโอนอิเล็กตรอนโดยตรงเพื่อเปรียบเทียบอื่นๆ รวมทั้งแข็ง ขั้วไฟฟ้า ( rezaei et al . , 2009 ) การ dysgonomonas ปัจจุบันถูกพิสูจน์เพื่อผลิตไฟฟ้าใน MFCs ( Liu et al . , 2012 ) เหล่านี้ชนิดสามารถรับผิดชอบ bioelectricity รุ่นในระบบนำเสนอมีจำนวนมากของจุลินทรีย์ที่พบในวิศวกรรมเคมีใช้ MFCs ด้วยแอซีเตตแม้ว่าอะซิเตทเป็นโนนวิศวกรรมเคมี พื้นผิวที่อุดม sedimentibacter สามารถหมักกรดอะมิโนหลายๆกรด แต่ไม่สามารถใช้เจลาตินหรือน้ำตาล ( takii et al . , 2007 ) spirochaetaด้วยลักษณะของการหมักคาร์โบไฮเดรตเป็นกรดอินทรีย์ที่เรียบง่ายก็เพิ่มขึ้น ( Sun et al . , 2010 )เทอโรแบคเตอร์ของโพรทีโอแบคทีเรียซึ่งสามารถย่อยสลายไพรูเวท กับการลดกรดสะสมยังรวบรวม( วิลกินสัน , 2000 ) แอคติโนมัยสีทถูกเป็นกรัมบวกแบคทีเรียได้นานถูกใช้ประโยชน์ในเชิงพาณิชย์เป็นขบขันแหล่งของสารประกอบทุติยภูมิที่เป็นเอกลักษณ์ เช่น ยาปฏิชีวนะเอนไซม์และตัวยับยั้งเอนไซม์ ( priyaragini et al . , 2013 ) เหล่านี้จุลินทรีย์ที่สามารถรอดกับตายแบคทีเรียรวมทั้งจุลินทรีย์