Figure 3.9 A plot of potential energy versus rotation for the C2-C3 bo การแปล - Figure 3.9 A plot of potential energy versus rotation for the C2-C3 bo ไทย วิธีการพูด

Figure 3.9 A plot of potential ener

Figure 3.9 A plot of potential energy versus rotation for the C2-C3 bond in butane. The energy maximum occurs when the two methyl groups eclipse each other, and the energy minimum occurs when the two methyl groups are 180 (องศา) apart (anti).
The notion of assigning definite energy values to specific interactions within a molecule is a very useful one that we’ll return to in the next chapter. A summary of what we’ve seen thus far is given in Table 3.5.
(ภาพ)
The same principles just developed for butane apply to pentane, hexane, and all higher alkanes. The most favorable conformation for any alkane has the carbon-carbon bonds in staggered arranged anti to one another. A generalized alkane structure is shown in Figure 3.10.
(ภาพ)
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
รูป 3.9 A แปลงของพลังงานศักย์และหมุนสำหรับพันธบัตร C2 C3 ในนำ พลังงานสูงสุดเกิดขึ้นเมื่อกลุ่ม methyl สองคราสกัน และพลังงานต่ำสุดเกิดขึ้นเมื่อกลุ่ม methyl สอง 180 (องศา) ออกจากกัน (ป้องกัน)แนวคิดของการกำหนดค่าพลังงานแน่นอนกับการโต้ตอบเฉพาะในโมเลกุลเป็นหนึ่งที่มีประโยชน์ที่เราจะกลับไปในบทถัดไป สรุปสิ่งที่เราเคยเห็นฉะนี้ถูกกำหนดในตาราง 3.5(ภาพ) ใช้หลักการเดียวกันเพียงพัฒนานำ pentane เฮกเซน และ alkanes สูงทั้งหมด Conformation มากที่สุดสำหรับอัลเคนใด ๆ มีพันธบัตรคาร์บอนคาร์บอนในเหลื่อมกันจัดโปรแกรมอื่น โครงสร้างอัลเคนเมจแบบทั่วไปจะแสดงในรูปที่ 3.10(ภาพ)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
รูปที่ 3.9 พล็อตของพลังงานที่อาจเกิดขึ้นกับการหมุนสำหรับพันธบัตร C2-C3 ในบิวเทน พลังงานสูงสุดเกิดขึ้นเมื่อทั้งสองกลุ่มเมธิลคราสกันและกันและพลังงานต่ำสุดเกิดขึ้นเมื่อทั้งสองกลุ่มเมธิลเป็น 180 (องศา) ออกจากกัน (ป้องกัน).
ความคิดของการกำหนดค่าพลังงานที่ชัดเจนในการปฏิสัมพันธ์เฉพาะภายในโมเลกุลเป็นประโยชน์อย่างมาก หนึ่งที่เราจะกลับไปในบทต่อไป บทสรุปของสิ่งที่เราได้เห็นป่านนี้จะได้รับในตารางที่ 3.5.
(ภาพ)
หลักการเดียวกันการพัฒนาเพียงเพื่อนำไปใช้กับบิวเทนเพนเทนเฮกเซนและอัลเคนที่สูงขึ้น โครงสร้างที่ดีที่สุดสำหรับเคนท่านใดที่มีพันธะคาร์บอนคาร์บอนในเซจัดต่อต้านกับอีกคนหนึ่ง โครงสร้างเคนทั่วไปจะแสดงในรูปที่ 3.10.
(ภาพ)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
รูปที่ 3.9 จุดของพลังงานเมื่อเทียบกับพันธบัตรในการ c2-c3 บิวเทน พลังงานสูงสุดเกิดขึ้นเมื่อสองกลุ่มเมธิลคราสกัน และอย่างน้อยด้านพลังงานที่เกิดขึ้นเมื่อสองกลุ่มเมธิล 180 ( องศา ) กัน
( ต่อต้าน )ความคิดของการกำหนดค่าพลังงานที่แน่นอนเพื่อการสื่อสารที่เฉพาะเจาะจงภายในโมเลกุลเป็นประโยชน์อย่างมากที่เราจะกลับมาในบทถัดไป สรุปสิ่งที่เราได้เห็น ป่านนี้จะได้รับตาราง 3.5

( ภาพ ) หลักการเดียวกันที่พัฒนาเพื่อใช้กับบิวเทนเพนเทนเฮกเซน , และสูงกว่าแอลเคน .โครงสร้างที่ดีที่สุดสำหรับแอลเคนที่มีคาร์บอนพันธบัตรในโงนเงนจัดตี้ไปอีกแบบหนึ่ง โครงสร้างทั่วไปเป็นโครงสร้างที่แสดงในรูปที่ 3.10 .

( ภาพ )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: