Many of these are crucial participants of inflammatory processes in RA. As a result of activation of the capsaicin-sensitive nerve terminals, sensory neuropeptides are released, such as the proinflammatory tachykinins (substance P, neurokinin A) and calcitonin-gene related peptide (CGRP) responsible for vasodilation and inflammatory cell recruitment (neurogenic inflammation) (Maggi, 1995 and Szolcsanyi, 1996), as well as somatostatin, which is a potent antiinflammatory and antinociceptive agent. We have provided several lines of evidence in a variety of inflammation models that the overall role of these fibers depends on the functional significances of the simultaneously released pro- and antiinflammatory peptides in the respective pathophysiological processes (Pintér et al., 2014). We have also shown that sensory nerve-derived somatostatin is an important endogenous inhibitor in the adjuvant-induced arthritis model of the rat (Helyes et al., 2004).
The pathophysiological relevance of these peptides in humans is beyond doubt, since increased proinflammatory and decreased antiinflammatory neuropeptide levels have been demonstrated in the serum and/or synovial fluid of RA patients (Anichini et al., 1997, Larsson et al., 1991 and Denko and Malemud, 2004).
หลายเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญของกระบวนการอักเสบ RA. จากการเปิดใช้งานเทอร์มินัลแคปไซซินความประสาท neuropeptides รับความรู้สึกถูกนำออกใช้ proinflammatory tachykinins (สาร P, neurokinin A) และที่เกี่ยวข้องกับยีน calcitonin เพปไทด์ (CGRP) ชอบ vasodilation และสรรหาบุคลากรเซลล์อักเสบ (neurogenic อักเสบ) (Maggi, 1995 และ Szolcsanyi, 1996), และ somatostatin ซึ่งเป็นตัวแทน antiinflammatory และ antinociceptive ที่มีศักยภาพ เราได้จัดเตรียมของหลักฐานหลากหลายรูปแบบอักเสบที่บทบาทโดยรวมของเส้นใยเหล่านี้ขึ้นอยู่กับ significances ที่ทำงานของเปปไทด์ออกพร้อมกันของ pro - และ antiinflammatory กระบวน pathophysiological ตามลำดับ (Pintér et al., 2014) นอกจากนี้เรายังได้แสดง somatostatin มาเส้นประสาทที่รับความรู้สึกเป็นสารยับยั้ง endogenous เป็นสำคัญในรูปแบบของข้ออักเสบที่เกิดจากการประเมินของหนู (Helyes et al., 2004)เกี่ยวข้อง pathophysiological ของเปปไทด์เหล่านี้ในมนุษย์จะไม่ต้องสงสัย ตั้งแต่ proinflammatory เพิ่มขึ้น และลด ระดับ antiinflammatory neuropeptide ได้ถูกแสดงในซีรั่มหรือน้ำมันเนื้อของผู้ป่วย RA (Anichini และ al., 1997, Larsson et al., 1991 และ Denko และ Malemud, 2004)
การแปล กรุณารอสักครู่..

หลายเหล่านี้มีส่วนร่วมที่สำคัญของกระบวนการอักเสบใน RA เป็นผลจากการกระตุ้นของ capsaicin ที่ไวต่อขั้วประสาทที่ neuropeptides ประสาทสัมผัสถูกปล่อยออกมาเช่น tachykinins proinflammatory (สาร P, Neurokinin A) และ calcitonin ยีนเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกัน (CGRP) รับผิดชอบในการขยายตัวของหลอดเลือดและการรับสมัครเซลล์อักเสบ (neurogenic อักเสบ) (Maggi, 1995 และ Szolcsanyi, 1996) เช่นเดียวกับ somatostatin ซึ่งเป็นตัวแทนต้านการอักเสบที่มีศักยภาพและ antinociceptive เราได้ให้หลายบรรทัดหลักฐานในความหลากหลายของรูปแบบการอักเสบว่าบทบาทโดยรวมของเส้นใยเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความสำคัญของการทำงานที่ปล่อยออกมาพร้อม ๆ กันเปปไทด์โปรและต้านการอักเสบในกระบวนการที่เกี่ยวข้อง pathophysiological (พิ et al., 2014) เราได้แสดงให้เห็นว่า somatostatin เส้นประสาทที่ได้มาจากประสาทสัมผัสเป็นตัวยับยั้งภายนอกที่สำคัญในรูปแบบข้ออักเสบเสริมที่เกิดของหนู (Helyes et al., 2004).
ความเกี่ยวข้อง pathophysiological ของเปปไทด์เหล่านี้ในมนุษย์อยู่นอกเหนือข้อสงสัยตั้งแต่ proinflammatory ที่เพิ่มขึ้นและ ลดลงในระดับที่ neuropeptide ต้านการอักเสบได้รับการแสดงให้เห็นในซีรั่มและ / หรือของเหลวของผู้ป่วย RA (Anichini et al., 1997, ลาร์สสัน et al., 1991 และ Denko และ Malemud, 2004)
การแปล กรุณารอสักครู่..

หลายเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญที่ผู้เข้าร่วมกระบวนการอักเสบในรา ผลของการกระตุ้นเส้นประสาทของ capsaicin ที่มีขั้วและนิวโรเพ็พไทด์ออก เช่น tachykinins proinflammatory ( สาร P , neurokinin ) และแอ้มยีนที่เกี่ยวข้องเปปไทด์ ( cgrp ) รับผิดชอบ และการเพิ่มเซลล์อักเสบ ( การขับถ่ายการอักเสบ ) ( ทาง1995 และ szolcsanyi , 1996 ) เช่นเดียวกับโซมาโตสแตติน ซึ่งเป็นสารที่มีศักยภาพการและตัวแทนการ .เราได้ให้หลายสายของหลักฐานในรูปแบบการอักเสบที่บทบาทโดยรวมของเส้นใยเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความสำคัญการทำงานของพร้อมกันปล่อย Pro - และการดูในแต่ละกระบวนการพยาธิสรีรวิทยา ( ไพน์é r et al . , 2010 )เราได้แสดงให้เห็นว่าการได้มาซึ่งเส้นประสาทโซมาโตสแตตินเป็นโครงสร้างสำคัญในการรูปแบบของโรคไขข้ออักเสบช่วยหนู ( helyes et al . , 2004 ) .
พยาธิสรีรวิทยาความเกี่ยวข้องของเปปไทด์เหล่านี้ในมนุษย์อยู่นอกเหนือข้อสงสัยเนื่องจากการเพิ่มขึ้นและลดลง proinflammatory นิวโรเพปไทด์ระดับได้แสดงให้เห็นในซีรั่ม และ / หรือของเหลว synovial ของผู้ป่วย RA ( anichini et al . , 1997 , ลาร์สสัน et al . , 1991 และ Denko และ malemud
, 2004 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
