Leaf surfaces provide the most imme

Leaf surfaces provide the most immediate site of contact
between plants and the atmosphere. Environmental gases enter
leaves primarily through stomata and have the potential to change
plant metabolic processes. Our results indicate that some metabolic
processes are sensitive to high atmospheric CO2 concentration dur-
ing sunflower primary leaf ontogeny. In fact, the plants grown
under elevated CO2 concentrations exhibited more marked growth
than control plants, as reflected by the greatest increase in SLM,
referred to as DW, in young leaves (Fig. 1A). Hovenden and
Schimanski (2000) also found that SLM was increased by elevated
atmospheric CO2 in southern beech (Nothofagus cunninghamii). Leaf
size is determined by cell division and expansion, which are con-
trolled in a coordinated manner during organogenesis by a complex
network of factors, including plant hormones, in response to envi-
ronmental cues (Nishimura et al., 2004; Tsukaya, 2006; Riikonen
et al., 2010). The presence of elevated atmospheric CO2 concentra-
tions may influence both cell division (Kinsman et al., 1997) and
expansion (Taylor et al., 2003; Riikonen et al., 2010). Enhanced
cell expansion has been associated with an increase of cell-wall
extensibility and the activity of the cell wall loosening enzyme,
XET (Ferris et al., 2001). It has been described that some cell-cycle
and cell wall-loosening genes (encoding histones, expansin, and
XET) show an increased expression in leaves of soybean and Betula
papyrifera growing under a CO2-enriched atmosphere (Gupta et al.,
2005; Ainsworth et al., 2006; Druart et al., 2006; Kontunen-Soppela
et al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผิวใบมีไซต์มากของผู้ติดต่อระหว่างพืชและบรรยากาศ สิ่งแวดล้อมก๊าซป้อนใบเป็นหลักผ่าน stomata และมีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงพืชกระบวนการเผาผลาญ ผลของเราระบุว่า บางส่วนเผาผลาญกระบวนมีความไวต่อสูงบรรยากาศ CO2 ความเข้มข้น dur-กำลังหลักใบทานตะวัน ontogeny ในความเป็นจริง พืชที่ปลูกภายใต้ยกระดับ CO2 ความเข้มข้นจัดแสดงเติบโตขึ้นทำเครื่องหมายกว่าพืชควบคุม สะท้อนการเพิ่มขึ้นมากที่สุดใน SLMอ้างถึงเป็น DW ในใบอ่อน (Fig. 1A) Hovenden และSchimanski (2000) พบว่า SLM เพิ่มขึ้น โดยการยกระดับCO2 ที่บรรยากาศในเซาเทิร์นบีช (Nothofagus cunninghamii) ลีฟขนาดถูกกำหนด โดยการแบ่งเซลล์และขยายตัว ซึ่งเป็นคอน-trolled ในการประสานระหว่างการเกิดของอวัยวะ โดยที่ซับซ้อนเครือข่ายปัจจัย ฮอร์โมนพืช รวมถึงการสามารถ-ronmental สัญลักษณ์ (Nishimura et al., 2004 Tsukaya, 2006 Riikonenร้อยเอ็ด al., 2010) ของยกบรรยากาศ CO2 concentra-tions อาจมีอิทธิพลต่อทั้งสองฝ่ายเซลล์ (Kinsman และ al., 1997) และขยาย (Taylor et al., 2003 Riikonen et al., 2010) ขั้นสูงเซลล์ขยายตัวได้สัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของผนังเซลล์เพิ่มความสามารถและกิจกรรมของเอนไซม์ คลายผนังเซลล์XET (Ferris และ al., 2001) ก็ได้อธิบายว่า บางเซลล์มีรอบและคลายผนังเซลล์ยีน (histones, expansin การเข้ารหัส และดู XET) เพิ่มนิพจน์ในใบของถั่วเหลืองและ Betulapapyrifera ที่เติบโตภายใต้บรรยากาศที่อุดมไป CO2 (กุปตา et al.,2005 Ainsworth และ al., 2006 Druart และ al., 2006 Kontunen-Soppelaร้อยเอ็ด al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นผิวใบให้เว็บไซต์ได้ทันทีส่วนใหญ่ของการติดต่อระหว่างพืชและบรรยากาศ ก๊าซสิ่งแวดล้อมใส่ใบใหญ่ผ่านปากใบและมีศักยภาพที่จะเปลี่ยนกระบวนการเผาผลาญอาหารของพืช ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการเผาผลาญอาหารบางกระบวนการมีความไวต่อความเข้มข้นของ CO2 ในชั้นบรรยากาศสูงบนจอภาพขณะที่ไอเอ็นจีทานตะวันontogeny ใบหลัก ในความเป็นจริงพืชที่ปลูกภายใต้ความเข้มข้นของ CO2 สูงแสดงการเจริญเติบโตของการทำเครื่องหมายมากขึ้นกว่าพืชควบคุมที่สะท้อนจากการเพิ่มขึ้นมากที่สุดในSLM, เรียกว่าใบสำคัญแสดงสิทธิอนุพันธ์ในใบอ่อน (รูป. 1A) Hovenden และSchimanski (2000) ยังพบว่า SLM เพิ่มขึ้นสูงCO2 ในบรรยากาศบีชทางตอนใต้ (ธ อ cunninghamii) ใบขนาดจะถูกกำหนดโดยการแบ่งเซลล์และการขยายตัวซึ่งจะจะประกอบด้วยtrolled ในลักษณะการประสานงานระหว่างอวัยวะที่ซับซ้อนโดยเครือข่ายของปัจจัยรวมทั้งฮอร์โมนพืชในการตอบสนองแวดล้อมชี้นำด้านสิ่งแวดล้อม(Nishimura et al, 2004;. Tsukaya 2006 ; Riikonen et al, 2010). การปรากฏตัวของ CO2 ในชั้นบรรยากาศสูงเข้มข้นทั้งนี้อาจมีผลต่อการแบ่งเซลล์และ(ญาติพี่น้อง et al, 1997). การขยายตัว (เทย์เลอร์, et al, 2003;.. Riikonen et al, 2010) ที่เพิ่มขึ้นการขยายตัวของเซลล์ที่มีความเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของผนังเซลล์ขยายและการทำงานของผนังเซลล์คลายเอนไซม์XET (ชิงช้าสวรรค์ et al., 2001) มันได้รับการอธิบายว่าบางเซลล์วงจรและเซลล์ยีนผนังคลาย (histones เข้ารหัส expansin และ XET) แสดงให้เห็นการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นในใบของถั่วเหลืองและเบตูลาpapyrifera ที่เพิ่มขึ้นภายใต้บรรยากาศ CO2 ที่อุดม (Gupta, et al. 2005; Ainsworth et al, 2006;.. Druart et al, 2006; Kontunen-Soppela. et al, 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผิวใบให้มากที่สุดของเว็บไซต์ได้ทันทีติดต่อ
ระหว่างพืชและบรรยากาศ ปัญหาสิ่งแวดล้อมระบุ
ใบหลักผ่านปากใบ และมีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงกระบวนการเผาผลาญอาหาร
พืช เราพบว่าบางมีความไวสูงในกระบวนการการเผาผลาญ
บรรยากาศ CO2 ความเข้มข้นน่ะ -
ing ดอกทานตะวันใบหลัก ontogeny ในความเป็นจริง พืชที่ปลูก
ยกระดับความเข้มข้น CO2 มีมากขึ้นภายใต้เครื่องหมายการเจริญเติบโต
กว่าพืช การควบคุม ที่สะท้อนโดยการเพิ่มขึ้นมากที่สุดใน SLM
เรียกว่า DW ในใบอ่อน ( รูปที่ 1A ) และ hovenden
Schimanski ( 2000 ) พบว่า SLM เพิ่มคาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศสูง
ในภาคใต้บีช ( nothofagus cunninghamii ) ขนาดใบ
ถูกกำหนดโดยการแบ่งเซลล์และการขยายตัว ซึ่งคอน -
trolled ในลักษณะการประสานงานระหว่างแกโนเจเนซิสด้วยเครือข่ายที่ซับซ้อน
ของปัจจัยรวมทั้งฮอร์โมนพืช , ในการตอบสนองต่อ Envi -
คิว ronmental ( นิชิ et al . , 2004 ; tsukaya , 2006 ; riikonen
et al . , 2010 ) การปรากฏตัวของระดับ CO2 บรรยากาศครุ่นคิด -
ยินดีด้วยอาจมีผลต่อการแบ่งเซลล์ ( ทั้งวงศาคณาญาติ et al . , 1997 ) และ
ขยาย ( Taylor et al . , 2003 ; riikonen et al . , 2010 )
เพิ่มการขยายตัวของเซลล์ มีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของผนังเซลล์
อย่างรวดเร็วและกิจกรรมของผนังเซลล์คลายเอนไซม์ ,
xet ( Ferris et al . , 2001 ) มันถูกอธิบายว่าวัฏจักรเซลล์และเซลล์ผนัง
คลายยีน ( การเข้ารหัสฮิสโตนกซ์แพนซิน , ,
xet ) ให้มากขึ้น การแสดงออกทางใบของถั่วเหลืองและ betula
papyrifera เติบโตภายใต้บรรยากาศ CO2 อุดม ( Gupta et al . ,
2005 ; AINSWORTH et al . , 2006 ; druart et al . , 2006 ; kontunen soppela
et al . , 2010 )