Lipase (50 mg) from Pseudomona Cepa

Lipase (50 mg) from Pseudomona Cepacia was dissolved in 0.5 ml
of 0.01 M phosphate buffer at pH 7.0 (this was the optimum pH for
the lipases as reported by the vendors and other workers [5–8]). The
enzyme solution was immediately frozen at −20 ◦C and lyophilised
for 24 h [26]. These were referred to as “pH-tuned” enzyme preparations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์ไลเปส (50 mg) จาก Pseudomona Cepacia ถูกละลายใน 0.5 ml0.01 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ pH 7.0 (นี้คือค่า pH ที่เหมาะสมสำหรับlipases รายงานผู้จัดจำหน่ายและคนอื่น ๆ [5-8]) ที่โซลูชั่นเอนไซม์ทันทีหยุด −20 ◦C และ lyophilisedสำหรับ 24 ชม [26] เหล่านี้ถูกอ้างถึงเป็นการเตรียมเอนไซม์ "ปรับค่า pH"

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์ไลเปส (50 มก.) จาก Pseudomona cepacia ถูกกลืนหายไปใน 0.5 มล
0.01 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่พีเอช 7.0 (นี่คือความเป็นกรดด่างที่เหมาะสมสำหรับ
เอนไซม์ไลเปสที่รายงานโดยผู้ขายและคนงานอื่น ๆ [5-8])
การแก้ปัญหาการทำงานของเอนไซม์ถูกแช่แข็งทันทีที่อุณหภูมิ -20 ◦Cและ lyophilised
เป็นเวลา 24 ชั่วโมง [26] เหล่านี้ถูกเรียกว่า "ค่า pH ปรับ" การเตรียมเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไลเปส ( 50 มก. ) จาก pseudomona cepacia ละลายได้ใน 0.5 ml
0.01 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 7.0 ( นี้คือ pH ที่เหมาะสมสำหรับ
เขารายงานโดยผู้ขายและพนักงานอื่น ๆ [ 5 – 8 ] )
สารละลายเอนไซม์ทันทีแช่แข็งที่อุณหภูมิ− 20 ◦ C และ lyophilised
24 h [ 26 ] เหล่านี้ถูกเรียกว่า " Ph ปรับ " การเตรียมเอนไซม์