The absorption and emission spectra

The absorption and emission spectra of fluorescent molecule namely 6-Methyl-3-[1-(4, 5-dicarbomethoxy-1,
2, 3-triazoloacetyl)] coumarin (6MDTC) has been recorded at room temperature in solvents of different
polarities. The exited state (μe) dipole moment was estimated from Lippert’s, Bakhshiev’s and Kawski-
Chamma-Viallet’s equations using the variation of Stoke’s shift with the solvents of different polarities
using dielectric constant and refractive index. The geometry of the molecule was fully optimized and the
ground state dipole moment (μg) was also calculated theoretically by Gaussian 03 software using B3LYP/6-
31g* level of theory. The μg and μe were calculated by solvatochromic shift method and μe was also
determined in combination with μg. It was observed that μe was greater than that of the μg, indicating a
substantial redistribution of the π-electron densities in a more polar excited state for this coumarin. Further,
the changes in dipole moment (Δμ) was calculated both from solvatochromic shift method and on the basis
of microscopic empirical solvent polarity ( ) and the values are compared

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดูดซึมและเล็ดรอดแรมสเป็คตราของเรืองแสงโมเลกุลได้แก่ 6-Methyl - 3- [1- (4, 5-dicarbomethoxy-12, 3-triazoloacetyl)] coumarin (6MDTC) มีการบันทึกอุณหภูมิห้องในหรือสารทำละลายของแตกต่างกันขั้ว ขณะนี้ dipole ออกจากรัฐ (μe) ได้ประมาณจาก Lippert ของ ของ Bakhshiev และ Kawski -สมการ Chamma Viallet ด้วยการเปลี่ยนแปลงของคู่สโต๊คกะหรือสารทำละลายของขั้วต่าง ๆโดยใช้ค่าคงของ dielectric และดรรชนี เรขาคณิตของโมเลกุลถูกทำให้เหมาะอย่างเต็มช่วงล่างรัฐ dipole (μg) ยังคำนวณตามหลักวิชา Gaussian 03 ซอฟต์แวร์ใช้ B3LYP/6-31 g * ระดับของทฤษฎี Μg และ μe ได้คำนวณ โดยวิธีกะ solvatochromic และ μe ยังกำหนดร่วมกับ μg ที่สังเกตได้ที่ μe มีมากกว่าของ μg แสดงเป็นซอร์สพบของแน่นπ-อิเล็กตรอนในสถานะตื่นเต้นมากขั้วสำหรับ coumarin นี้ เพิ่มเติมการเปลี่ยนแปลงในช่วง dipole (Δμ) ถูกคำนวณ จากวิธีกะ solvatochromic และ บนพื้นฐานของขั้วเป็นตัวทำละลายรวมกล้องจุลทรรศน์ ()และค่ามีการเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดูดซึมและการปล่อยสเปกตรัมของโมเลกุลเรืองแสงคือ 6-Methyl-3 [1 (4, 5 dicarbomethoxy-1,
2, 3-triazoloacetyl)] coumarin (6MDTC)
ได้รับการบันทึกไว้ที่อุณหภูมิห้องในตัวทำละลายที่แตกต่างกันของขั้ว รัฐออก (μe) ขณะไดโพลเป็นที่คาดจาก Lippert ของ Bakhshiev และ Kawski-
สม Chamma-Viallet
โดยใช้รูปแบบของการเปลี่ยนแปลงของสโต๊คที่มีตัวทำละลายของขั้วที่แตกต่างกันโดยใช้อิเล็กทริกคงที่และดัชนีหักเห เรขาคณิตของโมเลกุลได้ดีที่สุดอย่างเต็มที่และขณะขั้วสภาพพื้นดิน (ไมโครกรัม) ที่คำนวณได้ในทางทฤษฎียังเสียน 03 โดยซอฟต์แวร์ที่ใช้ B3LYP / 6 31g * ระดับของทฤษฎี ไมโครกรัมและμeถูกคำนวณโดยวิธีการเปลี่ยนแปลง solvatochromic และμeก็ยังมุ่งมั่นในการรวมกันกับไมโครกรัม มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าμeเป็นมากกว่าที่ไมโครกรัมที่แสดงให้เห็นการกระจายที่สำคัญของความหนาแน่นπอิเล็กตรอนในสถานะที่ขั้วโลกตื่นเต้นมากขึ้นสำหรับ coumarin นี้ นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาที่ไดโพล (Δμ) ที่คำนวณได้จากวิธีทั้งการเปลี่ยนแปลง solvatochromic และบนพื้นฐานของตัวทำละลายขั้วกล้องจุลทรรศน์เชิงประจักษ์ () และค่าที่จะเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซึมและการปล่อยสเปกตรัมของโมเลกุล ได้แก่ หลอด 6-methyl-3 - [ 1 - ( 4 , 5-dicarbomethoxy-1
2 , 3-triazoloacetyl ) คูมาริน ( 6mdtc ) ได้รับการบันทึกที่อุณหภูมิห้องในตัวทำละลายที่มีขั้วแตกต่างกัน

การออกจากรัฐ ( μ E ) ไดโพลโมเมนต์จะคำนวณจาก Lippert , bakhshiev และ kawski -
เป็นสมการที่ใช้ viallet Chamma ความผันแปรของ สโต๊ค เปลี่ยนกับผลสัมฤทธิ์ทางการเรียนมีนัยสำคัญ
ใช้ฉนวนคงที่และดัชนีการหักเห . เรขาคณิตของโมเลกุลเป็นอย่างเต็มที่และ
โพลสภาพพื้นดินช่วงเวลา ( μกรัม ) ถูกคำนวณโดยทฤษฎี Gaussian 03 ซอฟต์แวร์โดยใช้ B3LYP / 6 -
31g * ระดับของทฤษฎีการμ G และ E μคำนวณด้วยวิธีเปลี่ยน solvatochromic μ e และยังมุ่งมั่นในการรวมกันด้วย
μกรัม พบว่า μ E สูงกว่าของμกรัม แสดงว่า
มากมายแจกจ่ายของπ - อิเล็กตรอนความหนาแน่นในขั้วโลกตื่นเต้นรัฐคูมารินี้
เพิ่มเติมการเปลี่ยนแปลงในไดโพลโมเมนต์ ( Δμ ) คำนวณได้จากทั้งสองวิธีเปลี่ยน solvatochromic และบนพื้นฐานของข้อมูลเชิงประจักษ์ที่ขั้วละลาย
กล้องจุลทรรศน์ ( ) และค่าเปรียบเทียบ