The antibacterial activity of the i

The antibacterial activity of the isolated compounds was evaluated against Bacillus cereus
(ATCC14579), Staphylococcus aureus (ATCC9144), Salmonella typhimurium (ATCC914028),
Pseudomonas aeruginosa (ATCC27853), Serratia marcescens (ATCC25419), and Yersinia enterocolitica(ATCC23715), based on previous reports [30,31]. Bacterial strains were grown in LB (Luria-Bertani)
broth medium for 24 h at 37 °C. Then, 17 mL LB hard agar (1.5% agar) was poured into sterile
Petri dishes (90 mm) and allowed to set. When testing the bacterial sample, 1000 μL of inoculum
suspension was poured into the molten LB soft agar plates using a sterile micropipet. After the
temperature reached around 55–60 °C, and the mixture was homogenized thoroughly by mixing in a
circular motion (pour-plate technique). Sterile paper disks (Advantec, 8 mm in diameter) were placed
onto the top layer of the LB agar plates. Test compounds (2 μg/μL) of different volumes were applied
on each of the filter paper disks. Ampicillin (5 μg/μL) with different volumes of various dosages and
DMSO were served as positive and negative controls respectively. All the plates were incubated at
37 °C, 24 h prior to the evaluation of antibacterial activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียสารแยกถูกประเมินเทียบ cereus คัด(ATCC14579), Staphylococcus หมอเทศข้างลาย (ATCC9144), ซัล typhimurium (ATCC914028),Pseudomonas aeruginosa (ATCC27853), Serratia marcescens (ATCC25419), ก Yersinia enterocolitica(ATCC23715) ตามรายงานก่อนหน้านี้ [30,31] แบคทีเรียสายพันธุ์ที่ปลูกในปอนด์ (Luria-Bertani)ซุปปานกลาง 24 ชมที่ 37 องศาเซลเซียส แล้ว mL 17 ปอนด์หนัก agar (agar 1.5%) ที่ poured เป็นกระบอกPetri อาหาร (90 mm) และอนุญาตให้ตั้งค่า เมื่อทดสอบตัวอย่างเชื้อแบคทีเรีย μL 1000 ของ inoculumระบบกันสะเทือนถูก poured เป็นแผ่นหลอมละลายของ agar นุ่มปอนด์ใช้ micropipet ใส่ หลังจากอุณหภูมิถึงประมาณ 55 – 60 ° C และส่วนผสมถูก homogenized เป็นกลุ่มอย่างละเอียด โดยผสมในการวงกลมเคลื่อนไหว (เทแผ่นเทคนิค) กระดาษใส่ดิสก์ (Advantec, 8 มม.เส้นผ่านศูนย์กลาง) ถูกวางบนชั้นบนสุดของแผ่น agar ปอนด์ ใช้ทดสอบสาร (2 μg/μL) ของไดรฟ์ข้อมูลที่แตกต่างกันบนแต่ละดิสก์กระดาษกรอง แอมพิซิลลิน (5 μg/μL) มีปริมาณแตกต่างกันของ dosages ต่าง ๆ และDMSO ได้ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมบวก และลบตามลำดับ แผ่นทั้งหมดถูก incubated ที่37 ° C, h 24 ก่อนการประเมินกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของสารที่แยกได้รับการประเมินเทียบกับเชื้อ Bacillus cereus
(ATCC14579), Staphylococcus aureus (ATCC9144), Salmonella typhimurium (ATCC914028)
Pseudomonas aeruginosa (ATCC27853), Serratia marcescens (ATCC25419) และ Yersinia enterocolitica (ATCC23715) ขึ้นอยู่กับที่ก่อนหน้านี้ รายงาน [30,31] สายพันธุ์แบคทีเรียที่ถูกปลูกใน LB (Luria-Bertani)
กลางน้ำซุปเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 ° C จากนั้น 17 มิลลิลิตร LB ยากวุ้น (agar 1.5%) ถูกเทลงในหมัน
จานเลี้ยงเชื้อ (90 มิลลิเมตร) และได้รับอนุญาตให้ตั้ง เมื่อการทดสอบตัวอย่างแบคทีเรีย, 1000 ไมโครลิตรของเชื้อ
ระงับถูกเทลงในจานอาหารเลี้ยงเชื้อ LB หลอมเหลวนุ่มใช้ micropipet ผ่านการฆ่าเชื้อ หลังจากที่
อุณหภูมิถึงรอบ 55-60 ° C และส่วนผสมที่ทำให้เป็นเนื้อเดียวกันได้อย่างทั่วถึงโดยการผสมใน
วงกลม (เทคนิคการเทแผ่น) ดิสก์กระดาษหมัน (Advantec, 8 มม) ถูกวางไว้
บนชั้นบนสุดของแผ่นวุ้น LB สารประกอบการทดสอบ (2 ไมโครกรัม / ไมโครลิตร) ของไดรฟ์ที่แตกต่างกันถูกนำไปใช้
ในแต่ละดิสก์กระดาษกรอง ampicillin (5 ไมโครกรัม / ไมโครลิตร) มีปริมาณที่แตกต่างกันของปริมาณต่างๆและ
DMSO ถูกนำมาเสิร์ฟเป็นตัวควบคุมบวกและลบตามลำดับ แผ่นทั้งหมดถูกบ่มที่อุณหภูมิ
37 องศาเซลเซียส, 24 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการประเมินผลของฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของสารประกอบที่แยกได้ถูกประเมินจาก Bacillus cereus
( atcc14579 ) , Staphylococcus aureus ( atcc9144 ) , Salmonella Typhimurium ( atcc914028 )
Pseudomonas aeruginosa ( atcc27853 ) , เซอร์ราเทีย marcescens ( atcc25419 ) และ enterocolitica เยอซิเนีย ( atcc23715 ) ตามรายงานก่อนหน้านี้ [ 30,31 ] สายพันธุ์แบคทีเรียเติบโตในปอนด์ ( ลุเรียแบร์ตานิ )
ซุปข้นปานกลางเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศา แล้ว 17 ml ปอนด์หนัก ( 1.5% วุ้น ) ถูกเทลงในจาน Petri เป็นหมัน
( 90 มม. ) และได้รับอนุญาตให้ตั้ง เมื่อทดสอบตัวอย่างแบคทีเรีย 1000 μล. 3
ระงับถูกเทลงในจานวุ้นหลอมปอนด์อ่อนโดยใช้ไมโครปิเปตที่เป็นหมัน หลังจาก
อุณหภูมิถึงประมาณ 55 - 60 องศา C และส่วนผสมจะถูกบดให้ละเอียด โดยผสมใน
เป็นวงกลม ( pour plate พบ ) แผ่นกระดาษปลอดเชื้อ ( ADVANTEC , 8 มม. ) อยู่
บนชั้นบนสุดของ lb agar plates สารทดสอบ ( 2 μกรัม / μ L ) ของปริมาณต่าง ๆที่ใช้กรองกระดาษ
แต่ละดิสก์ แอมพิซิลิน ( 5 μกรัม / μลิตร ) มีปริมาณที่แตกต่างกันของขนาดต่างๆและ
DMSO เป็นกลุ่มควบคุมบวกและลบตามลำดับจานทั้งหมดถูกบ่มที่ 37 ° C
24 H ก่อนการประเมินฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย .