AbstractCallose deposition in Arabidopsis has emerged as a popular mod การแปล - AbstractCallose deposition in Arabidopsis has emerged as a popular mod ไทย วิธีการพูด

AbstractCallose deposition in Arabi

Abstract
Callose deposition in Arabidopsis has emerged as a popular model system to quantify activity of plant immunity. However, there has been a noticeable rise in contradicting reports about the regulation of pathogen-induced callose. To address this controversy, we have examined the robustness of callose deposition under different growth conditions and in response to two different pathogen-associated molecular patterns, the flagellin epitope Flg22 and the polysaccharide chitosan. Based on a commonly used hydroponic culture system, we found that variations in growth conditions have a major impact on the plant's overall capacity to deposit callose. This environmental variability correlated with levels of hydrogen peroxide (H₂O₂) production. Depending on the growth conditions, pretreatment with abscissic acid stimulated or repressed callose deposition. Despite a similar effect of growth conditions on Flg22- and chitosan-induced callose, both responses showed differences in timing, tissue responsiveness, and colocalization with H₂O₂. Furthermore, mutant analysis revealed that Flg22- and chitosan-induced callose differ in the requirement for the NADPH oxidase RBOHD, the glucosinolate regulatory enzymes VTC1 and PEN2, and the callose synthase PMR4. Our study demonstrates that callose is a multifaceted defense response that is controlled by distinct signaling pathways, depending on the environmental conditions and the challenging pathogen-associated molecular pattern.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อสะสม callose ใน Arabidopsis ได้ผงาดขึ้นเป็นรุ่นยอดนิยมระบบวัดปริมาณของภูมิคุ้มกันพืช อย่างไรก็ตาม มีรายงานขัดแย้งเกี่ยวกับข้อบังคับ callose ศึกษาเกิดขึ้นอย่างเห็นได้ชัด เพื่อถกเถียงนี้ เราได้ตรวจสอบเสถียรภาพของสะสม callose สภาวะเจริญเติบโตแตกต่างกัน และ ในการตอบสองการศึกษาเชื่อมโยงโมเลกุลรูปแบบ flagellin epitope Flg22 และไคโตซาน polysaccharide ตามระบบวัฒนธรรมสีที่ใช้กันทั่วไป เราพบว่า ความแตกต่างในการเจริญเติบโตมีผลกระทบสำคัญด้านกำลังการผลิตรวมของโรงงานฝาก callose ความแปรผันนี้สิ่งแวดล้อม correlated กับระดับของการผลิตไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H₂O₂) ขึ้นอยู่กับสภาพการเจริญเติบโต pretreatment ด้วยกรด abscissic ถูกกระตุ้น หรือ repressed callose สะสม แม้ มีความคล้ายผลของเงื่อนไขเติบโต callose เกิด Flg22 และไคโตซาน ตอบสนองทั้งสองแสดงให้เห็นความแตกต่างของเวลา การตอบสนองของเนื้อเยื่อ และ colocalization กับ H₂O₂ นอกจากนี้ เต่าวิเคราะห์เปิดเผย callose เกิด Flg22 และไคโตซานที่แตกต่างในความต้องการสำหรับ NADPH oxidase RBOHD, glucosinolate ทางเอนไซม์ VTC1 PEN2 และ callose synthase PMR4 การศึกษาของเราแสดงให้เห็นถึง callose นั้นเป็นการตอบสนองแผนการป้องกันที่แตกต่างกับดวงวิญญาณมนต์ ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมและความท้าทายการศึกษาเชื่อมโยงโมเลกุลรูปแบบการควบคุม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อ
การสะสม callose ใน Arabidopsis ได้กลายเป็นระบบแบบที่นิยมที่จะหาจำนวนการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของพืช อย่างไรก็ตามได้มีการเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในความขัดแย้งกับรายงานเกี่ยวกับกฎระเบียบของ callose เชื้อโรคที่เกิดขึ้น เพื่อแก้ไขความขัดแย้งนี้เรามีการตรวจสอบความแข็งแรงของการสะสม callose ภายใต้สภาวะการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันและในการตอบสนองต่อเชื้อโรคที่สองที่เกี่ยวข้องที่แตกต่างกันรูปแบบโมเลกุล epitope แฟ Flg22 และไคโตซาน polysaccharide ขึ้นอยู่กับระบบไฮโดรโพนิวัฒนธรรมที่ใช้กันทั่วไปเราพบว่าการเปลี่ยนแปลงของสภาวะการเจริญเติบโตมีผลกระทบสำคัญกับความจุโดยรวมของพืชที่จะฝาก callose นี้ความแปรปรวนด้านสิ่งแวดล้อมมีความสัมพันธ์กับระดับของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H₂O₂) การผลิต ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสภาวะการเจริญเติบโต, การปรับสภาพด้วยกรด abscissic กระตุ้นหรือปราบปรามการสะสม callose แม้จะมีผลที่คล้ายกันของสภาวะการเจริญเติบโตใน Flg22- callose และไคโตซานที่เหนี่ยวนำให้เกิดการตอบสนองทั้งแสดงให้เห็นความแตกต่างในเวลาการตอบสนองของเนื้อเยื่อและ colocalization กับH₂O₂ นอกจากนี้การวิเคราะห์กลายพันธุ์เปิดเผยว่า Flg22- และไคโตซานที่เกิดขึ้น callose แตกต่างกันในความต้องการสำหรับการ RBOHD NADPH oxidase, เอนไซม์กฎระเบียบ glucosinolate VTC1 และ PEN2 และเทส callose PMR4 การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่า callose คือการตอบสนองการป้องกันหลายแง่มุมที่ถูกควบคุมโดยเส้นทางการส่งสัญญาณที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อมและเชื้อโรคที่เกี่ยวข้องรูปแบบโมเลกุลที่ท้าทาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การสะสมแคลโลสนามธรรม
ใน Arabidopsis ได้เกิดขึ้นเป็นระบบรุ่นที่นิยมที่มีกิจกรรมของระบบภูมิคุ้มกันของพืช อย่างไรก็ตาม ได้มีเพิ่มขึ้นเห็นได้ชัดใน contradicting รายงานเกี่ยวกับกฎระเบียบของเชื้อโรคชักนำแคลโล . เพื่อแก้ไขข้อพิพาทนี้เราได้ทดสอบความแกร่งของแคลโลสสะสมภายใต้เงื่อนไขการเจริญเติบโตแตกต่างกัน และ ในการตอบสนองต่อเชื้อโรคที่แตกต่างกันสองรูปแบบโมเลกุลที่เกี่ยวข้อง บริเวณดังกล่าว flg22 ไวรัสและสารไคโตซาน บนพื้นฐานที่ใช้กันทั่วไป hydroponic ระบบการเลี้ยง เราพบว่า การเปลี่ยนแปลงในเงื่อนไขการเจริญเติบโตมีหลักผลกระทบต่อพืชของความจุโดยรวมเงินฝากแคลโล .ของสิ่งแวดล้อมนี้มีความสัมพันธ์กับระดับของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H ₂ O ₂ ) การผลิต ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขการเจริญเติบโต การกระตุ้นหรือระงับแคลโล abscissic กรดการ แม้ผลที่คล้ายกันของการเจริญเติบโตของเงื่อนไขใน flg22 - ไคโตซานชักนำแคลโล ทั้งการตอบสนองแตกต่างกันในเวลาในการตอบสนอง เนื้อเยื่อ และ colocalization กับ H ₂ O ₂ .นอกจากนี้ การวิเคราะห์พบว่า flg22 กลายพันธุ์และไคโตซานต่อแคลโลสแตกต่างกันในความต้องการสำหรับ nadph oxidase rbohd , กลูโคซิโนเลตสุราบาน vtc1 และ pen2 และแคลโล และ pmr4 . การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าแคลโลสเป็น multifaceted ป้องกันการตอบสนองที่ถูกควบคุมโดยสัญญาณเซลล์ที่แตกต่างกัน ,ขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม และความท้าทายของเชื้อโรคที่เกี่ยวข้องในรูปแบบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: