HepG2 cells were cultured in 6-well

HepG2 cells were cultured in 6-well plates with compounds in different concentration 24 h and lysed on in 120 ul RIPA buffer. The samples were electrophoresed on 7.5 % SDS-polyacrylamide gels, transferred to polyvinylidene fluoride membranes, blocked for 1 h in 5 % (w/v) bovine serum albumin,and then incubated with primary antibodies overnight at 4, followed by incubation with appropriate secondary antibodies for 1 h at room temperrature. The bands were detected using chemiluminescent reagent and autoradiographic film.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ HepG2 มีอ่างในดี 6 แผ่นกับสารในความเข้มข้นแตกต่างกัน 24 ชม และ lysed บนในบัฟเฟอร์ริป้าราคา ul 120 ตัวอย่างที่ electrophoresed บน 7.5% SDS polyacrylamide โอนย้ายไปสารฟลูออไรด์ polyvinylidene บล็อคสำหรับ h 1 ใน 5% (w/v) วัว serum albumin แล้ว incubated กับแอนตี้หลักค้างคืนที่ 4 ตาม ด้วยคณะทันตแพทยศาสตร์กับแอนตี้รองที่เหมาะสมสำหรับ h 1 ที่ห้อง temperrature วงดนตรีที่พบใช้รีเอเจนต์ chemiluminescent และฟิล์ม autoradiographic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ HepG2 เลี้ยงในแผ่น 6 ได้ดีกับสารที่ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน 24 ชั่วโมงและ lysed ใน 120 ยูบัฟเฟอร์ RIPA ตัวอย่าง electrophoresed 7.5% ในเจลอะคริเลตระบบ SDS-ย้ายไปเยื่อฟลูออไร Polyvinylidene บล็อกเป็นเวลา 1 ชั่วโมงใน 5% (w / v) ซีรั่มอัลบูมิวัวและบ่มแล้วกับแอนติบอดีหลักค้างคืนที่ 4 ตามด้วยการบ่มที่เหมาะสมกับรอง แอนติบอดีเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ณ ห้อง temperrature วงดนตรีที่ได้รับการตรวจพบการใช้สาร chemiluminescent และภาพยนตร์ autoradiographic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งตับเซลล์เพาะเลี้ยงในจาน 6-well สารประกอบ H ความเข้มข้นแตกต่างกันและ lysed ใน 120 UL RIPA บัฟเฟอร์ จำนวน electrophoresed 7.5 % SDS polyacrylamide เจลที่ถ่ายโอนไปยังีนฟลูออไรด์ membranes บล็อกเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ใน 5 % ( w / v ) อัลบูมิน แล้วบ่มด้วยหลักและค้างคืนที่ 4ตามด้วยการบ่มที่เหมาะสมกับระดับแอนติบอดี temperrature เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่ห้อง วงดนตรีที่ถูกตรวจพบการใช้สารเคมี chemiluminescent และภาพยนตร์ autoradiographic .