AbstractBACKGROUND AND AIMS:Tumor e

Abstract
BACKGROUND AND AIMS:
Tumor exfoliated cells that shed into stool are attractive targets for molecular screening and early detection of colon malignancies. Many studies have suggested that the detection of activated ras may have diagnostic or prognostic importance. The aim of this study was to establish the suitability for use in diagnostic laboratories of the noninvasive screening test of K-ras mutation determination in the stool and its routine prognostic value in colorectal cancer.
METHODS:
Paired stool and tissue specimens obtained after polypectomy and colorectal biopsy from 28 patients diagnosed solely by histopathological findings with primary colorectal carcinoma, were prospectively studied for K-ras codon 12 mutations by restriction endonuclease-mediated selective (REMS)-PCR.
RESULTS:
DNA was obtained in 28 of tissue samples (100%) and 26 of stool samples (92.8%). K-ras codon 12 mutation was seen in 14 (50.0%) paired stool and tissue samples. Mutation detection was possible in 1000-fold excess of wild-type sequence. These results may be important in the design of genetic screening programs, determination of prognosis, early detection and treatment for patients with colon malignancy.
CONCLUSIONS:
The sensitivity and specificity of K-ras determination on stool-derived DNA in patients with colorectal carcinoma, support the opportunity of a large-scale trial to validate its use as a screening test. REMS- PCR is not labor intensive, but a sensitive, rapid, and robust assay for the detection of point mutations, and was introduced by us in a routine diagnostic laboratory.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อพื้นหลังและจุดมุ่งหมาย:เนื้องอก exfoliated เซลล์ที่หลั่งในอุจจาระมีเป้าหมายที่น่าสนใจสำหรับคัดกรองระดับโมเลกุลและเนิ่น ๆ ของ malignancies คู่ ในการศึกษาได้แนะนำว่า การตรวจพบราเปิดอาจวินิจฉัย หรือ prognostic สำคัญ จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้ได้สร้างความเหมาะสมสำหรับใช้ในห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ทดสอบคัดกรอง noninvasive ของ K ras กลายพันธุ์ความมุ่งมั่นในการอุจจาระและค่า prognostic ประจำในมะเร็งลำไส้วิธีการ:จับคู่ specimens เก้าอี้และเนื้อเยื่อที่ได้รับหลังจาก polypectomy และลำไส้ตรวจชิ้นเนื้อจากผู้ป่วยที่ 28 การวินิจฉัยตาม histopathological พบกับหลัก carcinoma ลำไส้ มี prospectively ศึกษารา K 12 รหัสพันธุกรรมกลายพันธุ์ โดย mediated endonuclease จำกัดเลือก (REMS) -PCRผลลัพธ์:ดีเอ็นเอได้รับ 28 ตัวอย่างเนื้อเยื่อ (100%) และ 26 ตัวอย่างอุจจาระ (92.8%) เครารหัสพันธุกรรมกลายพันธุ์ 12 ถูกเห็นใน 14 เก้าอี้จัดเป็นคู่ (50.0%) และตัวอย่างเนื้อเยื่อ ตรวจหาการกลายพันธุ์ได้ใน 1000-fold เกินลำดับชนิดป่าได้ ผลลัพธ์เหล่านี้อาจมีความสำคัญในการออกแบบโปรแกรมการคัดกรองทางพันธุกรรม ความมุ่งมั่นของการคาดคะเน ตรวจหา และรักษาผู้ป่วย malignancy คู่บทสรุป:ความไวและ specificity กำหนด K ras บนดีเอ็นเอที่มาอุจจาระในผู้ป่วยที่มีลำไส้ carcinoma สนับสนุนโอกาสการทดลองขนาดใหญ่เพื่อใช้เป็นการทดสอบการคัดกรองการตรวจสอบ REMS - PCR ไม่แรงงานมาก แต่การวิเคราะห์ที่สำคัญ รวดเร็ว ความแข็งแกร่งสำหรับการตรวจพบการกลายพันธุ์จุด และแนะนำเราในห้องปฏิบัติการการวินิจฉัยประจำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อเป็นมาและวัตถุประสงค์:
เซลล์เนื้องอก exfoliated ที่หลั่งลงในอุจจาระเป็นเป้าหมายที่น่าสนใจสำหรับการตรวจคัดกรองโมเลกุลและการตรวจหามะเร็งลำไส้ใหญ่ของ การศึกษาจำนวนมากชี้ให้เห็นว่าการตรวจสอบของ ras เปิดใช้งานอาจจะมีความสำคัญในการวินิจฉัยหรือการพยากรณ์โรค จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการสร้างความเหมาะสมสำหรับการใช้งานในห้องปฏิบัติการวินิจฉัยของการทดสอบการตรวจคัดกรองไม่รุกล้ำของการกำหนดกลายพันธุ์ K-ras ในอุจจาระและความคุ้มค่าการพยากรณ์โรคของกิจวัตรประจำวันในการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่.
วิธีการ:
อุจจาระคู่และตัวอย่างเนื้อเยื่อได้รับหลังจาก polypectomy และลำไส้ใหญ่ การตรวจชิ้นเนื้อจากผู้ป่วย 28 รายได้รับการวินิจฉัย แต่เพียงผู้เดียวโดยผลการวิจัยทางจุลพยาธิวิทยามะเร็งลำไส้ใหญ่ประถมศึกษาทันทีสำหรับ codon K-ras 12 กลายพันธุ์โดยการ จำกัด การเลือก endonuclease พึ่ง (REMS) -PCR.
ผลดีเอ็นเอที่ได้รับในวันที่ 28 ของกลุ่มตัวอย่างเนื้อเยื่อ (100%) และ 26 ของกลุ่มตัวอย่างอุจจาระ (92.8%)
K-ras codon 12 กลายพันธุ์ที่เห็นในวันที่ 14 (50.0%) และการจับคู่อุจจาระตัวอย่างเนื้อเยื่อ การตรวจหาการกลายพันธุ์เป็นไปได้ในส่วนที่เกิน 1,000 เท่าของลำดับป่าชนิด ผลลัพธ์เหล่านี้อาจมีความสำคัญในการออกแบบโปรแกรมการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมการกำหนดโรค แต่เนิ่น ๆ และการรักษาผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่.
สรุปความไวและความจำเพาะของการกำหนด K-ras ดีเอ็นเออุจจาระที่ได้มาจากในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่สนับสนุน โอกาสของการทดลองขนาดใหญ่ในการตรวจสอบการใช้งานเป็นแบบทดสอบคัดกรอง
PCR REMS- ไม่ได้เป็นแรงงานเข้มข้น แต่ที่สำคัญได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสำหรับการทดสอบการตรวจสอบของการกลายพันธุ์จุดและได้รับการแนะนำให้รู้จักกับเราในห้องปฏิบัติการประจำการวินิจฉัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรมพื้นหลังและเป้าหมาย :

เนื้องอกเซลล์ที่หลั่งลงในแป้นขัดเป็นเป้าหมายที่น่าสนใจสำหรับการคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่ของโมเลกุลและการตรวจสอบก่อน หลายการศึกษา พบว่า มีการเปิดใช้งานโดยอาจจะวินิจฉัย หรือพยากรณ์โรคที่สําคัญจุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อสร้างความเหมาะสมสำหรับใช้ในการวินิจฉัย ห้องปฏิบัติการของ noninvasive คัดกรองการเปลี่ยนแปลงตามลำดับในอุจจาระและค่าการทำนายของรูทีนในมะเร็งลำไส้ใหญ่ .

วิธีการ :จับคู่อุจจาระและตัวอย่างเนื้อเยื่อและตรวจชิ้นเนื้อจากลำไส้ใหญ่ที่ได้รับหลังจาก polypectomy 28 ผู้ป่วยที่วินิจฉัยแต่เพียงผู้เดียว โดยผลการศึกษาด้วยหลัก colorectal มะเร็ง เป็นการศึกษารหัสพันธุกรรมการกลายพันธุ์โดยเอนโดนิวคลีเอสจำกัด 12 ตามลำดับ ) เลือก ( rems ) - PCR ผลดีเอ็นเอ :

) 28 ของเนื้อเยื่อตัวอย่าง ( 100% ) และ 26 ตัวอย่างอุจจาระ ( 92.8 % )การกลายพันธุ์พบตามลำดับ codon 12 14 ( ร้อยละ 50.0 ) จับคู่อุจจาระและตัวอย่างเนื้อเยื่อ การตรวจหาการกลายพันธุ์ได้ใน 1000 พับส่วนของลำดับของ . ผลลัพธ์เหล่านี้อาจจะสำคัญในการออกแบบโปรแกรมการคัดกรองทางพันธุกรรม การกำหนดแนวทาง การตรวจสอบก่อน และรักษาผู้ป่วยลำไส้ใหญ่เนื้อร้าย .

สรุปความไวและกำหนดตามลำดับในอุจจาระในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักได้ดีเอ็นเอวิธีสนับสนุนโอกาสในการทดลองขนาดใหญ่เพื่อตรวจสอบการใช้งานเพื่อคัดกรอง . rems - PCR เป็นแรงงานเข้มข้น แต่อ่อนไหวง่าย รวดเร็ว และ การทดสอบประสิทธิภาพการตรวจหาจุดกลายพันธุ์ และแนะนำเราในขั้นตอนการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ