2.3. Lipids extractionLipids were e

2.3. Lipids extraction
Lipids were extracted with a chloroform–methanol
mixture (1:2 v/v) according to Bligh Dyer (1959). About
1.0 g (70.1 mg) of snail sample was homogenized with achloroform–methanol (1:2 v/v) solution for 2 min, followed
by the addition of chloroform and deionized water mixed
for 30 s. The chloroform layer was separated from the
methanol–water layer. The lipid solution was transferred to
a flask and the solvent was evaporated in a rotatory
evaporator kept at approximately 371C. Lipid content was
determined gravimetrically.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ไขมันสกัดไขมันที่สกัด ด้วยคลอโรฟอร์มเมทานอส่วนผสม (1:2 v/v) ตามทัน Bligh (1959) เกี่ยวกับ1.0 กรัม (70.1 mg) ของหอยทากอย่างถูก homogenized ด้วยโซลูชัน achloroform – เมทานอล (1:2 v/v) สำหรับ 2 นาที ตามด้วยโดยการเติมคลอโรฟอร์มและจุน้ำผสม30 s ชั้นคลอโรฟอร์มที่ถูกแยกออกจากการเมทานอลน้ำชั้น การแก้ปัญหาไขมันถูกถ่ายโอนไปขวดระเหยและตัวทำละลายระเหยได้ในแบบ rotatoryระเหยเก็บไว้ที่ประมาณ 371 c คือไขมันกำหนด gravimetrically

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ไขมันสกัด
ไขมันถูกสกัดด้วยคลอโรฟอร์มเมทานอล
ผสม (1: 2 v / v) ตามไบลห์ Dyer (1959) เกี่ยวกับ
1.0 กรัม (70.1 มก.) ของกลุ่มตัวอย่างหอยทากทำให้เป็นเนื้อเดียวกันกับ achloroform เมทานอล (1: 2 v / v) การแก้ปัญหาเป็นเวลา 2 นาทีตาม
ด้วยนอกเหนือจากคลอโรฟอร์มและน้ำปราศจากไอออนผสม
เป็นเวลา 30 วินาที ชั้นคลอโรฟอร์มถูกแยกออกจาก
ชั้นเมทานอลน้ำ วิธีการแก้ปัญหาไขมันถูกย้ายไป
ขวดและตัวทำละลายระเหยในการสับเปลี่ยน
ระเหยเก็บไว้ที่ประมาณ 371C ไขมันถูก
กำหนด gravimetrically

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การสกัดด้วยไขมันไขมันที่สกัดด้วยคลอโรฟอร์ม และเมธานอลส่วนผสม ( 1 : 2 v / v ) ตามการประเมิน ไดเออร์ ( 1959 ) เกี่ยวกับ1.0 กรัม ( 70.1% มิลลิกรัม ) ของตัวอย่างที่บดกับหอยทาก achloroform –เมทานอล ( 1 : 2 v / v ) โซลูชั่นสำหรับ 2 นาที ตามโดยนอกเหนือจาก คลอโรฟอร์ม และคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำผสม30 . คลอโรฟอร์มชั้นแยกจากเมทานอล - น้ำชั้น ไขมันถูกย้ายไปที่ โซลูชั่นขวดและตัวทำละลายคือระเหยในซึ่งทำให้หมุนรอบระเหย เก็บไว้ประมาณ 371c ปริมาณไขมันคือกำหนด gravimetrically .