Ten grams of each Miang sample was

Ten grams of each Miang sample was homogenized in 90 ml sterile
0.85% NaCl as a diluent using a Masticator® homogenizer blender
(Barcelona, Spain) for 5 min. The homogenate was serially diluted to
10−3
–10−5 with the diluent, and 0.1 ml of each dilution was plated
on Sabouraud dextrose agar (20 g/l dextrose, 10 g/l casein enzymatic
hydrolysate, and 15 g/l agar) supplemented with 100 mg/l chloramphenicol.
The plates were incubated at 30 °C for 3 days. Morphologically
distinct yeast colonies were isolated and purified by being streaked on
YMA (3 g/l yeast extract, 3 g/l malt extract, 10 g/l glucose and 15 g/l
agar) before being stored at −80 °C in YM broth containing 15% (v/v)
glycerol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แต่ละอย่างเมี่ยงสิบกรัมถูก homogenized ใน 90 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อ0.85% NaCl เป็นการจ่ายโดยใช้เครื่องปั่น homogenizer Masticator®(บาร์เซโลนา สเปน) 5 นาที Homogenate ถูกเจือจางไป serially10−3– 10−5 จ่ายตัวทำละลาย และ 0.1 มิลลิลิตรเจือจางแต่ละถูกชุบใน Sabouraud วุ้นเดกซ์โทรส (เดกซ์โทรส 20 g/l เคซีน 10 แยกเอนไซม์ฉีด และวุ้น 15 กรัม/l) เสริม ด้วยคคัส 100 mg/lแผ่นได้รับการกกที่ 30 ° C 3 วัน Morphologicallyอาณานิคมยีสต์แตกแยก และบริสุทธิ์ โดยเป็นลายบนYMA (3 แยกสารสกัดจากยีสต์ สารสกัดจากมอลต์ 3 g/l กลูโคส 10 g/l และ 15 g/lวุ้น) ก่อนที่จะถูกเก็บไว้ที่ −80 ° C ในซุป YM ประกอบด้วย 15% (v/v)กลีเซอรอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

10 กรัมในแต่ละตัวอย่างถูกบดใน 90 มล. เมี่ยงเป็นหมัน0.85 % NaCl เป็นเจือจางที่ใช้เคี้ยว® Homogenizer เครื่องปั่น( บาร์เซโลนา , สเปน ) 5 นาที คือ เพื่อลดปริมาณอนุกรม10 − 3– 10 − 5 กับเจือจางและ 0.1 มิลลิลิตรแต่ละ dilution คือ ชุบใน sabouraud dextrose agar ( 20 g / l ความเข้มข้น 10 กรัมต่อลิตรโดยเอนไซม์ไฮโดรไลเซท และ 15 กรัม / ลิตร เติมวุ้น ) 100 มก. / ล. ของส .จานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 3 วัน จากโคโลนียีสต์แตกต่างแยกและทำให้บริสุทธิ์ โดยเป็นลายบนyma ( 3 กรัมต่อลิตรและสารสกัดจากยีสต์ 1 กรัมต่อลิตร malt extract , 10 กรัมต่อลิตรและกลูโคสและ 15 กรัม / ลิตรวุ้น ) ก่อนที่จะถูกเก็บไว้ที่− 80 ° C ในการอาหารที่มี 15 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )กลีเซอรอล .