S. cerevisiae was aerobically pre-c

S. cerevisiae was aerobically pre-cultivated for 48 h at 30 C and
150 rpm in 5 mL of YPD medium [10 g L–1 yeast extract, 20 g L–1
polypeptone, 20 g L–1 glucose], and then cultivated for 48 h in
500 mL of YPD medium under the same conditions (30 C,
150 rpm). The cells were collected by centrifugation at 3000g at
4 C for 10 min and washed twice with distilled water. S. cerevisiae
was inoculated into solutions containing yeast extract (final conc.:
10 g L–1), peptone (final conc.: 20 g L–1), and four-fifths diluted
liquid hydrolysate of dilute acid-pretreated rice straw before and
after membrane (NTR-729HF, NTR-7250, and ESNA3) separation.
The initial concentration of S. cerevisiae was 50 g L–1 of wet cells.
Ethanol fermentation was performed under oxygen limited
conditions at 30 C with mild agitation in 50 mL bottles equipped
with an outlet for CO2. Sampling was conducted at 0, 3, 6, 9, and
24 h.
3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

S. cerevisiae เป็น aerobically ก่อนปลูกสำหรับ 48 ชั่วโมงที่ 30 องศาเซลเซียส และ150 rpm ใน 5 มล.ของกลาง YPD [สารสกัดจากยีสต์ L-1 10 กรัม 20 กรัม L-1polypeptone, 20 กรัมกลูโคส L-1], แล้ว ปลูกใน 48 ชั่วโมงYPD ปานกลางภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน (30 C, 500 mL150 รอบต่อนาที) เซลล์ถูกจัดเก็บ โดยการหมุนเหวี่ยงที่ 3000 กรัม4 C 10 นาที และล้าง ด้วยน้ำกลั่นสองครั้ง S. cerevisiaeรับ inoculated ลงในโซลูชันที่ประกอบด้วยสารสกัดจากยีสต์ (สุดท้ายเชื่อม:10 กรัม L-1), peptone (เข้มข้นสุดท้าย: 20 กรัม L-1), และสี่นที่มาเจือจางการฉีดของเหลวด้วยฟางข้าว pretreated กรดเจือจางก่อน และหลังจากการแยกเมมเบรน (729HF เอ็นที เอ็นที-7250 และ ESNA3)ความเข้มข้นเริ่มต้นของ S. cerevisiae เป็นของเซลล์เปียก 50 กรัม L-1ทำการหมักเอทานอลภายใต้ออกซิเจนจำกัดเงื่อนไขที่ 30 C กับความปั่นป่วนรุนแรงในห้องขวด 50 mLมีเต้าเสียบสำหรับ CO2 ดำเนินการสุ่มตัวอย่างที่ 0, 3, 6, 9 และ24 ชม3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

S. cerevisiae ถูกใช้ออกซิเจนก่อนการเพาะปลูกเป็นเวลา 48 ชั่วโมงวันที่ 30 C และ
150 รอบต่อนาทีใน 5 มิลลิลิตร YPD กลาง [10 กรัม L-1 สารสกัดจากยีสต์ 20 กรัม L-1
polypeptone, 20 กรัม L-1 กลูโคส] และจากนั้นได้รับการปลูกฝัง เป็นเวลา 48 ชั่วโมงใน
500 มล YPD กลางภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน (30 C,
150 รอบต่อนาที) เซลล์ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 3000G ที่
4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีและล้างสองครั้งด้วยน้ำกลั่น S. cerevisiae
ถูกเชื้อในการแก้ปัญหาที่มีสารสกัดจากยีสต์ (สุดท้ายเข้มข้น .:
10 L-1 กรัม) เปปโตน (สุดท้ายเข้มข้น .: 20 กรัม L-1) และสี่ในห้าเจือจาง
ไฮโดรไลของเหลวของกรดเจือจางปรับสภาพฟางข้าวก่อน และ
หลังจากที่เมมเบรน (NTR-729HF, NTR-7250 และ ESNA3) แยก.
ความเข้มข้นเริ่มต้นของ S. cerevisiae เป็น 50 กรัม L-1 ของเซลล์เปียก.
การหมักเอทานอลได้รับการดำเนินการภายใต้ จำกัด ออกซิเจน
เงื่อนไขวันที่ 30 C ที่มีการกวนอ่อนใน 50 ขวดมิลลิลิตรติดตั้ง
กับทางออกสำหรับ CO2 ได้ดำเนินการเก็บตัวอย่างที่ 0, 3, 6, 9, และ
24 ชม.
3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

S . cerevisiae คือ aerobically ก่อนปลูกที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง และ150 รอบต่อนาทีใน 5 มล. [ กลาง ypd 10 กรัมยีสต์สกัดแอล– 1 – 1 , 20 กรัมลิตรpolypeptone , l ( ] 1 กลูโคส 20 กรัม แล้วบ่ม 48 ชั่วโมง500 มิลลิลิตร ypd ขนาดกลางภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ( 30 C150 รอบต่อนาที ) เซลล์มีจำนวน 3 ที่ 3000g ที่4 C นาน 10 นาทีและล้างด้วยน้ำกลั่น 2 ครั้ง S . cerevisiaeเป็นเชื้อยีสต์สกัด ( สารละลายเข้มข้นสุดท้าย :10 กรัมต่อลิตร ( 1 ) เปปโตน ( สุดท้ายเข้มข้น 20 กรัม ( 1 ลิตร ) , และสี่ห้าเจือจางของเหลวไฮโดรไลเซทของกรดเจือจางที่ได้รับฟางข้าวก่อนและหลังจากเมมเบรน ( ntr-729hf ntr-7250 , และ esna3 ) แยกความเข้มข้นเริ่มต้นของ S . cerevisiae คือ 50 กรัม แอล– 1 เซลล์เปียกการหมักเอทานอลถูกดำเนินการภายใต้ออกซิเจนจำกัดสภาวะที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเขย่าในขวด 50 มล. กับอ่อนพร้อมกับเต้าเสียบสำหรับ CO2 ตัวอย่างการทดลองที่ 0 , 3 , 6 , 9 , และตลอด 24 ชั่วโมง3 .