The 28 yeast strains used in this study belong to the species
T. delbrueckii and were obtained from the Yeast Collection of the
Department of Life and Environmental Sciences (DiSVA) of the
Polytechnic University of Marche (Italy). These had been isolated
from natural matrices from different environments and in different
geographical areas (i.e., Italy, Cameroons) (Table 1). All of the
T. delbrueckii strains were identified through 5.8S internal transcribed
spacer rDNA polymerase chain reaction restriction fragment
length polymorphism analysis, and sequencing of the D1/D2
domains of the 26S rDNA gene, as reported by Comitini et al. (2011)
and Solieri et al. (2006). The S. cerevisiae commercial strain US-05
(Fermentis, Lesaffre, France) was used as the control.
For short-term storage, all of the yeast strains were maintained
on YPD medium (1% yeast extract, 2% peptone, 2% glucose, 1.8%
agar; all w/v) (Oxoid, Basingstoke, UK) at 4 C, and for long-term
storage, in YPD broth supplemented with 80% (w/v) glycerol
at 80 C.
28 สายพันธุ์ยีสต์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นสปีชีส์
ตัน delbrueckii และที่ได้รับจากการสะสมเชื้อของ
กรมชีวิตและวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อม (DiSVA) ของ
มหาวิทยาลัยโพลีเทคนิคบองมาร์เช่ (อิตาลี) เหล่านี้ได้รับการแยกออก
จากการฝึกอบรมธรรมชาติจากสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันและแตกต่างกันใน
พื้นที่ทางภูมิศาสตร์ (IE, อิตาลี, รูน) (ตารางที่ 1) ทั้งหมดของ
ตัน สายพันธุ์ delbrueckii ถูกระบุผ่าน 5.8S คัดลอกภายใน
spacer rDNA ลูกโซ่โพลิเมอร์ข้อ จำกัด ปฏิกิริยาชิ้นส่วน
การวิเคราะห์ความยาวแตกต่างและลำดับของ D1 / D2
โดเมนของยีน 26S rDNA รายงานโดย Comitini et al, (2011)
และ Solieri et al, (2006) เอส cerevisiae สายพันธุ์ในเชิงพาณิชย์ของ US-05
(Fermentis, Lesaffre ฝรั่งเศส) ถูกใช้เป็นตัวควบคุม.
สำหรับการจัดเก็บในระยะสั้นทุกสายพันธุ์ยีสต์ได้รับการดูแล
ใน YPD กลาง (สารสกัดจากยีสต์ 1%, 2% เปปโตน, 2% กลูโคส 1.8%
วุ้นทั้งหมด w / v) (Oxoid เบซิงสหราชอาณาจักร) วันที่ 4 องศาเซลเซียสและในระยะยาว
การจัดเก็บข้อมูลใน YPD น้ำซุปเสริมด้วย 80% (w / v) กลีเซอรอล
ที่ 80 C?
การแปล กรุณารอสักครู่..
