previously described procedures [24

previously described procedures [24]. One hundred mg
luteal tissues were briefly homogenized in PBS containing
3-mM NaN3 and 1-mM EDTA (pH 7.2) using a Polytron
(Brinkmann, Westbury, NY, USA). Tissue homogenates
were analyzed for concentrations of DNA using the
diphenylamine procedure and for concentrations of protein
using the Bradford protein assay [25]. Standards for
DNA and protein were DNA type I from calf thymus and
BSA (fraction V), respectively, (Sigma–Aldrich). Tissue
DNA and protein contents were calculated by multiplying
their concentrations by total luteal weight. The DNA
content was used as an index of tissue hyperplasia, and the
ratio of protein and/or DNA was used as an index of tissue
hypertrophy [24].
2.8. Statistical analyses
Data are presented as mean standard error of the
mean. Continuous data were analyzed using procedure
GLM of SAS (SAS Inst. Inc, Cary, NC, USA), whereas LI and
eNOS staining were analyzed using Chi-square analysis.
Glucose, insulin and serum P4 concentrations were
analyzed with a nested analysis of variance with treatment,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนหน้านี้ อธิบายขั้นตอน [24] หนึ่งร้อยมิลลิกรัมนในเนื้อเยื่อได้สั้น ๆ homogenized ใน PBS ที่ประกอบด้วยNaN3 3 มม.และ 1 มม. EDTA (pH 7.2) ใช้เครื่อง Polytron(Brinkmann เดอะโซโห นิวยอร์ก สหรัฐอเมริกา) เนื้อเยื่อ homogenatesมีวิเคราะห์ความเข้มข้นของการใช้ดีเอ็นเอตอน diphenylamine และ สำหรับความเข้มข้นของโปรตีนใช้ทดสอบโปรตีนแบรดฟอร์ด [25] มาตรฐานสำหรับดีเอ็นเอและโปรตีนชนิดดีเอ็นเอถูกผมจากต่อมไทมัสของวัว และบีเอสเอ (เศษส่วน V), ตาม ลำดับ, (Sigma-Aldrich) เนื้อเยื่อเนื้อหาดีเอ็นเอและโปรตีนถูกคำนวณ โดยการคูณความเข้มข้น โดยน้ำหนักรวมนใน ดีเอ็นเอเนื้อหาที่ถูกใช้เป็นดัชนีของ hyperplasia เนื้อเยื่อ และอัตราส่วนของโปรตีนหรือดีเอ็นเอถูกใช้เป็นดัชนีของเนื้อเยื่อhypertrophy [24]2.8. สถิติวิเคราะห์ข้อมูลจะแสดงเป็นข้อผิดพลาดมาตรฐานเฉลี่ยของการหมายความว่า ข้อมูลอย่างต่อเนื่องถูกวิเคราะห์โดยใช้กระบวนการจีแอลเอ็มเมอริเดียนของการ SAS (SAS ชุมชน Inc ลอสแองเจลิส NC, USA), ในขณะที่หลี่ และeNOS ย้อมถูกวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ไคสแควร์มีความเข้มข้นของกลูโคส อินซูลิน และซีรั่ม P4วิเคราะห์ ด้วยการซ้อนการวิเคราะห์ความแปรปรวนกับการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้า [24] หนึ่งร้อยมิลลิกรัม
เนื้อเยื่อ luteal ถูกปั่นสั้น ๆ ในพีบีเอสที่มี
3 มม NaN3 และ 1 มม EDTA (pH 7.2) โดยใช้ Polytron
(Brinkmann, Westbury, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) homogenates เนื้อเยื่อ
สำหรับการวิเคราะห์ความเข้มข้นของดีเอ็นเอโดยใช้
ขั้นตอน diphenylamine และความเข้มข้นของโปรตีน
โดยใช้การทดสอบโปรตีนแบรดฟอ [25] มาตรฐาน
DNA และโปรตีนชนิดดีเอ็นเอผมจากต่อมไทมัลูกวัวและ
บีเอสเอ (เศษ V) ตามลำดับ (Sigma-Aldrich) เนื้อเยื่อ
DNA และโปรตีนจะถูกคำนวณโดยการคูณ
ความเข้มข้นของพวกเขาโดยน้ำหนัก luteal ทั้งหมด ดีเอ็นเอ
เนื้อหาถูกใช้เป็นดัชนีของ hyperplasia เนื้อเยื่อที่และ
อัตราส่วนของโปรตีนและ / หรือดีเอ็นเอถูกนำมาใช้เป็นดัชนีของเนื้อเยื่อ
ยั่วยวน [24].
2.8 สถิติวิเคราะห์
ข้อมูลจะถูกนำเสนอเป็นหมายถึงข้อผิดพลาดมาตรฐานของ
ค่าเฉลี่ย ข้อมูลอย่างต่อเนื่องได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ขั้นตอน
GLM บริษัท แซส (SAS Inst. Inc, Cary, NC, USA) ในขณะที่ LI และ
eNOS การย้อมสีที่ได้มาวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ Chi-square.
กลูโคสอินซูลินและ P4 ซีรั่มเข้มข้น
วิเคราะห์ด้วยการวิเคราะห์ที่ซ้อนกันของความแปรปรวน กับการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 24 ] 100 มิลลิกรัมเนื้อเยื่อที่เป็นโฮโมลูเทียวใน PBS ที่มีสั้น ๆและ 3-mm nan3 1-mm EDTA ( pH 7.2 ) โดยใช้ polytron( brinkmann Westbury , NY , USA ) homogenates เนื้อเยื่อวิเคราะห์หาปริมาณดีเอ็นเอโดยใช้น้ำมันเครื่องขั้นตอนและความเข้มข้นของโปรตีนการใช้โปรตีนแบรดฟอร์ด ) [ 25 ] มาตรฐานสำหรับดีเอ็นเอและโปรตีน DNA จากวัว และต่อมธัยมัสBSA ( ส่วน V ) ตามลำดับ ( Sigma ) ดิช ) เนื้อเยื่อดีเอ็นเอและปริมาณโปรตีนที่คำนวณโดยการคูณความเข้มข้นโดยรวมของลูเทียวน้ำหนัก ดีเอ็นเอเนื้อหาที่ใช้เป็นดัชนีของการโต และอัตราส่วนของโปรตีนและ / หรือดีเอ็นเอถูกใช้เป็นดัชนีของเนื้อเยื่อยั่วยวน [ 24 ]2.8 . การวิเคราะห์ทางสถิติข้อมูลที่นำเสนอเป็นค่าเฉลี่ยความคลาดเคลื่อนมาตรฐานของหมายถึง ข้อมูลวิเคราะห์โดยใช้กระบวนการต่อเนื่องglm ของแซส ( SAS สถาบัน Inc , แครี่ , NC , USA ) ส่วนหลี่ และนะคราบ วิเคราะห์โดยการวิเคราะห์ตาราง )กลูโคส อินซูลินและปริมาณเซรั่ม P4วิเคราะห์ข้อมูลด้วยการวิเคราะห์ความแปรปรวน การซ้อนกัน ,