Banana hands (12 fruits per hand) w

Banana hands (12 fruits per hand) were surface sterilized by dipping in 1% sodium hypochlorite solution for 3 min, rinsed three times with sterile distilled water and air-dried at room temperature on an alcohol-disinfested shelf. Hands were then dipped into a plastic jar (10 L size) containing 3 L of C. musae spore suspension for 5 min and covered by plastic sheet. Banana hands were incubated at room temperature for 24 h to induce appresorial development (Change et al., 2000). After incubation, the plastic sheets were removed and banana hands were immersed for 5 min in 10% and 20% (w/v) aqueous plant extracts maintained in a water bath (Model WNB 10) at room temperature (ca. 20
C), 45
C and 50
C. The experiment was laid out in a completely randomized design(CRD) with a factorial combination of treatments (plant extracts and dipping temperatures) in three replications (banana hands).The experiment was conducted at room temperature in the laboratory.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มือกล้วย (12 ผลต่อมือ) มีพื้นผิวฆ่าเชื้อ ด้วยการจุ่มใน 1% โซเดียมไรต์สำหรับ 3 นาที ล้าง 3 ครั้ง ด้วยน้ำกลั่นที่ปลอดเชื้อ และ air-dried อุณหภูมิห้องบนชั้นที่มี disinfested แอลกอฮอล์ มือแล้วจุ่มลงไปในขวดพลาสติก (ขนาด 10 L) ที่ประกอบด้วย L 3 ระงับสปอร์ C. musae 5 นาที และปกคลุม ด้วยพลาสติกแผ่น มือกล้วยได้รับการกกที่อุณหภูมิห้อง 24 ชั่วโมงจะทำให้เกิดการพัฒนา appresorial (เปลี่ยน et al. 2000) หลังจากบ่ม พลาสติกแผ่นถูกเอาออก และมือกล้วยถูกแช่อยู่ใน 10% และสารสกัดจากพืชสารละลาย 20% (w/v) ที่เก็บไว้ในอ่างน้ำ (รุ่น WNB 10) ที่อุณหภูมิห้อง (ca. 20 C), 45 C และ c 50 5 นาที การทดลองถูกออกมาวางใน design(CRD) แบบสุ่มอย่างสมบูรณ์กับแฟกทอเรียลทรีทเมนท์ (สารสกัดจากพืชและอุณหภูมิจิ้ม) ในระยะที่สาม (มือกล้วย) มีดำเนินการทดลองที่อุณหภูมิห้องในห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มือกล้วย (12 ผลไม้ต่อมือ) เป็นพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดยการจุ่มใน 1% สารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์เป็นเวลา 3 นาทีล้างสามครั้งด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้องบนชั้นวางเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ disinfested มือถูกแล้วจุ่มลงไปในขวดพลาสติก (ขนาด 10 ลิตร) มี 3 ลิตร C. musae สปอร์ระงับเป็นเวลา 5 นาทีและปกคลุมด้วยแผ่นพลาสติก มือกล้วยถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อก่อให้เกิดการพัฒนา appresorial (Change et al., 2000) หลังจากบ่มแผ่นพลาสติกถูกถอดออกและมือกล้วยแช่เป็นเวลา 5 นาทีใน 10% และ 20% (w / v) สารสกัดจากพืชน้ำยังคงอยู่ในอ่างน้ำ (รุ่น WNB 10) ที่อุณหภูมิห้อง (โดยประมาณ 20 องศาเซลเซียส) 45 องศาเซลเซียสและ 50 องศาเซลเซียส การทดลองออกมาวางในแบบสุ่มสมบูรณ์ (CRD) ที่มีการผสมผสานปัจจัยของการรักษา (สารสกัดจากพืชและอุณหภูมิจุ่ม) ในสามซ้ำ (มือกล้วย) ได้โดยเริ่มต้นทำการทดลองที่อุณหภูมิห้องในห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มือกล้วย ( 12 ผลต่อมือ ) จุ่มในสารละลายฆ่าเชื้อที่ผิวด้วยโซเดียมไฮโป 1 % นาน 3 นาที ล้างด้วยน้ำกลั่น 3 ครั้งฆ่าเชื้อและอากาศแห้งที่อุณหภูมิห้องในแอลกอฮอล์ disinfested ชั้นวางของ มือจุ่มลงในขวดพลาสติก ( ขนาด 10 ลิตร ) ที่มี 3 ชั้นของ musae สปอร์แขวนลอยเป็นเวลา 5 นาทีและปิดด้วยแผ่นพลาสติก มือกล้วยถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เพื่อกระตุ้นให้เกิดการพัฒนา appresorial ( เปลี่ยน et al . , 2000 ) หลังจากบ่ม , แผ่นพลาสติกออก และมือกล้วยถูกแช่ 5 นาที 10 % และ 20 % ( w / v ) สารสกัดจากพืชในสารละลายยังคงอาบน้ำ ( แบบ wnb 10 ) ที่อุณหภูมิห้อง ( ประมาณ 20 C ) , 45 องศาเซลเซียส และ 50 องศาเซลเซียส เมื่อทดลองออกมาวางในแผนการทดลองแบบสุ่มตลอด ( CRD ) ด้วยการรวมกันแบบของการรักษา ( สารสกัดจากพืชและจุ่มอุณหภูมิ ) 3 ซ้ำ ( มือกล้วย ) โดยทำการทดลองที่อุณหภูมิในห้องปฏิบัติการ