RT-PCR Total RNA was isolated from

RT-PCR Total RNA was isolated from different tissues of oil palm according to Corre et al. (1996). First-strand cDNA was prepared using an oligo(dT) primer and 2 lg of RNA in conjunction with a SuperScript first strand kit (Invitrogen). The primer pairs used and conditions for RT-PCR amplification are shown in Supplementary Table S1 at JXB online. The primers of the control elongation factor gene EgEF1-a1 (accession no. AY550990) were designed around an intron sequence to test for the presence of genomic DNA contamination in the reverse transcription reaction. Amplified cDNAs were cloned and sequenced to check the specificity of the amplification products. Total RNA of A. thaliana flowers was extracted using the RNeasy kit (Qiagen). First-strand cDNA was prepared using oligo(dT) as primer and 0.7 lg of RNA in conjunction with a SuperScript first strand kit (Invitrogen). The primer pairs used and conditions for RT-PCR amplification are shown in Supplementary Table S2 at JXB online.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาร์เอ็นเอรวม RT-PCR ถูกแยกต่างหากจากเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของปาล์มน้ำมันตามคอร์ et al. (1996) สแตรนด์แรก cDNA ที่เตรียมใช้เป็นรองพื้น oligo(dT) และ lg 2 ของอาร์เอ็นเอร่วมกับชุดเดอะ first ตัวยก (Invitrogen) ใช้รองพื้นคู่ และเงื่อนไขสำหรับ amplification RT-PCR จะถูกแสดงใน S1 ตารางเสริมที่ JXB ออนไลน์ ไพรเมอร์ของยีน elongation ปัจจัยควบคุม EgEF1 a1 (ทะเบียนไม่ AY550990) ถูกออกแบบเป็น intron ลำดับการทดสอบของ genomic DNA ปนเกิด transcription ย้อน Amplified cDNAs มีโคลน และเรียงลำดับการตรวจ specificity ของผลิตภัณฑ์ amplification รวมอาร์เอ็นเอของ A. thaliana flowers ถูกสกัดโดยใช้ชุด RNeasy (Qiagen) สแตรนด์แรก cDNA ถูกเตรียมโดยใช้ oligo(dT) เป็นพื้นและ lg 0.7 ของอาร์เอ็นเอร่วมกับชุดเดอะ first ตัวยก (Invitrogen) ใช้รองพื้นคู่ และเงื่อนไขสำหรับ amplification RT-PCR จะถูกแสดงใน S2 ตารางเสริมที่ JXB ออนไลน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

RT-PCR รวมอาร์เอ็นเอที่แยกได้จากเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันของปาล์มน้ำมันตาม Corre et al, (1996) cDNA แรกสาระถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ Oligo (dT) ไพรเมอร์และ 2 ของจีอาร์เอ็นเอร่วมกับไฟยกชุดสาร​​ะแรก (Invitrogen) คู่ไพรเมอร์ที่ใช้และเงื่อนไขในการ RT-PCR ampli ไอออนไฟที่แสดงในตารางที่ S1 เสริมที่ JXB ออนไลน์ ไพรเมอร์ของปัจจัยการยืดตัวควบคุมยีน EgEF1-A1 (เข้า no. AY550990) ได้รับการออกแบบรอบลำดับ intron เพื่อทดสอบการปรากฏตัวของการปนเปื้อนดีเอ็นเอในการถอดความปฏิกิริยาย้อนกลับ Ampli cDNAs เอ็ดสายถูกโคลนและลำดับขั้นตอนในการตรวจสอบเมืองที่ระบุไว้ในสายผลิตภัณฑ์ ampli ไอออนบวก รวมอาร์เอ็นเอของเอ thaliana ชั้น Owers ถูกสกัดโดยใช้ชุด RNeasy (Qiagen) cDNA แรกสาระถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ Oligo (dT) เป็นไพรเมอร์และ 0.7 ของจีอาร์เอ็นเอร่วมกับไฟยกชุดสาร​​ะแรก (Invitrogen) คู่ไพรเมอร์ที่ใช้และเงื่อนไขในการ RT-PCR ampli ไอออนไฟที่แสดงในตารางที่เสริม S2 ที่ JXB ออนไลน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีผลรวม RNA ถูกแยกจากเนื้อเยื่อต่างๆของน้ำมันปาล์มตามโทรศัพท์ et al . ( 1996 ) วิธีแรก ชายหาดเตรียมใช้โอลิโกเมอร์ 2 ( DT ) และ LG ของ RNA ร่วมกับลวดหนามจึงตัดสินใจเดินทางไปเส้น Kit ( Invitrogen ) ไพรเมอร์คู่ใช้วิธีการและเงื่อนไข ampli จึงจะแสดงในตารางเสริม S1 ที่ jxb ออนไลน์ไพรเมอร์ของยีนควบคุมการยืดตัวปัจจัย egef1-a1 ( การไม่ ay550990 ) ได้รับการออกแบบรอบ iNtRON ลำดับการทดสอบสำหรับการปรากฏตัวของการปนเปื้อนดีเอ็นเอใน reverse transcription ปฏิกิริยา ampli จึงทำการโคลนยีนเอ็ด cdnas และตรวจสอบกาจึงเมืองของ ampli จึงแลกเปลี่ยนผลิตภัณฑ์ อาร์เอ็นเอทั้งหมดของ . thaliana flทาวเวอร์ถูกสกัดโดยใช้ rneasy ชุด ( เพิ่ม )วิธีแรก ชายหาดเตรียมใช้โอลิโกเมอร์และ 0.7 ( DT ) อย่าง LG ของ RNA ร่วมกับลวดหนามจึงตัดสินใจเดินทางไปเส้น Kit ( Invitrogen ) ไพรเมอร์คู่ใช้วิธีการและเงื่อนไข ampli จึงแสดงในตารางที่เสริม S2
jxb ออนไลน์